Para Cymene

Наименование товара:

Para Cymene

Синонимы:

4-цимен; 4-METHYLISOPROPYLBENZENE; 4-ISOPROPYLTOLUENE; lsopropyltoluene; 1- (1-метилэтил) -4-метилбензол; 1-изопропил-4-метил-бензол; 1-метил-4- (1-метилэтил) -benzen; 1-метил-4- (1-метилэтил) бензол

CAS:

99-87-6

MF:

C10H14

MW:

134.22

EINECS:

202-796-7

Категории продукта:

Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Строительные блоки; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Chamaemelum nobile (Ромашковый чай); Химический синтез; Цитрусовый aurantium (Севильский апельсин); Curcuma longa (Куркума); Elettaria Cardamomum (Кардамон); Ginkgoumulus bulus Хмель); Hypericum perforatum (Сент-Джон; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Исследования в области питания; Ocimum basilicum (Базилик); Органические строительные блоки; Фитохимические вещества из растений (продукты питания / специи / травы); сусла); Zingiberin (Имбирь); аналитическая химия; стандартный раствор летучих органических соединений для анализа воды и почвы; стандартные растворы (ЛОС); арены

Мол Файл:

99-87-6.mol

Температура плавления

-68 ° С

Точка кипения

176-178 ° C (лит.)

плотность

0,86 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

4.62 (по сравнению с воздухом)

давление газа

1,5 мм рт.ст. (20 ° С)

FEMA

2356 | П-кумол

показатель преломления

n20 / D 1.490 (лит.)

Fp

117 ° F

температура хранения

Зона горючих веществ

форма

жидкость

цвет

Очистить

запах

Мягкий, приятный, ароматный, растворительный.

Порог Запаха

0.057ppm

предел взрываемости

5,6%

Растворимость воды

PRACTICALLYINSOLUBLE

Номер JECFA

1325

Merck

14,2763

BRN

1903377

Стабильность:

Стабильная. Огнеопасно. Несовместимо с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными основаниями.

InChIKey

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

99-87-6 (Справочник по базе данных CAS)

Справочник по химии NIST

Бензол, 1-метил-4- (1-метилэтил) - (99-87-6)

Система регистрации веществ EPA

п-кумол (99-87-6)

Коды опасности

Xi

Заявления о рисках

10-36 / 37/38

Заявления о безопасности

26-36

RIDADR

№ ООН 2046 3 / ПГ 3

WGK Германия

2

RTECS

GZ5950000

Температура самовоспламенения

817 ° F

ЗКТВ

да

HazardClass

3

PackingGroup

III

Код ТН ВЭД

29029090

Данные об опасных веществах

99-87-6 (данные по опасным веществам)

токсичность

LD50 перорально у крыс: 4750 мг / кг (Jenner)

Химические свойства

P-Cymene обладает ацитрусовым ароматом, напоминающим лимон. Это бесцветная жидкость с сильным характерным запахом, напоминающим морковь. Имеет тенденцию темнеть при старении. Он естественным образом образуется в масле апельсиновой корки, кожуре мандарина, кожуре мандарина сацума, масле лайма холодного отжима, дистиллированном масле кожуры лайма, листьях корицы и т. Д. 4-изопропилтолуол обладает антимикробными свойствами. Он используется в качестве вкусового ингредиента, разрешенного для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком.

Пользы

п-Цимен является алкилароматическим углеводородом, в основном используемым для изучения реакций окисления в различных условиях для синтеза очень ценных промежуточных соединений и таких строительных блоков, как гидропероксид цимена, 4-метилацетофенон, 4-изопропилбензиловый спирт, 4-изопропилбензальдегид и 4-изопропилбензойная кислота и т. д.
В медицине п-цимол используется для предотвращения кашля и удаления мокроты, а также в качестве ароматизатора и используется в производстве фунгицидов и пестицидов. Он считается «в целом признанным безопасным» (GRAS) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Его потенциал в предотвращении диабетических осложнений, опосредованных гликированием белков, также был подтвержден, и он был предложен в качестве антиоксидантного соединения in vivo из-за его способности уменьшать образование форм, реагирующих с кислородом и азотом, действуя как потенциальный нейрозащитный агент в головном мозге. Следовательно, его можно использовать для лечения заболеваний, связанных с окислительным стрессом.

Методы производства

п-цимол обычно получают алкилированием по Фриделю-Крафтсу толуола изопропанолом или бензола метил- или изопропилгалогенидами.

Ссылки

[1] Джордж Бердок, Энциклопедия пищевых и красочных добавок, том 1, 1996 г.
[2] С.Ф. Bagamboula, M. Uyttendaele и J. Debevere, Ингибирующее действие эфирных масел тимьяна и базилика, карвакрола, тимола, эстрагола, линалоола и п-цимола на Shigella sonnei и S. flexneri, Food Microbiology, 2004, т. 21, 33-42

Химические свойства

p-Цимен представляет собой амонотерпен, который содержится в различных растениях, включая C. sativa, и обладает разнообразной биологической активностью, включая противомикробные, противораковые, антиоксидантные, противовоспалительные, антиноцицептивные и анксиолитические свойства. p-Цимен подавляет рост S. typhimurium , E. coli, L.monocytogenes, S. epidermidis и S. aureus со значениями МИК в диапазоне от 0,266 до 0,608% об. / Об. Снижает инвазивную активность клеток фибросаркомы человека HT-1080 in vitro на 87% при использовании в концентрация 600 мкМ. Внутри гиппокампа, р-цимена (50 мг / кг, внутрибрюшинно) снижает содержание перекисного окисления липидов и нитритов на 65,5 и 71,2% соответственно и увеличивает активность супероксидидисмутазы (СОД) и каталазы на 22,7 и 119,3% соответственно, по сравнению с контрольными животными-носителями. Препараты, содержащие п-цимен, использовали в качестве ароматизаторов.

подготовка

Получается в основном из промывной воды из сульфитной бумаги.

Определение

ChEBI: монотерпен, представляющий собой толуол, замещенный изопропильной группой в положении 4.

Пороговые значения аромата

Аромахарактеристики при 1% EtoH: резкий химический, древесный и терпоподобный с примесью окисленного цитрусового лимона. Обладает пряными оттенками, напоминающими тмин, орегано и кинзу.

Пороговые значения вкуса

Характеристики вкуса от 1 до 10 частей на миллион: терпкие и прогорклые со слегка древесными окисленными цитрусовыми нотами. В нем есть пряные нюансы зеленого перца и орегано.

Общее описание

Бесцветная жидкость с легким приятным запахом. Плавает на воде.

Реакции воздуха и воды

Нерастворим в воде.

Профиль реактивности

В результате контакта между ароматическими углеводородами, такими как CYMENE, и сильными окислителями могут происходить энергичные реакции, иногда приводящие к взрывам. Они могут экзотермически вступать в реакцию с основаниями и диазосоединениями. Замещение в бензольном ядре происходит галогенированием (кислотный катализатор), нитрованием, сульфированием и реакцией Фриделя-Крафтса.

Опасность для здоровья

Вдыхание вызывает нарушение координации, головную боль. Контакт с жидкостью вызывает легкое раздражение глаз и кожи. Проглатывание вызывает раздражение рта и желудка.

Пожароопасность

ВЫСОКОГОРЯЧИЙ: легко воспламеняется от жары, искр или пламени. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Пары могут попасть в источник возгорания и вспыхнуть. Большинство паров тяжелее воздуха. Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных областях (канализация, подвалы, резервуары). Опасность взрыва пара в помещении, на улице или в канализации. Сток в канализацию может привести к пожару или взрывоопасности. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Химическая реактивность

Реакционная способность с водой: нет реакции; Реакционная способность с общими материалами: нет реакции; Стабильность во время транспортировки: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: неуместны; Полимеризация: не уместно; Ингибитор полимеризации: не подходит.

Профиль безопасности

Умеренно токсичен при приеме внутрь. Люди поддерживают эффекты центральной нервной системы в низких дозах. Вызывает раздражение кожи. Горючая жидкость. Опасность взрыва: Незначительное в виде пара. Тушить огонь, использовать пену, CO2, сухой химикат. При нагревании до разложения его едкий дым и пары.

Методы очистки

Промойте п-цимол холодной водой, концентрируйте H2SO4 до тех пор, пока не исчезнет дальнейшее изменение цвета, затем несколько раз с помощью H2O, 10% водного Na2CO3 и снова H2O. Сушат над Na2SO4, CaCl2 или MgSO4 и дистиллируют. Дальнейшие стадии очистки включают перегонку с водяным паром из 3% NaOH, перколяцию через силикагель или активированный глинозем и предварительный нагрев с обратным холодильником в течение нескольких дней над порошкообразной серой. Храните его над CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.]

Сырье

(+) - Дипентен -> цинеол

Продукты для подготовки

Ацетон -> м-крезол -> крезол -> п-толуиловая кислота -> изопротурон -> 4-бромметилбензойная кислота -> 4-изопропилбензальдегид -> гамма-терпенен -> 2-нитро-4- кумол