|
Наименование товара: |
Натуральный коричный альдегид |
|
Синонимы: |
3-фенил-2-propena; 3-фенил-2-propenaldehyde; 3-фенил-acrolei; 3-Phenylacrolein; 3-Phenylacrylaldehyde; AbionCA; abionca; акролеина, 3-фенил- |
|
CAS: |
104-55-2 |
|
MF: |
C9H8O |
|
MW: |
132.16 |
|
EINECS: |
203-213-9 |
|
Категории продукта: |
Фармацевтические промежуточные продукты; ароматические альдегиды и производные (замещенные); алфавитные списки; C-D-ароматы и ароматизаторы; сертифицированные натуральные продукты; ароматизаторы и ароматизаторы; химический реагент; фармацевтический промежуточный продукт; фитохимические; эталонные стандарты китайских лекарственных трав (TCM); стандартизированный растительный экстракт; косметика |
|
Мол Файл: |
104-55-2.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
9–4 ° C (букв.) |
|
Точка кипения |
250-252 ° C (лит.) |
|
плотность |
1,05 г / мл при 25 ° C (лит.) |
|
плотность паров |
4,6 (против воздуха) |
|
давление газа |
<0,1 гПа (20 ° С) |
|
показатель преломления |
N20 / D 1,622 (лит.) |
|
FEMA |
2286 | коричный |
|
Fp |
160 ° F |
|
storagetemp. |
Хранить при температуре ниже + 30 ° C. |
|
растворимость |
1 г / л растворим |
|
Удельный вес |
1.05 |
|
Растворимость воды |
Слабо растворим |
|
Номер JECFA |
656 |
|
Merck |
13,2319 |
|
Стабильность: |
Стабильная. Горюче. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями. |
|
InChIKey |
KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N |
|
CAS DataBaseReference |
104-55-2 (Ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник NISTChemistry |
Cinnamylaldehyde (104-55-2) |
|
EPA SubstanceRegistry System |
Коричный альдегид (104-55-2) |
|
HazardCodes |
Xi |
|
RiskStatements |
36/37 / 38-43 |
|
SafetyStatements |
26-36 / 37 |
|
RIDADR |
UN8027 |
|
WGK Германия |
3 |
|
RTECS |
GD6476000 |
|
F |
10-23 |
|
HSCode |
29122900 |
|
Данные об опасных веществах |
104-55-2 (Данные по опасным веществам) |
|
токсичность |
LD50 у крыс (мг / кг): 2220 перорально (Дженнер) |
|
Пользы |
Коричный альдегид используется в ароматизаторах и парфюмерии. Он встречается в маслах корицы. |
|
Пользы |
В ароматической и парфюмерной промышленности. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение от 50 до 750 частей на миллиард. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 0,5 промилле: острая, коричная и коричная кора. |
|
Общее описание |
Желтая маслянистая жидкость с запахом корицы и сладким вкусом. |
|
Реакции воздуха и воды |
Утолщается на воздухе. Может быть неустойчивым к длительному воздействию воздуха. Слабо растворим в воде. |
|
ReactivityProfile |
Cinnamaldehyde реагирует с гидроксидом натрия вследствие аэробного окисления. |
|
Опасность для здоровья |
Коричный альдегид может вызывать раздражение от умеренной до сильной. Воздействие 40 мг в течение 48 часов оказало сильное раздражающее действие на кожу человека. Токсичность этого соединения была от низкой до умеренной для испытуемых, в зависимости от вида и пути токсичности. Однако при приеме внутрь большими дозами его отравляющий эффект был серьезным. Количества более 1500 мг / кг вызывают широкий спектр токсических эффектов у крыс, мышей и морских свинок. Симптомами были респираторная стимуляция, сонливость, судороги, атаксия, кома, повышенная моторика и диарея. |
|
Пожароопасность |
Коричный альдегид горючий. |
|
Сельскохозяйственное Использование |
Фунгицид, инсектицид: используется в качестве противогрибкового средства, кукурузного корня противовоспалительного средства и репеллента для собак и кошек. Может использоваться на почве грибов, пропашных культур, дерна и всех пищевых продуктов. Не указано для использования в странах ЕС. |
|
Торговое наименование |
ADIOS & рег ;; ZIMTALDEHYDE & рег ;; ZIMTALDEHYDE & рег; СВЕТ |
|
Контактные аллергены |
Эта парфюмированная молекула используется в качестве ароматизатора в парфюмерии, ароматизатора в безалкогольных напитках, мороженом, средствах для чистки зубов, выпечке, жевательной резинке и т. Д. Она может вызывать как контактную крапивницу, так и реакции замедленного типа. Он может быть ответственен за дерматит в парфюмерной промышленности или у производителей продуктов питания. Коричный альдегид содержится в «ароматизирующей смеси». Как аллерген-ароматизатор, он должен быть назван по имени в косметике в ЕС. |
|
AnticancerResearch |
Это перспективно в противоопухолевой активности против клеток NSCLC. Клетки индуцировались апоптозом, а также происходил обратный эпителиально-мезенхимальный переход, влияющий на путь Wnt / b-катенин (Bouyahya et al. 2016). |
|
Профиль безопасности |
Отравление внутривенным и парентеральным путями. Умеренно токсичный проглатывание и внутрибрюшинные пути. Сильный раздражитель кожи человека. Сообщены данные о мутации. Горючая жидкость. Может применяться после задержки в контакте с NaOH. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и пары. Seealso ALDEHYDES. |
|
ChemicalSynthesis |
Изоляцией от природных источников; синтетически, путем конденсации бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии натрия или гидроксида кальция. |
|
Возможный контакт |
Ботанический фунгицид и инсектицид. Используется в качестве противогрибкового средства, аттрактанта кукурузных червей и репеллента для собак и кошек. Может использоваться на почвенной оболочке для грибов, пропашных культур, газона и всех пищевых продуктов. Не указан для использования в странах ЕС. |
|
Перевозка |
UN1989 Альдегиды, н.у.к., класс опасности: 3; Метки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость |
|
Несовместимость |
Альдегиды часто участвуют в реакциях самоконденсации или полимеризации. Эти реакции экзотермические; они часто катализируются кислотой. Альдегиды легко окисляются с образованием карбоновых кислот. Легковоспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются при сочетании альдегидов с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями. Альдегиды могут реагировать с воздухом, давая сначала пероксокислоты, а затем карбоновые кислоты. Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) в поставки альдегидов замедляет автоокисление. Несовместим с окислителями (хлораты, нитраты, пероксиды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор и др.); контакт может вызвать пожар или взрыв. Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов, кетонов, азокрасителей, каустиков, боранов, гидразинов. |
|
Утилизация отходов |
Сжиганию. В соответствии с 40CFR165, следуйте рекомендациям по утилизации пестицидов и контейнеров с пестицидами. |
