Изомасляная кислота

Наименование товара:

Изомасляная кислота

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Мол Файл:

79-31-2.mol

Температура плавления

-47 ° C

Точка кипения

153-154 ° C (лит.)

плотность

0,95 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

3,04 (против воздуха)

давление газа

1,5 мм рт.ст. (20 ° С)

показатель преломления

n20 / D 1.393 (лит.)

FEMA

2222 | Изобутиловая кислота

Fp

132 ° F

температура хранения

комнатная температура

растворимость

618g / л

ПКА

4,84 (при 20 €)

форма

жидкость

цвет

Прозрачный бесцветный

PH

2,3 (500 г / л, H2O, 25 °)

Порог Запаха

0.0015ppm

предел взрываемости

1.6-7.3% (V),

Растворимость воды

210 г / л (20 ºC)

Номер JECFA

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

79-31-2 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Пропановая кислота, 2-метил- (79-31-2)

Система регистрации веществ EPA

Изомасляная кислота (79-31-2)

Коды опасности

Xn

Заявления о рисках

21/22

Заявления о безопасности

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

№ ООН 2529 3 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Температура самовоспламенения

824 ° F

ЗКТВ

да

HazardClass

3

PackingGroup

III

Код ТН ВЭД

29156000

Данные об опасных веществах

79-31-2 (Данные по опасным веществам)

токсичность

LD50 перорально у кролика: 266 мг / кг LD50 кожный кролик 475 мг / кг

Химические свойства

Бесцветная маслянистая жидкость; сильный раздражающий запах; смешивается с водой; растворим в спирте, эфире и тд.

Анализ содержания

Определяется тем же методом анализа содержания «масляной кислоты (03454)».

токсичность

ГРАС (FEMA).
LD50 280 мг / кг (крыса, перорально).

Пределы использования

FEMA (мг / кг): безалкогольные напитки 4.1; холодные напитки 12; конфеты 41; запеченная еда 38; жевательная конфета 470, маргарин 30.
Умеренное использование в качестве пределов (FDA § 172.515, 2000).

Способ производства

Получение изомасляной кислоты аналогично масляной кислоте, которое осуществляется путем прямого окисления изобутилового спирта и изобутиральдегида. Изомасляную кислоту можно получить непосредственно в результате окисления изобутиральдегида в воздухе или кислороде. Другие способы производства включают гидролиз изобутиронитрила и гидрирование метакриловой кислоты. Окисление 2-метил-1-нитропропана с получением изомасляной кислоты также может дать более высокий выход. Очистка изомасляной кислоты может быть осуществлена ​​азеотропной перегонкой с водой, а безводная изомасляная кислота может быть получена путем экстрактивной перегонки из четыреххлористого углерода. Пропилен и сложный эфир муравьиной кислоты могут реагировать при 50 ° C с катализом плавиковой кислоты с образованием метилизобутирата и пропилизобутирата.
Применение: Изомасляная кислота не более важна, чем масляная кислота, но имеет аналогичное применение с н-масляной кислотой. Изомасляная кислота в основном используется для получения соответствующих сложных эфиров, таких как метилизобутират с абрикосиновой кислотой, пропилизобутират со вкусом ананаса, изобутилизобутират со вкусом банана, октилизобутират со вкусом винограда, бензилизобутират с запахом жасмина и т. Д. Его можно использовать для приготовления ароматизаторов и растворителей. а также используется при производстве лаков и пластификаторов. Изомасляная кислота имеет некоторые важные производные, которые в промышленности фактически используются для производства промежуточных продуктов изобутиронитрила, а затем превращаются в гидрохлорид в изобутиламидина, который является сырьем для пестицидиазинона.

Информация об опасностях и безопасности

Способ получения: изомасляную кислоту можно получить путем окисления изобутанола.
Категория: Легковоспламеняющиеся жидкости
Классификация токсичности: высокая токсичность
Острая токсичность: орально-крысиный LD50: 280 мг / кг
Характеристики опасности воспламеняемости: Сгорает при пожаре, высокой температуре и сильном окислителе; Выпускать раздражающий дым при возгорании.
Характеристики хранения и транспортировки: Полная упаковка; легкая погрузка и разгрузка; вентиляция склада; вдали от огня и высокой температуры; отдельно с окислителями и щелочами.
Средства пожаротушения: пена, сухой порошок, диоксид углерода, песок.

Описание

Изомасляная кислота имеет запах и вкус, аналогичные н-масляной кислоте. Получается путем окисления изобутилового спирта.

Химические свойства

Изомасляная кислота обладает сильным проникающим запахом прогорклого масла. Запах и вкус похожи на масляную кислоту.

Химические свойства

прозрачная бесцветная жидкость

Пользы

Изомасляная кислота - это ароматизатор, представляющий собой бесцветную жидкость с сильным проникающим запахом, напоминающую сливочное масло. он смешивается со спиртом, пропиленгликолем, глицерином, минеральным маслом и большинством жирных масел и растворяется в воде. это получено химическим синтезом. ее также называют изопропилмуравьиной кислотой.

Пользы

Производство сложных эфиров для растворителей, ароматизаторов и парфюмерных основ, дезинфицирующих средств, лаков, отшелушивающих шкур, дубителей.

Определение

ХЕБИ: разветвленная жирная кислота, содержащая пропановую кислоту, несущую метильное ответвление в С-2.

подготовка

Путем окисления изобутилового спирта.

Пороговые значения аромата

Обнаружение: от 10 до 9,5 промилле; характеристики аромата при 10 ppm: кисловатый, маслянистый и сырный с фруктовыми оттенками.

Пороговые значения вкуса

Вкусовые характеристики при 15 промилле: кислый, кисломолочный, сливочный, сырный, кисломолочный.

Общее описание

Бесцветная жидкость со слабым запахом прогорклого масла. Температура вспышки 132 ° F. Плотность 7,9 фунт / галлон. Коррозийно для металлов и тканей.

Реакции воздуха и воды

Огнеопасно. Вода

Профиль реактивности

Изомасляная кислота корродирует алюминий и другие металлы. Воспламеняющийся газообразный водород может накапливаться в закрытых пространствах, в которых протекает эта реакция [USCG, 1999].

опасность

Токсичен при приеме внутрь, сильно раздражает ткани.

Опасность для здоровья

Вдыхание вызывает раздражение носа и горла. Проглатывание вызывает раздражение рта и желудка. Попадание в глаза или на кожу вызывает раздражение.

Пожароопасность

Огнеопасно / combustiblematerial. Может воспламениться от жары, искр или пламени. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Пары могут попасть в источник возгорания и вспыхнуть. Большинство паров тяжелее воздуха. Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных областях (канализация, подвалы, резервуары). Опасность взрыва пара в помещении, на улице или в канализации. Сток в канализацию может привести к пожару или взрывоопасности. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Методы очистки

Перегоняют кислоту из KMnO4, затем перегоняют ее из P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Продукты для подготовки

Перметрин -> Гемфиброзил -> Каптоприл -> Изобутирилхлорид -> Изомасляный ангидрид -> Этифенпрокс -> этил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат -> 4- (3-ИЗОПРОПИЛ- 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ) ПИПЕРИДИН -> Метилизобутират -> трет-Бутилпероксипивалат -> Этил4,6,6-трихлор-3,3-диметил-гекс-5-еноат -> Изобутирамид -> Бензилизобутират -> Изобутилформиат -> 2- (4-Этоксифенил) -2-метилпропанол -> Этилизобутират -> ЦИТРОНЕЛЛИЛИЗОБУТИРАТ -> 2-Бром-2-метилпропионил бромид -> Этил2 - (2-аминотиазол-4-ил) -2- (1-трет-бутоксикарбонил-1-метилэтоксиимино) ацетат -> Феноксиэтилизобутират -> Бутилизобутират -> П-ТОЛИЛИЗОБУТИРАТ -> Фенэтилизобутират -> ИЗОБУТИРАТ ОКТИЛА -> ИЗОБУТИРАТ ГЕПТИЛА -> ИЗОБУТИРАТ ЦИННАМИЛА -> Этил-2-бромизобутират -> Гексилизобутират

Сырье

Четыреххлористый углерод -> гидроксид гидразиния -> Фтористоводородная кислота -> 2-метил-1-пропанол -> (3R, 4S) -1-бензоил-3- (1-метокси-1-метилэтокси) -4-фенил -2-азетидинон -> метакриловая кислота -> изобутиральдегид -> (-) - ментилхлорформиат -> изобутиронитрил -> диазинон -> пропилгаллат -> 1-нитропропан -> бутирамидин -> метил изобутират -> AROMA -> Изопентил изобутират -> Бензил изобутират -> Изобутират октила