|
Название продукта: |
Зингерон |
|
Синонимы: |
(0)-парадол;[0]-парадол;3-метокси-4-гидроксибензилацетон;3-метокси-4-гидроксибензилацетон;4-(3-метокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон;4-(4-гидрокси-3;гингерон;зингерон [3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)бутан-2-он] |
|
КАС: |
122-48-5 |
|
МФ: |
C11H14O3 |
|
МВ: |
194.23 |
|
ЭИНЭКС: |
204-548-3 |
|
Категории продуктов: |
Разные натуральные продукты; химические реагенты; фармацевтические промежуточные продукты; фитохимические вещества; эталонные стандарты из Китая. лекарственные травы (ТКМ).;экстракты трав стандартизированные;Ингибиторы |
|
Мол Файл: |
122-48-5.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
40-41 °С (лит.) |
|
Точка кипения |
141 °С0,5 мм Ртуть (букв.) |
|
плотность |
1,14 г/мл при 25 °С (лит.) |
|
ФЕМА |
3124 | ЗИНГЕРОН |
|
показатель преломления |
n20/D 1.541(букв.) |
|
Фп |
>230 °Ф |
|
температура хранения. |
2-8°С |
|
пка |
10,03±0,20 (прогноз) |
|
Номер JECFA |
730 |
|
Мерк |
14,10166 |
|
ИнЧИКей |
OJYLAHXKWMRDGS-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
122-48-5 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
2-бутанон, 4-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-(122-48-5) |
|
Система регистрации веществ EPA |
2-бутанон, 4-(4-гидрокси-3-метоксифенил)- (122-48-5) |
|
Заявления о рисках |
36/37/38 |
|
Заявления о безопасности |
26-36 |
|
ВГК Германия |
2 |
|
РТЭКС |
EL8900000 |
|
ТСКА |
Да |
|
Код ТН ВЭД |
29333999 |
|
Данные об опасных веществах |
122-48-5 (данные об опасных веществах) |
|
Пищевые ароматизаторы |
Ванилилацетон тоже
Зингерон — это пищевая специя, которую разрешено употреблять в пищу.
подготовлено надлежащим образом в соответствии с производственными потребностями китайцев
«Санитарные нормы использования пищевых добавок» (ГБ 2760-1996), его
химическое название — 4-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-бутанон. Желтый или светлый
кристаллы янтаря (ацетон, петролейный эфир или этиловый эфир-петролейный эфир), при
при комнатной температуре, через долгое время превращается в вязкую жидкость.
имеет сильный раздражающий запах, напоминающий пряный имбирь и острый имбирный запах
вкус, имеет сладкий, пряный, насыщенный и глубокий цветочный аромат, аромат
длится долго. Относительная плотность 1,138~1,139 (25 ℃), плавление
точка 40 ~ 41 ℃, температура кипения 290 ℃ (102 ℃), показатель преломления 1,544 ~ 1,545.
Его можно растворить в 50% этаноле в соотношении 1:1, мало растворим в
вода и петролейный эфир, растворимы в разбавленной щелочи. В паре медленно
испаряется. При нагревании он может раскислять раствор аммиака нитрата серебра;
и он может реагировать со спиртовым раствором хлорида железа, превращаясь в
зеленый. Его получают из эфирных масел Zingiber officinale.
Ваниллилацетон является основным компонентом имбирного масла. После конденсации
реакция ванилина и ацетона, его получают гидрированием.
используется как полнотелый вкусоароматический подсластитель и пищевая вкусовая добавка. В
парфюмированная продукция, может иметь «кожаный», «табачный» оттенок
вкус. Изменить цвет непросто. |
|
Контент-анализ |
Используйте газ хроматографический (ГТ-10-4) неполярный колоночный метод определения. |
|
Токсичность |
ГРАС (ФЕМА). |
|
Ограниченное использование |
FEMA (мг/кг): Мягкий
напитки 6,9; холодный: 7,8; кондитерские, хлебобулочные изделия - 11,0; Жевание
Жвачка:15,0 |
|
Химические свойства |
Белое твердое вещество. Растворимый в эфире; умеренно растворим в воде и петролейном эфире. |
|
Химические свойства |
У Зингерона есть сильный, резкий запах, напоминающий имбирь. Имеет острый вкус, похожий на имбирь. |
|
Использование |
Ваниллилацетон – это фенольное соединение, которое в природе содержится в клюкве и имбире. Исследования показывает, что ваниллилацетон проявляет различные цитотоксические, цитопротекторные и антиоксидантная активность в отношении опухолевых клеток печени и человека. Ваниллилацетон также используется в фитотерапии для различных целей. |
|
Использование |
В ароматах, ароматизаторы и косметика; в искусственных пряных маслах. |
|
Определение |
ЧЭБИ: кетон, который представляет собой 4-фенилбутан-2-он, в котором фенильное кольцо замещено в положениях 3. и 4 метокси- и гидроксигруппами соответственно. Основной острый компонент в имбире. |
|
Подготовка |
Путем конденсации ванилина с ацетоном с последующим гидрированием. |
|
Пороговые значения аромата |
Аромат Характеристики при 10,0%: слабый эффект, кремовый, пряный эвгеноловый гвоздичный оттенок. с легкой бальзамической ноткой ванили. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкус характеристики при 80 ppm: пряный, с острой, продолжительной остротой. Вкус характеристики при 20 ppm в 5% растворе сахара: гладкая, сладкая, кремовая и теплая, пряная гвоздика с легким жгучим привкусом. |
|
Профиль безопасности |
Умеренно токсичен по проглатывание. Раздражитель кожи. Легковоспламеняющаяся жидкость. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. |