транс, транс-2,4-гептадиеналь прозрачная желтая жидкость
Наименование товара: |
транс, транс-2,4-Heptadienal |
Синонимы: |
2,4-Гептадиеналь технический сорт, 90%; транс, транс-2,4-Гептадиил; 4-Гептадиеналь, (E, E) -2; Гепта-2 (E), 4 (E) -диеналь; T2 T4 ГЕПТАДИЕНАЛ ; 2,4-ГЕПТАДИЕН-1-AL; 2,4-ГЕПТАДИЕНАЛ; FEMA 3164 |
CAS: |
4313-03-5 |
MF: |
C7H10O |
MW: |
110.15 |
EINECS: |
224-328-0 |
Категории продукта: |
Промежуточные соединения API; альдегидный ароматизатор; альдегиды; C7; карбонильные соединения; C7 летучие вещества / полуволатилы; E-L; альфа-сортировка |
Мол Файл: |
4313-03-5.mol |
|
Температура плавления |
84,5 ° С |
Точка кипения |
84-84,5 ° C (лит.) |
плотность |
0,881 г / мл при 25 ° C (лит.) |
FEMA |
3164 | (2E, 4E) -HEPTADIENAL |
показатель преломления |
n20 / D 1.534 (лит.) |
Fp |
150 ° F |
температура хранения |
Холодильник (+ 4 ° С) |
Растворимость воды |
НЕРАСТВОРИМЫХ |
Номер JECFA |
1179 |
BRN |
1699244 |
Справочник по базе данных CAS |
4313-03-5 (ссылка на базу данных CAS) |
Справочник по химии NIST |
2,4-Гептадиеналь, (E, E) - (4313-03-5) |
Система регистрации веществ EPA |
2,4-гептадиенал (2E, 4E) - (4313-03-5) |
Коды опасности |
Т, Х |
Заявления о рисках |
22-24-38 |
Заявления о безопасности |
36 / 37-45 |
RIDADR |
№ ООН 2810 6,1 / PG 3 |
WGK Германия |
3 |
F |
10-23 |
Примечание об опасности |
раздражитель |
HazardClass |
6.1 |
PackingGroup |
III |
Код ТН ВЭД |
29121900 |
Описание |
2,4-Гептадиеналь замедляет или предотвращает развитие «неприятного запаха» в самоокисляющихся жирах и маслах. Может быть получен восстановлением LiAlH4 диеновой кислоты, полученной синтезом Добнера, с последующим окислением MnO2 полученного диенола до соответствующего диенола; методом Маршалла и Уайтинга. |
Химические свойства |
2,4-Гептадиеналь имеет жирный зеленый запах. В составе автоокисляющих жиров и масел он замедляет или предотвращает развитие «неприятных запахов». |
Химические свойства |
прозрачная желтая жидкость |
Химический синтез |
Путем восстановления LiAlH4 диеновой кислоты, полученной синтезом Дёбнера, с последующим окислением MnO2 полученного диенола до соответствующего диенола; методом Маршалла и Уайтинга. |