|
Название продукта: |
Терпен-4-ол |
|
Синонимы: |
1-изопропил-4-метилциклогекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-4-ол (4-терпинеол);1-пара-ментен-4-ол;(+/-)-4-ГИДРОКСИ-4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСЕН;4-КАРВОМЕНТЕНОЛ;1-ТЕРПИНЕН-4-ОЛ;(+/-)-1-ИЗОПРОПИЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОЛ |
|
КАС: |
562-74-3 |
|
МФ: |
C10H18O |
|
МВ: |
154.25 |
|
ЭИНЭКС: |
209-235-5 |
|
Категории продуктов: |
Биохимия;Терпены;Терпены (другие);Моноциклические монотерпены;Промежуточные продукты и продукты тонкой химии;Фармацевтика;Алфавитные списки;C-DFВкусы и ароматизаторы;Сертифицированные натуральные продукты;Вкусоароматические добавки и ароматизаторы;C-D |
|
Мол Файл: |
562-74-3.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
137-188 °С |
|
альфа |
+25,2° |
|
Точка кипения |
212 °С |
|
плотность |
0.929 |
|
ФЕМА |
2248 | 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ |
|
показатель преломления |
n20/Д 1,478 |
|
Фп |
175 °Ф |
|
температура хранения. |
-20°С |
|
форма |
Жидкость |
|
пка |
14,94±0,40 (прогноз) |
|
Удельный вес |
0,930,9265 (19℃) |
|
цвет |
Прозрачный бесцветный до слегка желтый |
|
оптическая активность |
[α]20/D 27°, снег |
|
Растворимость в воде |
Очень слегка растворимый |
|
Номер JECFA |
439 |
|
Мерк |
3935 |
|
Стабильность: |
Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. |
|
ИнЧИКей |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
562-74-3 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
3-Циклогексен-1-ол, 4-метил-1-(1-метилэтил)-(562-74-3) |
|
Система регистрации веществ EPA |
4-терпинеол (562-74-3) |
|
Коды опасностей |
Хн |
|
Заявления о рисках |
22-36/37/38 |
|
Заявления о безопасности |
26-36-37/39 |
|
ВГК Германия |
2 |
|
РТЭКС |
OT0175110 |
|
Код ТН ВЭД |
29061990 |
|
Химические свойства |
бесцветный или бледный желтая жидкость |
|
возникновение |
4-карвоментенол (декстро) присутствует в масле Cupressus macrocarpa. лаванда, душица испанская, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. А., Thuja occidentalis и др. L-форма присутствует в масле эвкалипта пикантного. и в некоторых других эссенциях, таких как Xanthoxylum rhetsa, вместе с рацемическая форма. Рацемическая форма содержится в камфорном масле. Сообщается, что найден в свежее яблоко, абрикосы, апельсиновый сок, масла кожуры апельсина, лимона, грейпфрута, мандарины, анис, корица, имбирь и мускатный орех. |
|
Использование |
Показывает антиоксидант эффекты. Антисептик. |
|
Определение |
ЧЭБИ: Терпинеол это 1-ментен, несущий гидрокси-заместитель в положении 4. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкус характеристики при 30 ppm: сладкий, цитрусово-зеленый с нотками тропических фруктов. персонаж. |
|
Противораковые исследования |
Также эта молекула проявляет противоопухолевое действие по апоптотическому механизму. Исследования проводились на мышах несущие ксенотрансплантаты опухоли A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Химический синтез |
Один из нескольких изомеры терпиненола в зависимости от положения двойной связи и положения гидроксильная группа, это терпен, структура которого была определена Уоллаха можно выделить фракционной перегонкой. Он существует в природе как право-, лево- и рацемический изомер; синтетический продукт всегда оптически неактивен. 1-терпинеол или 1-метил-4-изопропил-3-циклогексен-1-ол был получен Уоллахом. (Бёрдок, 1997). |
