|
Наименование товара: |
Терпинен-4-ол |
|
Синонимы: |
1-изопропил-4-метилциклогекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-4-ол (4-терпинеол) ; 1-п-Menthen-4-ол; (+/-) - 4-гидрокси-4-изопропил-1-метил-1-циклогексен; 4-CARVOMENTHENOL; 1-терпинен-4-ол; (+/-) -1-изопропил-4-метил-3-циклогексен-1-ол |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Категории продукта: |
Биохимия; терпены; терпены (прочие); моноциклические монотерпены; промежуточные продукты и химические вещества тонкого помола; фармацевтические препараты; алфавитные списки; C-D ароматизаторы; сертифицированные натуральные продукты; ароматизаторы и ароматизаторы; C-D |
|
Мол Файл: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
137-188 ° С |
|
альфа |
+ 25,2 & deg; |
|
Точка кипения |
212 ° С |
|
плотность |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
показатель преломления |
N20 / D 1,487 |
|
Fp |
175 ° F |
|
температура хранения |
От -20 ° C |
|
форма |
жидкость |
|
ПКА |
14,94 ± 0,40 (прогнозируемый) |
|
Удельный вес |
0,930,9265 (19 евро) |
|
цвет |
Прозрачный от бесцветного до слегка желтого |
|
оптическая активность |
[Î ±] 20 / D 27 °, аккуратный |
|
Растворимость воды |
Очень слаборастворимый |
|
Номер JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Стабильность: |
Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
562-74-3 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
3-циклогексен-1-ол, 4-метил-1- (1-метилэтил) - (562-74-3) |
|
Система регистрации веществ EPA |
4-терпинеол (562-74-3) |
|
Коды опасности |
Xn |
|
Заявления о рисках |
22-36 / 37/38 |
|
Заявления о безопасности |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Германия |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Код ТН ВЭД |
29061990 |
|
Химические свойства |
бесцветная или бледно-желтая жидкость |
|
Вхождение |
Сообщалось, что 4-карбоментенол (декстро) присутствует в масле Cupressus macrocarpalavender, Spanish origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis и др. L-форма присутствует в масле Eucalyptus dives и в некоторых других эссенциях, таких как Xanthoxylum rhetsa, вместе с терацемической формой. Рацемическая форма содержится в камфорном масле. Сообщается, что обнаружено свежее яблоко, абрикосы, апельсиновый сок, масла цедры апельсина, лимона, грейпфрута, мандаринов, аниса, корицы, имбиря и мускатного ореха. |
|
Пользы |
Показывает антиоксидантные эффекты. Антисептик. |
|
Определение |
ChEBI: терпинеол, который представляет собой 1-ментен, содержащий гидроксизаместитель в положении 4. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 30 ppm: сладкие, цитрусовые с тропическим фруктовым характером. |
|
Противораковое исследование |
Также эта молекула проявляет противоопухолевые эффекты по апоптотическому механизму. Исследования проводились на мышах, несущих ксенотрансплантаты опухоли A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al., 2014). |
|
Химический синтез |
Один из нескольких терпиненоловых изомеров, в зависимости от положения двойной связи и положения гидроксильной группы, этот терпен, структура которого была определена Уоллахом, может быть выделена фракционной перегонкой. Он существует в природе как правосторонний, левовращающий и рацемический изомер; синтетический продукт всегда оптически неактивен. 1-терпиненол или 1-метил-4-изопропил-3-циклогексен-1-ол был получен Wallach (Burdock, 1997). |
