|
Наименование товара: |
Styrallyl Alcohol |
|
Синонимы: |
(R, S) -1-фенилэтанол; 1-фенилэтанол; 1-фенэтиловый спирт; 1-фенэтиловый спирт; 1-фенил-1-гидроксиэтан; 1-фенилэтано; метилбензиловый спирт; спирт-метил-альфа-бензилик. |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Категории продукта: |
Спирты; строительные блоки; от C7 до C8; химический синтез; органические строительные блоки; кислородные соединения |
|
Мол Файл: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
19-20 ° С (лит.) |
|
Точка кипения |
204 ° C 745 мм рт. Ст. (Лит.) |
|
плотность |
1,012 г / мл при 25 ° C (лит.) |
|
плотность паров |
4,21 (против воздуха) |
|
давление газа |
0,1 мм рт.ст. (20 ° С) |
|
показатель преломления |
N20 / D 1,527 (лит.) |
|
FEMA |
2685 | АЛЬФА-МЕТИЛБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ |
|
Fp |
185 ° F |
|
форма |
жидкость |
|
ПКА |
14,43 ± 0,20 (Прогнозируемая) |
|
цвет |
Прозрачный бесцветный |
|
Растворимость воды |
29 г / л (20 ºC) |
|
Номер JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Стабильность: |
Стабильная. Горюче. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями. |
|
Справочник по базе данных CAS |
98-85-1 (Ссылка на базу данных CAS) |
|
Коды опасности |
Xn |
|
Заявления о рисках |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Заявления о безопасности |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
№ ООН 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
ЗКТВ |
да |
|
HazardClass |
6.1 (б) |
|
PackingGroup |
III |
|
Код ТН ВЭД |
29400090 |
|
Данные об опасных веществах |
98-85-1 (данные по опасным веществам) |
|
Описание |
± -метилбензиловый спирт имеет слабый запах гиацинта-гардении. |
|
Химические свойства |
Î ± -метилбензиловый спирт имеет легкий запах гиацинта - гардении. |
|
Химические свойства |
бесцветная жидкость |
|
Химические свойства |
Его можно получить каталитическим гидрированием ацетофенона. 1. Фенилэтиловый спирт в небольших количествах используется в парфюмерии и в больших количествах для производства его сложных эфиров, которые более важны в качестве ароматизаторов. |
|
Вхождение |
Существуют два оптически активных изомера; коммерческий продукт является рацемической формой. Сообщается, что он содержится в клюкве, винограде, чесноке, масле шотландской мяты, сырах, коньяке, роме, белом вине, какао, черном чае, фундуке, морошке, бобах, грибах и эндивии. |
|
Методы производства |
1-Фенилэтанол образуется совместно с оксидом пропилена в результате реакции α-пероксиэтилбензола (образуется при окислении этилбензола) с пропиленом. Он используется в качестве ароматической добавки в косметике, такой как парфюмерия, кремы и мыло, и является промежуточным продуктом в производстве стирола. 1-фенилэтанол также добавляют в пищу в качестве ароматизатора. Промышленное воздействие может происходить от кожного контакта и проглатывания. |
|
подготовка |
Окислением этилбензола или восстановлением ацетофенона. |
|
Определение |
ChEBI: ароматический спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 1. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 50 ppm: химические, лечебные, с древесно-бальзамическими нотками ванили. |
|
Общее описание |
Бесцветная жидкость. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода. Контакт может слегка раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки. Может быть немного токсичным при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу. Используется для изготовления других химикатов. |
|
Реакции воздуха и воды |
Нерастворим в воде. |
|
Профиль реактивности |
Агрессивно в отношении пластмасс. [Безопасное обращение с химикатами, 1980. с. 236]. Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой [Merck 11th ed. 1989]. Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрывы. Пример: взрыв произойдет, если диметилбензилкарбинол будет добавлен к 90% перекиси водорода, а затем подкислен концентрированной серной кислотой. Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощные взрывчатые вещества. Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию взрываться, если подкислять 70% серной кислотой [Chem. Eng. Новости 45 (43): 73. 1967; J, Org. Химреагент 28: 1893. 1963]. Алкильные гипохлориты являются взрывоопасными. Их легко получить при взаимодействии хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных растворах водно-четыреххлористого углерода. Хлор плюс спирты аналогичным образом дают алкилгипохлориты. Они разлагаются на холоде и взрываются под воздействием солнечного света или тепла. Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты [NFPA 491 M. 1991]. Катализируемые основанием реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто происходят со взрывным насилием [Wischmeyer 1969]. |
|
Опасность для здоровья |
Раздражает кожу, глаза, нос, горло и верхние дыхательные пути. |
|
Пожароопасность |
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется. При нагревании пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси: в помещении, на улице и в канализации существует опасность взрыва. При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Сток может загрязнять водные пути. Вещество может транспортироваться в расплавленном виде. |
|
Профиль безопасности |
Яд при приеме внутрь и подкожно. Умеренно токсично при контакте с кожей. Вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Сомнительный канцероген. Горючий при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями. Для борьбы с огнем используйте спиртовую пену, пену, CO2, сухой химикат |
|
канцерогенность |
В исследовании NTP обоим полам крыс F344 вводили через желудочный зонд 0, 375 и 750 мг / кг 1-фенилэтанола 5 дней в неделю в течение 2 лет. У крыс-самцов, получавших высокие дозы, отмечалось увеличение случаев неопластических опухолей почек, но не было доказательств канцерогенности у самок крыс. В том же исследовании NTP оба пола мышей B6C3F1 получали через желудочный зонд 0, 375 и 750 мг / кг 1-фенилэтанола 5 дней в неделю в течение 2 лет. В этом исследовании не было доказательств того, что 1-фенилэтанол был канцерогенным для мышей. |
|
Методы очистки |
Очистите спирт через его фталат водорода. [См. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Встряхните его с раствором сульфата железа, и |
|
Продукты для подготовки |
Этоксид натрия |
|
Сырье |
Ацетофенон -> Этилензол -> Изопропоксид алюминия |
