Стираловый спирт

Название продукта:

Стираловый спирт

Синонимы:

(R,S)-1-Фенилэтанол;1-Фенилэтанол;1-Фенэтиловый спирт;1-фенилэтиловый спирт;1-Фенил-1-гидроксиэтан;1-фенилэтано;спирт метилбензиловый;спиртметилальфабензиловый

КАС:

98-85-1

МФ:

C8H11O

МВ:

123.17

ЭИНЭКС:

202-707-1

Категории продуктов:

Спирты;Строительные блоки;C7–C8;Химический синтез;Органические строительные блоки;Кислородные соединения

Мол Файл:

98-85-1.моль

Температура плавления 

19-20 °С (лит.)

Точка кипения 

204 °C 745 мм рт. ст. (лит.)

плотность 

1,012 г/мл при 25 °C (лит.)

плотность пара 

4,21 (по сравнению с воздухом)

давление пара 

0,1 мм рт. ст. (20 °С)

показатель преломления 

n20/D 1,527(букв.)

ФЕМА 

2685 | АЛЬФА-МЕТИЛБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ

Фп 

185 °Ф

форма 

Жидкость

пка

14,43±0,20 (прогноз)

цвет 

Прозрачный бесцветный

Растворимость в воде 

29 г/л (20 ºC)

Номер JECFA

799

БРН 

1905149

Стабильность:

Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.

Справочник по базе данных CAS

98-85-1 (ссылка на базу данных CAS)

Коды опасностей 

Хн

Заявления о рисках 

22-38-41-36/37/38

Заявления о безопасности 

26-39-37/39

РИДАДР 

ООН 2937 6.1/PG 3

ВГК Германия 

1

РТЭКС 

ДО9275000

ТСКА 

Да

Класс опасности 

6.1(б)

Группа упаковки 

III

Код ТН ВЭД 

29400090

Данные об опасных веществах

98-85-1 (данные об опасных веществах)

Описание

α-Метилбензиловый спирт имеет легкий запах гиацинта-гардении.

Химические свойства

α-Метилбензиловый спирт имеет легкий запах гиацинта и гардении.

Химические свойства

бесцветная жидкость

Химические свойства

 Его можно получить каталитическим гидрированием ацетофенона. 1- Фенилэтиловый спирт используется в небольших количествах в парфюмерии и в больших количествах для производства его эфиров, которые более важны как ароматические вещества.

возникновение

Существуют два оптически активных изомера; коммерческий продукт представляет собой рацемическую форму. Сообщается, что он содержится в клюкве, винограде, чесноке, масле шотландской мяты, сырах, коньяке, роме, белом вине, какао, черном чае, фундуке, морошке, фасоли, грибах и эндивии.

Методы производства

1-Фенилэтанол получается совместно с оксидом пропилена путем реакции а-пероксиэтилбензола (образующегося при окислении этилбензола) с пропиленом. Он используется в качестве ароматизирующей добавки в косметических средствах, таких как духи, кремы и мыло, а также является промежуточным продуктом в производстве стирола. 1-фенилэтанол также добавляют в пищу в качестве ароматизатора. Промышленное воздействие может произойти при контакте с кожей и при проглатывании.

Подготовка

Путем окисления этилбензола или восстановления ацетофенона.

Определение

ChEBI: ароматический спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 1.

Пороговые значения вкуса

Вкусовые характеристики при 50 ppm: химические, лечебные, с бальзамическим ванильно-древесным оттенком.

Общее описание

Бесцветная жидкость. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода. Контакт может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть слегка токсичен при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу. Используется для производства других химикатов.

Реакции воздуха и воды

Нерастворим в воде.

Профиль реактивности

Разъедает пластик. [Безопасное обращение с химикатами, 1980. с. 236]. Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой [Merck, 11-е изд. 1989]. Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрыв. Пример: Взрыв произойдет, если диметилбензилкарбинол добавить к 90%-ной перекиси водорода, а затем подкислить концентрированной серной кислотой. Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощные взрывчатые вещества. Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию взрываться, если их подкислить 70%-ной серной кислотой [Хим. англ. Новости 45(43):73. 1967 год; Дж, орг. хим. 28:1893. 1963]. Алкилгипохлориты очень взрывоопасны. Их легко получить путем взаимодействия хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанном водно-четыреххлористом углероде растворе. Хлор плюс спирты аналогичным образом дают алкилгипохлориты. Они разлагаются на холоде и взрываются под воздействием солнечного света или тепла. Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты [NFPA 491 М. 1991]. Катализируемые основаниями реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто протекают с взрывной силой [Wischmeyer 1969].

Опасность для здоровья

Раздражает кожу, глаза, нос, горло и верхние дыхательные пути.

Пожарная опасность

Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется легко. При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: опасность взрыва в помещении, на открытом воздухе и в канализации. При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Сток может загрязнять водные пути. Вещество можно транспортировать в расплавленном виде.

Профиль безопасности

Яд при попадании внутрь и подкожно. Умеренно токсичен при попадании на кожу. Вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Сомнительный канцероген. Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте спиртовую пену, пену, СО2, сухие химикаты.

Канцерогенность

В исследовании NTP крысам F344 обоих полов вводили через зонд 0, 375 и 750 мг/кг 1-фенилэтанола 5 дней в неделю в течение 2 лет. У крыс-самцов, получавших высокие дозы, наблюдалось увеличение частоты неопластических опухолей почек, но не было никаких признаков канцерогенности у крыс-самок. В том же исследовании NTP мышам B6C3F1 обоих полов вводили через зонд перорально 0, 375 и 750 мг/кг 1-фенилэтанола 5 дней в неделю в течение 2 лет. В этом исследовании не было доказательств того, что 1-фенилэтанол канцерогенен для мышей.

Методы очистки

Очистите спирт с помощью его фталата водорода. [См. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260, 1930.] Встряхните его с раствором сульфата железа и

Подготовка продуктов

Этилат натрия

Сырье

Ацетофенон -> Этилензол -> Изопропоксид алюминия