|
Название продукта: |
Линалилацетат |
|
Синонимы: |
высококачественный линалил ацетат 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-октадиен-3-ол,3,7-диметил-ацетат;6-октадиен-3-ол,3,7-диметилацетат;эфир линалоола уксусной кислоты;эфир уксусной кислоты линалоол;бергамиол;бергамол;бергамот мятное масло |
|
КАС: |
115-95-7 |
|
МФ: |
C12H20O2 |
|
МВ: |
196.29 |
|
ЭИНЭКС: |
204-116-4 |
|
Категории продуктов: |
Ациклические монотерпены;Биохимия;Терпены;эфирный вкус |
|
Мол Файл: |
115-95-7.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
85°С |
|
Точка кипения |
220 °С (лит.) |
|
плотность |
0,901 г/мл при 25 °С (лит.) |
|
плотность пара |
6,8 (по сравнению с воздухом) |
|
давление пара |
0,1 мм рт. ст. (20 °С) |
|
показатель преломления |
n20/D 1,453(букв.) |
|
ФЕМА |
2636 | ЛИНАЛИЛ АЦЕТАТ |
|
Фп |
194 °Ф |
|
температура хранения. |
2-8°С |
|
форма |
Жидкость |
|
цвет |
Прозрачный бесцветный |
|
Растворимость в воде |
499,8 мг/л (25 ºC) |
|
Номер JECFA |
359 |
|
Мерк |
14,5496 |
|
БРН |
1724500 |
|
ИнЧИКей |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
115-95-7 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
1,6-октадиен-3-ол, 3,7-диметил-, ацетат(115-95-7) |
|
Система регистрации веществ EPA |
Линалил ацетат (115-95-7) |
|
Коды опасностей |
Си |
|
Заявления о рисках |
36/37/38-38 |
|
Заявления о безопасности |
26-36-37-24/25 |
|
РИДАДР |
1993 / Пигии |
|
ВГК Германия |
1 |
|
РТЭКС |
RG5910000 |
|
Код ТН ВЭД |
29153900 |
|
Данные об опасных веществах |
115-95-7 (Данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально Кролик: 13934 мг/кг. |
|
Описание |
Линалилацетат
относится к монотерпеновым соединениям. Это природное фитохимическое вещество.
содержится во многих цветах и пряных растениях. Это один из принципов
компоненты эфирных масел бергамота и лаванды.1 Это
представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с температурой кипения 220°С. Химически это
ацетатный эфир линалоола, и они часто встречаются вместе в
эфирные масла лаванды и лавандина.2 |
|
Ссылка |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. А. Мартин, В. Сильва, Л. Перес, Х. Гарсиа-Серна, М. Х. Косеро, Прямой синтез линалилацетата из линалоола в сверхкритическом углероде Диоксид: термодинамическое исследование, Химическая инженерия и технологии, 2007 г., том. 30, стр. 726-731. 3. Х. Сурбунг, Дж. Пантен, Общие ароматизаторы и вкусоароматические материалы: Подготовка, свойства и использование, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. К.С. Летиция, Дж. Коккьяра, Дж. Лалко, А.М. Апи, Fragrance обзор материалов по линалилацетату, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol. 41, стр. 965-976. |
|
Описание |
Линалилацетат имеет
характерный бергамотно-лавандовый запах и стойкий сладкий, едкий вкус. |
|
Химические свойства |
Линалилацетат имеет характерный бергамотово-лавандовый запах и стойкий сладкий, едкий вкус. |
|
Химические свойства |
ПРОЗРАЧНЫЙ БЕСЦВЕТНЫЙ ЖИДКОСТЬ |
|
Химические свойства |
Линалил ацетат
встречается в виде его (?)-изомера в составе основного компонента лавандового масла (30–60%,
в зависимости от происхождения масла), лавандового масла (25–50%, в зависимости от
вида) и масла бергамота (30–45%). Он также был найден в шалфее.
масле шалфея (до 75%) и в небольшом количестве во многих других эфирных маслах.
Рацемический линалилацетат представляет собой бесцветную жидкость с отчетливым
запах бергамота-лаванды. |
|
Использование |
В парфюмерии. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 1 ppm |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкус характеристики при 5 ppm: цветочные, зеленые, восковые, терпкие, цитрусовые, травяные и пикантные нюансы. |
|
Контактные аллергены |
Структурно близкий К линалоолу линалилацетат является основным компонентом лавандового масла и обычно используется в парфюмерии и туалетных принадлежностях, а также в бытовых чистящих средствах и моющие средства тоже. Путем автоокисления он приводит главным образом к гидропероксидам, причем сильный сенсибилизирующий эффект. |
|
Химический синтез |
Обычно готовится прямое ацетилирование линалоола; другой метод начинается с мирцена гидрохлорид, безводный ацетат натрия и ацетатный ангидрид в присутствии катализатора; все синтетические методы стремятся избежать одновременного образования (из-за изомеризации) терпенила и геранилацетата. |
|
Сырье |
Ледяная уксусная кислота --> Карбонат натрия --> Карбонат калия --> Линалоол --> Кетен --> Эвкалиптовое масло цитриодары --> Гвоздичное масло --> Корень шалфея P.E Таншинон IIA 20% --> 1,1,3,3,5-ПЕНТАМЕТИЛ-4,6-ДИНИТРОИНДАН |
|
Подготовка продуктов |
Масло бергамота и мяты-->МАСЛО БЕРГАМОТА |