Наименование товара: |
Линалилацетат |
Синонимы: |
высококачественный линалилацетат 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-октадиен-3-ол, 3,7-диметил-, ацетат; 6-октадиен-3-ол, 3,7 -диметилацетат; линалооловый эфир уксусной кислоты; линалооловый эфир уксусной кислоты; бергамиол; бергамол; масло мяты бергамот |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Категории продукта: |
Ациклические монотерпены; биохимия; терпены; сложный эфир |
Мол Файл: |
115-95-7.mol |
|
Температура плавления |
85 & deg; С |
Точка кипения |
220 ° C (лит.) |
плотность |
0,901 г / мл при 25 ° C (лит.) |
плотность паров |
6,8 (против воздуха) |
давление газа |
0,1 мм рт.ст. (20 ° С) |
показатель преломления |
n20 / D 1.453 (лит.) |
FEMA |
2636 | ЛИНАЛИЛАЦЕТАТ |
Fp |
194 ° F |
температура хранения |
2-8 ° С |
форма |
жидкость |
цвет |
Прозрачный бесцветный |
Растворимость воды |
499,8 мг / л (25 ºC) |
Номер JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Справочник по базе данных CAS |
115-95-7 (ссылка на базу данных CAS) |
Справочник по химии NIST |
1,6-октадиен-3-ол, 3,7-диметил-, ацетат (115-95-7) |
Система регистрации веществ EPA |
Линалилацетат (115-95-7) |
Коды опасности |
Xi |
Заявления о рисках |
36/37 / 38-38 |
Заявления о безопасности |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Германия |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Код ТН ВЭД |
29153900 |
Данные об опасных веществах |
115-95-7 (Данные по опасным веществам) |
токсичность |
ЛД50 перорально в кролике: 13934 мг / кг |
Описание |
Линалилацетат относится к монотерпеновым соединениям. Это естественно встречающееся фитохимическое происхождение во многих цветах и специях. Это один из основных компонентов эфирных масел бергамона и лаванды. Это прозрачная бесцветная жидкость с температурой кипения 220 ° C. По химическому составу это ацетатный эфир линалоола, и эти два компонента часто встречаются вместе в основных маслах лаванды и лавандина. |
Ссылка |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. А. Мартин, В. Сильва, Л. Перес, Дж. Гарсиа-Серна, М. Дж. Кокеро, Прямой синтез линалилацетата из линалоола в сверхкритическом диоксиде углерода: термодинамическое исследование, Химическая инженерия и технология, 2007, том. 30, с. 726-731 3. Х. Сурбунг, Дж. Пантен, Общие отдушки и ароматизаторы: получение, свойства и использование, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A.M. Api, Fragrancematerial обзор линалилацетата, Food and Chemical Toxicology, 2003, том 41, с. 965-976. |
Описание |
Линалилацетат имеет характерный запах бергамота и лаванды и стойкий сладкий, едкий вкус. |
Химические свойства |
Линалилацетат имеет характерный запах бергамота и лаванды и стойкий сладкий, едкий вкус. |
Химические свойства |
ПРОЗРАЧНАЯ БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ |
Химические свойства |
Линалилацетат присутствует в качестве своего (?) Изомера в качестве основного компонента масла лаванды (30–60%, в зависимости от происхождения масла), масла лавандина (25–50%, в зависимости от вида) и масла бергамота. (30A 45%). Он также был обнаружен в масле осветлителя (до 75%) и в небольшом количестве во многих других эфирных маслах. Рацемический линалилацетат представляет собой бесцветную жидкость с отчетливым запахом бергамота и лаванды. |
Пользы |
В парфюмерии. |
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 1 ppm |
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 5 промилле: цветочные, зеленые, восковые, терпкие, цитрусовые, травяные и пряные нюансы. |
Контактные аллергены |
По структуре близкий к линалоолу, линалилацетат является основным компонентом масла лаванды и обычно используется в ароматизаторах и туалетных принадлежностях, а также в бытовых чистящих и моющих средствах. Путем автоокисления он приводит в основном к гидропероксидам, обладающим сильным сенсибилизирующим действием. |
Химический синтез |
Обычно получают путем прямого ацетилирования линалоола; другой способ начинается с мирценгидрохлорида, безводного ацетата натрия и безводного ацетата в присутствии катализатора; все синтетические методы имеют тенденцию избегать одновременного образования (из-за изомеризации) терпенила и геранилацетата. |
Сырье |
Ледяная уксусная кислота -> Карбонат натрия -> Карбонат калия -> Линалоол -> кетен -> Масло эвкалипта Citriodara -> Гвоздичное масло -> Salvia Root PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-пентаметил-4,6-DINITROINDANE |
Продукты для подготовки |
Масло мяты бергамота -> масло бергамота |