|
Наименование товара: |
Изомасляный |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Категории продукта: |
Карбонильные соединения; Химический синтез; Альдегиды; Строительные блоки; C1-C6; Органические строительные блоки |
|
Мол Файл: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
65 ° C (лит.) |
|
Точка кипения |
63 ° C (горит) |
|
плотность |
0,79 г / мл при 25 ° C (лит.) |
|
плотность паров |
2,5 (против воздуха) |
|
давление газа |
66 мм рт. Ст. (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | Изомасляный |
|
показатель преломления |
N20 / D 1,337 (лит.) |
|
Fp |
40 ° F |
|
температура хранения |
2-8 ° С |
|
растворимость |
вода: растворимая 11 г / 100 мл при 20 ° C (лит.) |
|
форма |
жидкость |
|
цвет |
Очистить |
|
запах |
Едкий. |
|
Порог Запаха |
0.00035ppm |
|
предел взрываемости |
1.6-11.0% (V), |
|
Растворимость воды |
75 г / л (20 ºC) |
|
чувствительный |
Чувствительный воздух |
|
Номер JECFA |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Стабильность: |
Стабильная. Охладите. Очень огнеопасно. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными кислотами, сильными восстановителями. |
|
Справочник по базе данных CAS |
78-84-2 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
Пропанол, 2-метил- (78-84-2) |
|
Система регистрации веществ EPA |
Изомасляный (78-84-2) |
|
Коды опасности |
F, Xn, Xi |
|
Заявления о рисках |
11-22-36 |
|
Заявления о безопасности |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
ООН 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Температура самовоспламенения |
384 ° F |
|
ЗКТВ |
да |
|
Код ТН ВЭД |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Данные об опасных веществах |
78-84-2 (данные об опасных веществах) |
|
токсичность |
LD50 перорально у крыс: 3,7 г / кг (Смит) |
|
Описание |
Изобутиральдегид, также известный как 2-метилпропаналь, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейству альдегидов, которое можно найти в алкогольных напитках, чае, хлебе, вареной свинине, масле мяты, а также свежих фруктах, таких как яблоко, банан, вишня, и т.д. Его получают гидроформилированием пропена, обычно получаемого в качестве побочного продукта. Он может применяться в качестве источника для производства других химических веществ, включая изобутиловый спирт, неопентилгликоль, а также изобутановую кислоту, и использоваться для производства аминокислот, таких как валин и лейцин. Кроме того, изобутиральдегид обычно используется в качестве промежуточного звена в химической промышленности для производства фармацевтических препаратов (таких как витамин B5), средств защиты растений, пестицидов, синтетических смол, антиоксидантов, ускорителей вулканизации, вспомогательных веществ для текстиля, парфюмерии и ароматизаторов. |
|
Ссылки |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Описание |
Изобутиральдегид имеет характерный запах. Синтезирован окислением изобутилового спирта дихроматом калия и концентрированной серной кислотой. |
|
Химические свойства |
Изобутиральдегид имеет характерный резкий резкий запах. |
|
Химические свойства |
бесцветная жидкость с крайне неприятным запахом |
|
Вхождение |
Сообщается о наличии в яблоках и смородине ароматов и эфирных масел из листьев табака и листьев чая, а также в эфирных маслах Pinus jeffreyi Murr. листья, листья цитрусауранция и дурман страмониум. Сообщается, что содержится в яблоках, бананах, черешне, смородине, кольраби, моркови, сельдерее, горохе, картофеле, помидорах, мяте, кукурузной мяте и масле мяты, уксусе, пшенице и ржаных хлебах, сырах, сливочном масле, йогурте, яйце, икре, жирная рыба, мясо, хмелевое масло, пиво, бренди, ром, шерри, сидр, виски, виноградные вина, какао, кофе, чай, фундук, арахис, попкорн, овес, соевые бобы, мед, грибы, орехи макадамия, цветная капуста, груша и яблочный бренди, рис, сукияки, солод, мушмула, мускатный шалфей, креветки, трюфель, гребешки и кальмары |
|
Пользы |
Изобутиральдегид используется в синтезе сложных эфиров целлюлозы, смол и пластификаторов, в получении пантотеновой кислоты и валина; и в ароматизаторах. |
|
Пользы |
При синтезе пантотеновой кислоты, валина, лейцина, сложных эфиров целлюлозы, отдушек, ароматизаторов, пластификаторов, смол, присадок к бензину. |
|
Определение |
ЧЕБИ: представитель класса пропаналов, который пропанал замещен метильной группой в положении 2. |
|
подготовка |
Путем окисления изобутилового спирта дихроматом калия и концентрированной серной кислотой. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: от 0,4 до 43ppb |
|
Общее описание |
Прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом. Температура вспышки -40 ° F. Менее плотный, чем вода и нерастворимый в воде. Значит плавает по воде. Пары тяжелее воздуха. Используется для изготовления других химикатов. |
|
Реакции воздуха и воды |
Легко воспламеняется. При воздействии воздуха медленно окисляется. Стабильно (менее 10% разложения) в течение четырех часов при воздействии света и воздуха в замкнутой системе. Стабильно в течение двух недель при хранении в атмосфере азота при температуре до 77 ° F. Нерастворим в воде. |
|
Профиль реактивности |
Изобутиральдегид может активно реагировать с восстановителями, с окислителями, сильными основаниями и минеральными кислотами. Может подвергаться экзотермическим реакциям самоконденсации или полимеризации, которые часто катализируются кислотой. Образует горючие и / или токсичные газы в сочетании с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями. Медленно реагирует при контакте с воздухом, выделяя перекиси и другие продукты. Эти реакции активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются их продуктами). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) замедляет самоокисление. |
|
опасность |
Легковоспламеняющийся, опасный риск пожара и взрыва. Раздражает кожу и глаза. |
|
Опасность для здоровья |
Пар раздражает глаза и слизистые оболочки. |
|
Опасность для здоровья |
Изобутиральдегид является умеренным кожным и глазным раздражителем; эффект может быть немного больше, чем у н-бутиральдегида. Общее количество 500 мг за 24 часа вызывало сильное раздражение кожи у кроликов; 100 мг вызывало умеренное раздражение глаз. |
|
Пожароопасность |
Поведение при пожаре: Пары тяжелее воздуха, могут перемещаться на значительное расстояние до источника возгорания и вспыхивать. Пожары трудно контролировать из-за легкости повторного возгорания. |
|
Химическая реактивность |
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: никаких реакций; Стабильность во время транспортировки: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: неуместны; Полимеризация: не уместно; Ингибитор полимеризации: не подходит. |
|
канцерогенность |
Изобутиральдегид не мутагенен у различных штаммов S. typhimurium и неканцерогенен у мышей и у мышей. |
|
Методы очистки |
Высушите изобутиральдегид с CaSO4 и используйте его сразу после перегонки в атмосфере азота из-за большой трудности в предотвращении окисления. Это может быть очищено через его кислотное производное бисульфита. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Утилизация отходов |
Изобутиральдегид сжигается в химическом мусоросжигателе, оборудованном форсажной камерой и скруббером. |
|
Продукты для подготовки |
1-бутанол -> 2-метил-1-пропанол -> изомасляная кислота -> метилметакрилат -> бутиральдегид -> 2,2-диметил-1,3-пропандиол -> изобутиронитрил -> L- Валин -> 3- (4-изопропилфенил) изобутиральдегид -> 3-метил-2-бутанон -> рифапентин -> D - (+) - кальциевая соль пантотеновой кислоты -> DL-пантолактон -> ALDICARB- оксим -> карбосульфан -> 2,5-диметил-2,4-гексадиен -> 2-амино-3-METHYLBUTANENITRILE -> фенпропиморф -> 2-изопропил-6-метил-4-пиримидинол -> D - (-) - ПАНТОЛАКТОН -> Изобутиламин -> 3-Гидрокси-2,2-диметилпропаналь -> DL-валин -> 2-Метилбутил 2-метилбутират -> 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛХЛОРОФОРМАТ - > 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН -> 2,6-Диметил-5-гептеналь -> N, N '' - (изобутилиден) димочевина -> ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 2,2,4 -Триметил-1,3-пентандиолмоно (2-метилпропаноат) -> 5-МЕТИЛ-3-ГЕКСЕН-2-ONE -> Моноэфиргидропиваликат неопентилгликоля |
|
Сырье |
МОНОКСИД УГЛЕРОДА -> Дихромат калия -> 2-метил-1-пропанол -> ПРОПИЛЕН -> Бутиральдегид -> 2-амино-3-хлорбензойная кислота |
