|
Название продукта: |
изобутиральдегид |
|
КАС: |
78-84-2 |
|
МФ: |
C4H8O |
|
МВ: |
72.11 |
|
ЭИНЭКС: |
201-149-6 |
|
Категории продуктов: |
Карбонильные соединения;Химический синтез;Альдегиды;Строительные блоки;C1-C6;Органические строительные блоки |
|
Мол Файл: |
78-84-2.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
−65 °С (лит.) |
|
Точка кипения |
63 °С (лит.) |
|
плотность |
0,79 г/мл при 25 °С (лит.) |
|
плотность пара |
2,5 (по сравнению с воздухом) |
|
давление пара |
66 мм рт. ст. (4,4 °С) |
|
ФЕМА |
2220 | ИЗОБУТИРАЛДЕГИД |
|
показатель преломления |
n20/D 1,374(букв.) |
|
Фп |
−40 °Ф |
|
температура хранения. |
2-8°С |
|
растворимость |
вода: растворим 11 г/100 мл при 20°C (лит.) |
|
форма |
Жидкость |
|
цвет |
Прозрачный |
|
Запах |
Острый. |
|
Порог запаха |
0,00035 частей на миллион |
|
предел взрываемости |
1,6-11,0%(В) |
|
Растворимость в воде |
75 г/л (20 ºC) |
|
Чувствительный |
Чувствительный к воздуху |
|
Номер JECFA |
252 |
|
Мерк |
14,5154 |
|
БРН |
605330 |
|
Стабильность: |
Стабильный. Охладить. Очень огнеопасно. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильные кислоты, сильные восстановители. |
|
Справочник по базе данных CAS |
78-84-2 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
Пропаналь, 2-метил-(78-84-2) |
|
Система регистрации веществ EPA |
изобутиральдегид (78-84-2) |
|
Коды опасностей |
Ф, Хн, Си |
|
Заявления о рисках |
22.11.36 |
|
Заявления о безопасности |
16-36/37-9-33-29-26 |
|
РИДАДР |
ООН 2045 3/PG 2 |
|
ВГК Германия |
1 |
|
РТЭКС |
НК4025000 |
|
Ф |
9-13-23 |
|
Температура самовоспламенения |
384 °Ф |
|
ТСКА |
Да |
|
Код ТН ВЭД |
2912 19 00 |
|
Класс опасности |
3 |
|
Группа упаковки |
II |
|
Данные об опасных веществах |
78-84-2 (Данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально у крыс: 3,7 г/кг (Смит) |
|
Описание |
изобутиральдегид, также известный как 2-метилпропаналь, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейство альдегидов, которые можно найти в алкогольных напитках, чае, хлебе, вареная свинина, мятное масло, а также свежие фрукты, такие как яблоки, бананы, вишня и др. Его получают гидроформилированием пропена, обычно получают как побочный продукт. Его можно использовать в качестве источника для производства других химические вещества, включая изобутиловый спирт, неопентилгликоль, а также производство изобутановой кислоты и используется для производства аминокислот, таких как валин и лейцин. Кроме того, изобутиральдегид обычно служит промежуточным продуктом в область химической промышленности для производства фармацевтических препаратов (таких как витамин В5), средства защиты растений, пестициды, синтетические смолы, антиоксиданты, ускорители вулканизации, вспомогательные средства для текстиля, парфюмерия и вкусы. |
|
Ссылки |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Описание |
Изобутиральдегид имеет характерный запах. Синтезируется окислением изобутилового спирта дихромат калия и концентрированная серная кислота. |
|
Химические свойства |
Изобутиральдегид имеет характерный резкий, резкий запах. |
|
Химические свойства |
бесцветная жидкость с крайне неприятным запахом |
|
возникновение |
Сообщается, что найден в ароматами яблока и смородины, а также эфирными маслами листьев табака и чайные листья, а также эфирные масла Pinus jeffreyi Murr. листья, цитрусовые листья померанца и дурман дурман. Сообщается, что он содержится в яблоках, бананах, кисло-сладкая вишня, смородина, кольраби, морковь, сельдерей, горох, картофель, помидоры, перечная мята, кукурузное и мятное масло, уксус, пшеница и рожь хлеб, сыры, сливочное масло, йогурт, яйца, икра, жирная рыба, мясо, хмельное масло, пиво, бренди, ром, шерри, сидр, виски, виноградные вина, какао, кофе, чай, фундук, арахис, попкорн, овес, соевые бобы, мед, грибы, орехи макадамия, цветная капуста, грушевый и яблочный бренди, рис, сукияки, солод, мушмула, шалфей мускатный, креветки, трюфели, морские гребешки и кальмары |
|
Использование |
Изобутиральдегид используется при синтезе эфиров целлюлозы, смол и пластификаторов; препарат пантотеновой кислоты и валина; и во вкусах. |
|
Использование |
В синтезе пантотеновая кислота, валин, лейцин, эфиры целлюлозы, отдушки, ароматизаторы, пластификаторы, смолы, присадки к бензину. |
|
Определение |
ЧЭБИ: Член класс пропаналей, в которых пропаналь замещен метильной группой позиция 2. |
|
Подготовка |
Путем окисления изобутиловый спирт с дихроматом калия и концентрированной серной кислотой. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: от 0,4 до 43 ppb |
|
Общее описание |
Прозрачный бесцветный жидкость с резким запахом. Температура вспышки -40°F. Менее плотная, чем вода, и нерастворим в воде. Следовательно, плавает по воде. Пары тяжелее воздуха. Использовал для производства других химикатов. |
|
Реакции воздуха и воды |
Очень огнеопасно. Медленно окисляется на воздухе. Стабилен (разложение менее 10%) в течение четыре часа при воздействии света и воздуха в закрытой системе. Стабильный для двоих недель при хранении в атмосфере азота при температуре до 77°F. Нерастворим в вода. |
|
Профиль реактивности |
Изобутиральдегид может бурно реагируют с восстановителями, с окислителями, сильными основаниями и минеральные кислоты. Может подвергаться экзотермической самоконденсации или полимеризации. реакции, которые часто катализируются кислотами. Образует легковоспламеняющиеся и/или токсичные вещества. газы в сочетании с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами, и сильные восстановители. Медленно реагирует при воздействии воздуха с воздухом на давать перекиси и другие продукты. Эти реакции активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются свою продукцию). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) замедляет автоокисление. |
|
Опасность |
Очень легковоспламеняющийся, опасный риск пожара и взрыва. Раздражает кожу и глаза. |
|
Опасность для здоровья |
Пар вызывает раздражение в глаза и слизистые оболочки. |
|
Опасность для здоровья |
Изобутиральдегид
умеренное раздражение кожи и глаз; эффект может быть немного больше
н-бутиральдегида. Сумма в общей сложности 500 мг за 24 часа вызвала тяжелую кожу.
раздражение у кроликов; 100 мг вызывали умеренное раздражение глаз. |
|
Пожарная опасность |
Поведение в огне: Пары тяжелее воздуха и могут перемещаться на значительные расстояния к источнику. зажигания и вспышка. Пожары трудно контролировать из-за простоты повторное зажигание. |
|
Химическая реактивность |
Реакционная способность с Вода Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Никаких реакций; Стабильность Во время транспортировки: Стабильный; Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей: нет. уместно; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Нет уместно. |
|
Канцерогенность |
Изобутиральдегид не мутагенен для различных штаммов S. typhimurium и неканцерогенен для крысы и мыши. |
|
Методы очистки |
Сухой изобутиральдегид с CaSO4 и использовать его сразу после перегонки под азотом, так как большой трудности в предотвращении окисления. Его можно очистить с помощью его кислотное бисульфитное производное. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Утилизация отходов |
Изобутиральдегид сожжены в химической печи для сжигания отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером. |
|
Подготовка продуктов |
1-Бутанол -> 2-Метил-1-пропанол -> Изомасляная кислота -> Метил метакрилат -> Бутиральдегид -> 2,2-Диметил-1,3-пропандиол -> Изобутиронитрил -> L-Валин -> 3-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ) ИЗОБУТИРАЛДЕГИД -> 3-Метил-2-бутанон -> Рифапентин -> D-(+)-Пантотеновая кислота Кальций соль-->DL-пантолактон-->АЛДИКАРБ-ОКСИМ-->Карбосульфан-->2,5-Диметил-2,4-гексадиен-->2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНИТРИЛ-->ФЕНПРОПИМОРФ-- >2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ --> D-(-)-ПАНТОЛАКТОН --> Изобутиламин --> 3-гидрокси-2,2-диметилпропаналь --> DL-валин --> 2-метилбутил 2-метилбутират --> 1-ХЛОР-2-МЕТИЛПРОПИЛ ХЛОРФОРМИАТ -> 1-ХЛОР-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН -> 2,6-Диметил-5-гептеналь -> N,N''-(изобутилиден)димочевина -> ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат) -> 5-МЕТИЛ-3-ГЕКСЕН-2-ОН -> Неопентил моноэфир гликоля гидропиваликат |
|
Сырье |
УГАРНЫЙ АГРЕГ --> Дихромат калия --> 2-метил-1-пропанол --> ПРОПИЛЕН --> Бутиральдегид --> 2-амино-3-хлорбензойная кислота |
