| 
					 Название продукта:  | 
				
					 Изобутил изобутират  | 
			
| 
					 КАС:  | 
				
					 101-97-3  | 
			
| 
					 МФ:  | 
				
					 C10H12O2  | 
			
| 
					 МВ:  | 
				
					 164.2  | 
			
| 
					 ЭИНЭКС:  | 
				
					 202-993-8  | 
			
| 
					 Мол Файл:  | 
				
					 101-97-3.моль  | 
			
| 
					 
						  | 
			|
	
	
| 
					 Температура плавления  | 
				
					 -29 °С  | 
			
| 
					 Точка кипения  | 
				
					 229 °С (лит.)  | 
			
| 
					 плотность  | 
				
					 1,03 г/мл при 25 °С (лит.)  | 
			
| 
					 ФЕМА  | 
				
					 2452 | ЭТИЛ ФЕНИЛАЦЕТАТ  | 
			
| 
					 показатель преломления  | 
				
					 n20/D 1,497(букв.)  | 
			
| 
					 Фп  | 
				
					 172 °Ф  | 
			
| 
					 температура хранения.  | 
				
					 Хранить при температуре ниже +30°C.  | 
			
| 
					 форма  | 
				
					 аккуратный  | 
			
| 
					 Растворимость в воде  | 
				
					 нерастворимый  | 
			
| 
					 Мерк  | 
				
					 14,3840  | 
			
| 
					 Номер JECFA  | 
				
					 1009  | 
			
| 
					 БРН  | 
				
					 509140  | 
			
| 
					 ИнЧИКей  | 
				
					 DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N  | 
			
| 
					 Справочник по базе данных CAS  | 
				
					 101-97-3 (ссылка на базу данных CAS)  | 
			
| 
					 Справочник по химии NIST  | 
				
					 Бензолуксусная кислота, этиловый эфир (101-97-3)  | 
			
| 
					 Система регистрации веществ EPA  | 
				
					 Бензолуксусная кислота, этиловый эфир (101-97-3)  | 
			
	
	
| 
					 Заявления о безопасности  | 
				
					 23-24/25  | 
			
| 
					 ВГК Германия  | 
				
					 2  | 
			
| 
					 РТЭКС  | 
				
					 AJ2824000  | 
			
| 
					 ТСКА  | 
				
					 Да  | 
			
| 
					 Код ТН ВЭД  | 
				
					 29163500  | 
			
	
	
| 
					 Химические свойства  | 
				
					 Изобутил изобутират летучий компонент аромата фруктов и меда. Это бесцветная жидкость с сильным, сладким запахом, напоминающим мед. Небольшие количества используются в цветочные духи и фруктовые ароматы.  | 
			
| 
					 Химические свойства  | 
				
					 Этилфенилацетат имеет приятный, сильный, сладкий запах, напоминающий мед и горько-сладкий запах. вкус.  | 
			
| 
					 Химические свойства  | 
				
					 прозрачный бесцветный бледно-желтоватая жидкость  | 
			
| 
					 возникновение  | 
				
					 Сообщается, что найден в грейпфрутовый сок, яблочный сок, инжир, гуава, ананас, папайя, коньяк, сидр, виноградные вина и портвейн.  | 
			
| 
					 Использование  | 
				
					 В парфюмерии.  | 
			
| 
					 Подготовка  | 
				
					 Путем нагревания в фенилацетонитрил и серную кислоту прокипятить в спиртовом растворе; к этерификация кислоты, катализируемая HCl или H2SO4  | 
			
| 
					 Пороговые значения аромата  | 
				
					 Обнаружение: 650 частей на миллиард  | 
			
| 
					 Пороговые значения вкуса  | 
				
					 Вкус характеристики при 10 ppm: сладкий, фруктовый, медовый, какао, яблочный и древесный.  | 
			
| 
					 Профиль безопасности  | 
				
					 Умеренно токсичен по проглатывание. Горючая жидкость. Сообщены данные о мутациях. При нагревании до при разложении выделяется едкий дым и раздражающие испарения. См. также ЭФИРЫ.  | 
			
| 
					 Методы очистки  | 
				
					 Взболтайте эфир с насыщенный водный раствор Na2CO3 (трижды), водный 50%-ный раствор CaCl2 (дважды) и насыщенный водный раствор NaCl (дважды). Высушите CaCl2 и перегоните при пониженной температуре. давление. [Beilstein 9 H 434, 9 IV 1618.]  | 
			
	
	
| 
					 Подготовка продуктов  | 
				
					 Фенэтиловый спирт -> Ацетамид -> Фентоат -> 2-ФЕНИЛМАЛОНАМИД -> Фенобарбитал -> Диэтил 2-этил-2-фенилмалонат -> БУЦИЛЛАМИН -> 1-Фенил-1-циклопропанкарбоновая кислота кислота -> ЭТИЛ-АЛЬФА-ХЛОРФЕНИЛАЦЕТАТ -> Диэтилфенилмалонат -> ЭТИЛ-А-ЭТОКСИОКСАЛИЛФЕНИЛ-ацетат -> Этил-альфа-формилбензолуксусная кислота Эфир кислоты --> Лейкозон  | 
			
| 
					 Сырье  | 
				
					 Бензолацетонитрил -> Фенилуксусная кислота -> 2-фенилацетамид  |