изоамилацетат

Название продукта:

Изоамилацетат

Синонимы:

Изо-амилацетат Iso >= 99,0 %, натуральный; IsoaMyl ацетат, SuperDry, J&KSeal; IsoaMyl ацетат, 99 %, SpcDry, Water≤50 pM (от K.F.), SpcSeal;Уксусная кислота-3-;Изопентилацетат реактивной чистоты, 98%;3-Метилбутилацетат〔Изопентилацетат〕;Изоамил ацетат EMPLURA.;1-Бутанол,3-метил-,ацетат

КАС:

123-92-2

МФ:

C7H14O2

МВ:

130.18

ЭИНЭКС:

204-662-3

Категории продуктов:

Пиридины; Безводные растворители; Бутылки для растворителей; Растворители по применению; Варианты упаковки растворителей; Растворители; Бутылки с герметичным уплотнением; Аналитическая химия; Растворители для ВЭЖХ и Спектрофотометрия;Растворители для спектрофотометрии

Мол Файл:

123-92-2.моль

Температура плавления 

-78 °С

Точка кипения 

142 °C756 мм Ртуть (букв.)

плотность 

0,876 г/мл при 25 °С (лит.)

плотность пара 

4,5 (по сравнению с воздухом)

давление пара 

5 мм рт. ст. (25 °С)

ФЕМА 

2055 | ИЗОАМИЛАЦЕТАТ

показатель преломления 

n20/D 1,4(лит.)

Фп 

77 °Ф

температура хранения. 

Зона легковоспламеняющихся веществ

растворимость 

этанол: растворим 1мл/3мл, прозрачный, бесцветный (60% этанол)

форма 

аккуратный

предел взрываемости

1-10%(В)

Растворимость в воде 

0,20 г/100 мл. Слегка растворим

Номер JECFA

43

Мерк 

14,5111

БРН 

1744750

Константа закона Генри

10,25 при 37 °С (статическое свободное пространство-GC, Bylaite et al., 2004)

Пределы воздействия

TLV-TWA 100 ppm (~530 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); ТЛВ-СТЭЛ 125 частей на миллион (~655 мг/м3); ИДЛХ 3000 ppm (НИОШ).

Справочник по базе данных CAS

123-92-2 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

1-Бутанол, 3-метил-ацетат(123-92-2)

Система регистрации веществ EPA

изоамил ацетат (123-92-2)

Коды опасностей 

Си

Заявления о рисках 

10-66-36/37/38-Р66-Р10

Заявления о безопасности 

23-25-2-36/37/39-26-16-С25-С23-С2

РИДАДР 

ООН 1104 3/PG 3

ВГК Германия 

1

РТЭКС 

НС9800000

Температура самовоспламенения

680 °Ф

ТСКА 

Да

Класс опасности 

3

Группа упаковки 

III

Код ТН ВЭД 

29153900

Данные об опасных веществах

123-92-2 (Данные об опасных веществах)

Токсичность

LD50 перорально Кролик: > 5000 мг/кг LD50 кожный Крыса > 5000 мг/кг

Химические свойства

Изоамилацетат выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с приятным банановым ароматом. изменчивый. Смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, сероуглеродом. и другие органические растворители, практически нерастворимые в воде.

Метод производства

Изоамилацетат – это полученный этерификацией ацетата изоамилом спирт выделяют из сивушного масла при катализе серной кислоты.
Его получают в результате этерификации уксусной кислоты и изоамила. алкоголь. В смесь уксусной кислоты и амилового спирта добавьте серную кислоту. для реакции этерификации с последующей нейтрализацией карбонатом натрия (или каустической соды) с дальнейшей дегидратацией хлорида кальция с получением сырой эфир, а затем очищается перегонкой для получения готового продукты.
Изоамилацетат содержится в бананах и какао-бобах и коммерчески доступен. производится с использованием в качестве сырья пентанола, выделенного из сивушного масла. К ледяной уксусной кислоте добавляют изоамиловый спирт и серную кислоту. реакция нагревания с обратным холодильником. При температуре верха колонны достигала 132°С, этерификация завершилась. После остывания промыть воды, нейтрализуют 10% раствором NaOH, а затем промывают водой до нейтральной и, наконец, сушили безводным хлоридом кальция после перегонка, сбор фракций с температурой 138 ~ 143 ° C, являющихся продуктом.
CH3COOH(CH3)2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH(CH3)2 + H2O

Контент-анализ

Это было определено по методу I в сложноэфирном анализе (ОТ-18). Объем взятой пробы составил 800 мг. Эквивалентный коэффициент (e) в расчете равен 65,10.
Альтернативно можно применить неполярную колонку для газовой хроматографии (ГТ-10-4). для измерения;

Токсичность

ADI от 0 до 3,7 (ФАО/ВОЗ, 1994 г.);
LD5016,6 г/кг (крыса, перорально);

Лимит использования

FEMA (мг/кг): мягкий напитки 28; холодные напитки 56; конфеты 190; хлебобулочные изделия 120; пудинг 100 г.; брать соответствующая сумма в качестве лимита (FDA § 172.515, 2000 г.);

Информация об опасностях и безопасности

Категория: Огнеопасные жидкости
Классификация токсичности: Низкая токсичность.
Острая токсичность: Перорально, крыса, LD50: 16600 мг/кг.
ВЗРЫВООПАСНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:  это взрывоопасно, если его пары смешаны с воздухом 
Воспламеняемость и опасные характеристики:  это легко воспламеняется при горении с выделением раздражающего дыма
Характеристики хранения и транспортировки:  Казначейство: вентилируемый, низкотемпературный и сухой; хранить и транспортировать его отдельно от окислитель.
Средства пожаротушения: сухой порошок, углекислый газ, пена, туман воды
Профессиональный стандарт: TWA 525 мг/м3; СТЭЛ 650 мг/м3

Описание

В коммерческом На практике амил всегда означает изоамил, если только ему не предшествует буква n-, что означает нормальный. Изоамилацетат имеет сильный фруктовый запах с горько-сладким вкусом. напоминает грушу. Если он нечистый, запах сильный, пронзительный и почти шокирующий. Обычно получают этерификацией коммерческого изоамилового спирта. с уксусной кислотой.

Химические свойства

Изоамилацетат представляет собой Жидкость с сильным фруктовым запахом, обнаруженная во многих фруктовых ароматах. Это основной компонент бананового аромата, поэтому его также используют в банановые вкусы.
Все изомеры амилацетата легко воспламеняются, от бесцветного до желтого цвета, водянистые. жидкости.
Изоамилацетат имеет фруктово-банановый, сладкий, ароматный, сильный запах с горько-сладкий вкус, напоминающий грушу. Если нечистый, то запах сильный, пронзительный и почти шокирующий. В коммерческой практике амил неизменно означает изоамил.

Физические свойства

Прозрачный, бесцветный жидкость с запахом банана или груши. Пороговая концентрация запаха составляет 7 ppm. (цитата: Кейт и Уолтерс, 1992). Пороговая концентрация запаха обнаружения 18 мкг/м3 (3,4 частей на миллиард) было определено Кацем и Тальбертом (1930).

Использование

Изоамилацетат – это используется для придания грушевого вкуса минеральным водам и сиропам, в парфюмерии, в производство искусственного шелка или кожи, фотопленок, крашение текстиль и в качестве растворителя.

Использование

банановое масло – это транспортировочное масло. Семейство бананов представляет больший интерес из-за своей пищевой ценности. а не из-за его ботанических свойств. Использование сока подорожника в качестве Противоядие от укусов змей было зарегистрировано в некоторых частях Юго-Восточной Азии с тех пор. 1916.

Использование

Жалящий феромон медоносная пчела.1

Использование

В спиртовом растворе в качестве грушевого ароматизатора в минеральных водах и сиропах; как растворитель для старых масляных красок, для танинов — нитроцеллюлозы, лаков, целлулоида и камфоры; набухающая ванна губки; маскировка неприятных запахов, парфюмированный крем для обуви; производство искусственный шелк, кожа или жемчуг, фотопленки, целлулоидный клей, водостойкие лаки, бронзирующие жидкости и краски типа «металлик»; крашение и отделка текстиля. Специальный сорт амилацетата использовался для горение в лампе Хефнера, служащей фотометрическим стандартом.

Определение

ЧЭБИ: Ацетат эфир изоамилола.

Методы производства

Коммерческий уровень изоамилацетат получают этерификацией амилового спирта (часто сивушное масло) с уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты в качестве катализатор.

Методы производства

Коммерческий уровень изоамилацетат получают этерификацией амилового спирта (часто сивушное масло) с уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты в качестве катализатор.

Пороговые значения вкуса

ФЕМА ПАДИ: 24,491 мг

Общее описание

Маслянистая жидкость; бесцветный; банановый запах. Плавает и смешивается с водой. Легковоспламеняющийся, раздражающий образуется пар.

Реакции воздуха и воды

Очень огнеопасно. Нерастворим в воде.

Профиль реактивности

Изоамилацетат – это эфир. Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислоты. Сильные окислительные кислоты могут вызвать бурную реакцию, которая достаточно экзотермична, чтобы воспламенить продукты реакции. Тепло также образуется при взаимодействии сложных эфиров с растворами щелочей. Легковоспламеняющийся водород образуется путем смешивания сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами. Изоамилацетат может бурно реагировать с окислителями, нитратами, сильными щелочи и сильные кислоты.

Опасность

Легковоспламеняющаяся, умеренная риск пожара. Раздражает. Пределы взрываемости в воздухе 1–7,5%.

Опасность для здоровья

Изоамилацетат проявляет низкую токсичность; тетоксические эффекты сравнимы с эффектами н-амила. ацетат. Токсические симптомы включают раздражение глаз, носа и горло;усталость; увеличение частоты пульса; и наркоз. Вдыхание его паров при 1000 ppm в течение 30 минут может вызвать раздражение, усталость и нарушение дыхания. страдания у человека. Он более наркотический, чем низшие эфиры уксусной кислоты. Значение ЛД50 у кроликов составляет порядка 7000 мг/кг.

Пожарная опасность

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ. Воспоминание вдоль парового следа может возникнуть. Пар может взорваться при возгорании в закрытом помещении. область. При нагревании выделяет едкие пары. При воздействии огня может реагировать энергично с восстанавливающими материалами.

Возможный контакт

(н-изомер): Первичный раздражитель (без аллергической реакции), (второй изомер) Данные для человека. Амилацетаты представляют собой используются в качестве промышленных растворителей, а также в производстве и химической чистке. промышленность; изготовление искусственных фруктовых ароматизаторов; цементы, бумага с покрытием, лаки; в лекарственных препаратах в качестве воспалительного агента; репелленты для домашних животных, инсектициды и митициды. Много других применений.

Канцерогенность

Не внесен в список ACGIH, Предложение 65 штата Калифорния, IARC, NTP или OSHA.

Источник

Выявлены среди 139 летучие соединения, обнаруженные в дыне (Cucumis melo var. reticulates) резюме. Sol Real) с использованием автоматизированной быстрой твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве. метод (Болье и Гримм, 2001).

Экологическая судьба

Химический/Физический. Медленно гидролизуется в воде с образованием 3-метил-1-бутанола и уксусной кислоты.

Перевозки

ООН1993 Легковоспламеняющиеся вещества жидкости, н.у.к., класс опасности: 3; Этикетки: 3-Горючая жидкость, Техническое название. Необходимый.

Методы очистки

Высушите ацетат мелкоизмельченный K2CO3 и фракционно перегоняют его. [Бейльштайн 2 IV 157.]

Несовместимости

Могут образовываться пары взрывоопасная смесь с воздухом. Несовместим с окислителями (хлоратами, нитратами, пероксиды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор и др.); контакт может вызвать пожар или взрыв. Хранить вдали от щелочных материалов, сильных основания, сильные кислоты, оксокислоты, эпоксиды, нитраты. Может смягчить некоторые пластмассы.

Утилизация отходов

Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сжечь в химической печи для сжигания отходов оборудован камерой дожигания и скруббером. Все федеральные, государственные и местные необходимо соблюдать экологические нормы. В соответствии с 40CFR165, следовать рекомендациям по утилизации пестицидов и пестицидов контейнеры. Необходимо утилизировать надлежащим образом, следуя указаниям на этикетке упаковки. или обратившись в местное или федеральное агентство по контролю за окружающей средой, или обратившись в региональное отделение EPA.

Сырье

Гидроксид натрия -> Ледяная уксусная кислота -> Хлорид кальция -> 3-Метил-1-бутанол -> Сивушное масло -> ИЗОАМИЛОВЫЙ СПИРТ