Изоамил ацетат

Наименование товара:

Изоамилацетат

Синонимы:

Изо-амилацетат Iso> = 99,0%, натуральный; IsoaMyl ацетат, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl ацетат, 99%, SpcDry, Water ~ 50 ppM (по KF), SpcSeal; Уксусная кислота-3-; класс реагента изопентилацетат, 98%; 3-метилбутилацетат-изопентилацетат ·; изоамилацетат EMPLURA.; 1-бутанол, 3-метил-, ацетат

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Категории продукта:

Пиридины; безводные растворители; бутылки с растворителем; растворитель по применению; варианты упаковки растворителя; растворители; надежные / герметичные бутылки; аналитическая химия; растворители для ВЭЖХ и спектрофотометрии; растворители для спектрофотометрии

Мол Файл:

123-92-2.mol

Температура плавления

-78 ° С

Точка кипения

142 ° C 756 мм рт. Ст. (Лит.)

плотность

0,876 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

4.5 (по сравнению с воздухом)

давление газа

5 мм рт.ст. (25 ° С)

FEMA

2055 | Изоамилацетат

показатель преломления

N20 / D 1,4 (лит.)

Fp

77 ° F

температура хранения

Зона горючих веществ

растворимость

этанол: растворимый 1 мл / 3 мл, прозрачный, бесцветный (60% этанол)

форма

аккуратный

предел взрываемости

1-10% (V),

Растворимость воды

0,20 г / 100 мл. Малорастворимый

Номер JECFA

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Константа закона Генри

10,25 при 37 ° C (статическое свободное пространство над головой, Bylaite et al., 2004)

Пределы воздействия

TLV-TWA 100 ppm (? 530 мг / м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); TLV-STEL125 м.д. (? 655 мг / м3); IDLH 3000 частей на миллион (NIOSH).

Справочник по базе данных CAS

123-92-2 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

1-бутанол, 3-метил-, ацетат (123-92-2)

Система регистрации веществ EPA

Изоамилацетат (123-92-2)

Коды опасности

Xi

Заявления о рисках

10-66-36 / 37/38-R66-R10,

Заявления о безопасности

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

NS9800000

Температура самовоспламенения

680 ° F

ЗКТВ

да

HazardClass

3

PackingGroup

III

Код ТН ВЭД

29153900

Данные об опасных веществах

123-92-2 (Данные по опасным веществам)

токсичность

ЛД50 перорально inRabbit:> 5000 мг / кг ЛД50 дермальная крыса> 5000 мг / кг

Химические свойства

Изоамилацетат проявляется как бесцветная прозрачная жидкость с приятным банановым ароматом, летучая. Смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, сероуглеродом и другими органическими растворителями, практически не растворим в воде.

Способ производства

Изоамилацетат получают путем этерификации между ацетатом изоамиловым спиртом, отделенным от сивушного масла, при катализе серной кислоты.
Он получен в результате этерификации между уксусной кислотой и изоамиловым спиртом. В смесь уксусной кислоты и амилового спирта добавляют серную кислоту для реакции этерификации с последующей нейтрализацией карбонатом натрия (или каустической содой) с последующей дегидратацией хлорида кальция для получения сложного эфира, а затем очищают перегонкой для получения готовых продуктов.
Изоамилацетат представлен в бананах и какао-бобах и коммерчески произведен с использованием пентанола, отделенного от сивушного масла в качестве сырья. Изоамиловый спирт и серная кислота были добавлены в ледяную уксусную кислоту для реакции кипения с обратным холодильником. Когда температура верха колонны достигла 132 ° С, этерификация была завершена. После охлаждения промывают водой и нейтрализуют 10% -ным раствором NaOH, а затем промывают нейтральной водой и, наконец, сушат безводным хлоридом кальция после перегонки, собирая фракции 138 ~ 143 ° C, являющиеся продуктом.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Анализ содержания

Это было определено методом I в анализе сложных эфиров (ОТ-18). Количество взятой пробы составило 800 мг. Эквивалентный коэффициент (е) в расчете составляет 65,10.
В качестве альтернативы можно использовать неполярную колонку в газовой хроматографии (GT-10-4) для измерения;

токсичность

ADI от 0 до 3,7 (ФАО / ВОЗ, 1994);
LD 5016,6 г / кг (крыса, орально);

Лимит использования

FEMA (мг / кг): безалкогольные напитки 28; прохладительные напитки 56; конфеты 190; хлебобулочные изделия 120; пудинг 100; принять соответствующее количество в качестве лимита (FDA § 172.515, 2000);

Информация об опасностях и безопасности

Категория: Легковоспламеняющиеся жидкости
Классификация токсичности: низкая токсичность
Острая токсичность: орально-крысиный LD50: 16600 мг / кг
ВЗРЫВООПАСНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: взрывоопасен, если его пары смешиваются с воздухом.
Воспламеняемость и опасные характеристики: легко воспламеняется при горении, выделяя раздражающий дым
Характеристики хранения и транспортировки: Казначейство: вентилируемое, низкотемпературное и сухое; хранить и транспортировать отдельно от окислителя.
Средства пожаротушения: сухой порошок, углекислый газ, пена, туманная вода
Профессиональный стандарт: TWA 525 мг / м3; СТЭЛ 650мг / м3

Описание

В коммерческой практике амил всегда означает изоамил, если только перед ним не стоит n-, обозначающий нормальный. Изоамилацетат обладает мощным, фруктовым запахом с горьковато-сладким вкусом, напоминающим грушу. При загрязнении запах сильный, проникающий и почти шокирующий. Обычно получают путем этерификации коммерческого изоамилового спирта уксусной кислотой.

Химические свойства

Изоамилацетат - это жидкость с сильным фруктовым запахом, входящая во многие фруктовые ароматы. Он является основным компонентом бананового аромата и, следовательно, также используется в банановых ароматизаторах.
Все изомеры амилацетата легко воспламеняются, от бесцветных до желтых водяных жидкостей.
Изоамилацетат обладает фруктовым, банановым, сладким, ароматным, мощным запахом с резко сладким вкусом, напоминающим грушу. Если нечистый, запах сильный, проникающий и почти шокирующий. В коммерческой практике амил неизменно означает изоамил.

Физические свойства

Прозрачная бесцветная жидкость с банановым или грушевидным запахом. Пороговая концентрация запаха составляет 7 частей на миллион (цитируется, Кит и Уолтерс, 1992). Пороговая концентрация обнаружения запахов 18 мкг / м3 (3,4 ppbv) была определена Кацем и Тальбертом (1930).

Пользы

Изоамилацетат используется для придания аромата груши минеральной воде и сиропам, в парфюмерии, при производстве искусственного шелка или кожи, в фотографических пленках, при крашении текстиля и в качестве растворителя.

Пользы

Банановое масло является эфирным маслом. Семейство бананов больше интересует своей пищевой ценностью, чем растительными свойствами. Об использовании сока подорожника в качестве противоядия от укусов змей сообщалось в некоторых частях Юго-Восточной Азии с 1916 года.

Пользы

Жало феромон медоносной пчелы. 1

Пользы

В спиртовом растворе как грушевый ароматизатор в минеральных водах и сиропах; как растворитель старых масляных красок, дубильных веществ, нитроцеллюлозы, лаков, целлулоида и камфары; отечность ванн; покрытие неприятных запахов, парфюмерный крем для обуви; производство искусственного шелка, кожи или жемчуга, фотопленок, целлулоидных цементов, водостойких лаков, бронзирующих жидкостей и металлических красок; крашение и отделка текстиля. Особый сорт амилацетата был использован для горения в лампе Хефнера, служащей фотометрическим эталоном.

Определение

ЧЕБИ: ацетатэфир изоамилола.

Методы производства

Изоамилацетат коммерческого качества готовят путем этерификации амилового спирта (часто топливного масла) уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты в качестве катализатора.

Методы производства

Промышленный изоамилацетат получают путем этерификации амилового спирта (часто фузельного масла) уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты в качестве катализатора.

Пороговые значения вкуса

FEMA PADI: 24,491 мг

Общее описание

Жидкость маслянистая, бесцветная; банановый запах Плавает и смешивается с водой. Вырабатывается легковоспламеняющийся, раздражающий пар.

Реакции воздуха и воды

Легко воспламеняется. Нерастворим в воде.

Профиль реактивности

Изоамилацетат представляет собой сложный эфир. Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами. Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, которая будет достаточно экзотермической, чтобы воспламенить продукты реакции. Тепло также генерируется взаимодействием сложных эфиров с растворами каустика. Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами. Изоамилацетат может бурно реагировать с окислителями, нитратами, сильными щелочными кислотами и сильными кислотами.

опасность

Легковоспламеняющийся, умеренный риск возгорания. Раздражающее. Пределы взрываемости в воздухе 1–7,5%.

Опасность для здоровья

Изоамилацетат проявляет низкую токсичность; Токсические эффекты сопоставимы с таковыми у н-амилацетата. Токсичные симптомы включают раздражение глаз, носа и горла, усталость; повышенная частота пульса; и наркоз. Вдыхание его паров с концентрацией 1000 ppm в течение 30 минут может вызвать у человека раздражение, усталость и респираторные расстройства. Он более наркотичен, чем низшие уксусные эфиры. Значение LD50 у кроликов составляет порядка 7 000 мг / кг.

Пожароопасность

FLAMMABLE. Может произойти обратный след паровозов. Пар может взорваться, если воспламениться в закрытом помещении. При нагревании выделяет едкие пары. При воздействии огня может бурно реагировать с восстановителями.

Возможный контакт

(н-изомер): первичный раздражитель (без аллергической реакции), (втор-изомер) данные человека. Амилацетаты используются в качестве промышленных растворителей, а также в промышленности и химической чистке; изготовление искусственных фруктовых ароматизаторов; цементы, мелованная бумага, лаки; в лекарствах как воспалительный агент; репелленты, инсектициды и митициды. Много других применений.

канцерогенность

Не включен в список ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP или OSHA.

Источник

Идентифицирован среди 139 летучих соединений, идентифицированных в дыне (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) с использованием автоматизированного метода твердофазной микроэкстракции с быстрой скоростью над паром (Beaulieu and Grimm, 2001).

Экологическая судьба

Химическая / Физическая. Медленно гидролизуется в воде с образованием 3-метил-1-бутанола и уксусной кислоты.

Перевозка

UN1993 Легковоспламеняющиеся жидкости, не относящиеся к классу опасности: 3; Этикетки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость, требуется техническое название.

Методы очистки

Сушат ацетат с мелкодисперсным K2CO3 и фракционно отгоняют. [Beilstein 2 IV 157.]

Несовместимость

Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Несовместим с окислителями (хлораты, нитраты, пероксиды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор и т. Д.); Контакт может вызвать возгорание или взрыв. Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов, нитратов. Может смягчить определенные пластики.

Утилизация отходов

Растворить или смешать материал с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигательном корпусе, оборудованном форсажной камерой и скруббером. Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные нормы охраны окружающей среды. В соответствии с 40CFR165 соблюдайте рекомендации по утилизации пестицидов и контейнеров для пестицидов. Должны быть утилизированы надлежащим образом, следуя указаниям на этикетке упаковки или связавшись с местным или федеральным агентством по контролю за состоянием окружающей среды или связавшись с региональным отделением EPA.

Сырье

Гидроксид натрия -> Уксусная кислота ледниковая -> Хлорид кальция -> 3-Метил-1-бутанол -> Топливное масло -> Изоамиловый спирт