Муравьиная кислота

Наименование товара:

Муравьиная кислота

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Мол Файл:

64-18-6.mol

Температура плавления

8,2-8,4 ° C (лит.)

Точка кипения

101 ° C

плотность

1.22

плотность паров

1,03 (против воздуха)

давление газа

52 мм рт. Ст. (37 ° C)

показатель преломления

n20 / D 1,377

FEMA

2487 | МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

Fp

133 ° F

температура хранения

2-8 ° С

растворимость

H2O: растворимый 1 г / 10 мл, прозрачный, бесцветный

ПКА

3,75 (при 20 °)

форма

жидкость

цвет

APHA: â ‰ ¤15

Удельный вес

1,216 (20 ƒ / 20 20)

PH

2,2 (10 г / л, H2O, 20 ° С)

предел взрываемости

12-38% (V),

Растворимость воды

смешивающийся

I »макс

Î »: 260 нм Amax: 0,03
»: 280 нм Amax: 0,01

чувствительный

гигроскопический

Merck

14,4241

Номер JECFA

79

BRN

1209246

Константа закона Генри

При 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 и 3,17 при значениях pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 и 6,21 соответственно (Hakuta et al., 1977).

Коды опасности

Т, С, Си

Заявления о рисках

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Заявления о безопасности

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

ООН 1198 3 / PG 3

WGK Германия

2

RTECS

LP8925000

F

10

Температура самовоспламенения

1004 ° F

ЗКТВ

да

HazardClass

8

PackingGroup

II

Код ТН ВЭД

29151100

Данные об опасных веществах

64-18-6 (Данные по опасным веществам)

токсичность

LD50 у мышей (мг / кг): 1100 перорально; 145 i.v. (Malorny)

Общее описание

Муравьиная кислота (HCO2H), также называемая метановой кислотой, является самой простой карбоновой кислотой. Муравьиная кислота была впервые выделена дистилляцией муравьиных тел и была названа в честь латинской formica, что означает «анта». Теперь ее собственное название в ИЮПАК - метановая кислота. В промышленности муравьиную кислоту получают обработкой оксида углерода спиртом, таким как метанол (метиловый спирт), в присутствии катализатора.
Муравьиная кислота встречается в природе и часто синтезируется в лабораториях. Это наиболее естественно встречается в укусах и укусах многих насекомых, в том числе пчел и муравьев, в качестве механизма химической защиты.

структура муравьиной кислоты

Химические свойства

Муравьиная кислота или метановая кислота является первым членом гомологического ряда, идентифицированным как жирные кислоты с общей формулой RCOOH. Муравьиная кислота была получена сначала от красных муравьев; его общее название происходит от фамилии муравьев, Formicidae. Это вещество также встречается в природе у пчел и ос, и считается, что оно отвечает за «укус» этих насекомых.
Муравьиная кислота обладает резким, проникающим запахом. Его можно синтезировать из безводного формиата натрия и концентрированного H2SO4 при низкой температуре с последующей дистилляцией.

Химические свойства

Муравьиная кислота имеет острый проникающий запах. Муравьиная кислота является первым представителем гомологического ряда, идентифицированного как жирные кислоты с общей формулой RCOOH. Эта кислота была получена в первую очередь от красных муравьев; его общее название происходит от фамилии муравьев, Formicidae. Это вещество также встречается в природе у пчел и ос и считается ответственным за укус этих насекомых.

Физические свойства

Прозрачная бесцветная дымящаяся жидкость с резким проникающим запахом. Пороговая концентрация запаха составляет 49 частей на миллион (цитируется, Amoore и Hautala, 1983).

Пользы

Муравьиная кислота - это ароматическое вещество, жидкое и бесцветное, обладающее резким запахом. он смешивается с водой, спиртом, эфиром и глицерином и получается химическим синтезом или окислением метанола или формальдегида.

Пользы

Муравьиная кислота встречается в укусах муравьев и пчел. Он используется в производстве сложных эфиров и солей, окрашивании и отделке текстиля и обоев, гальванических покрытиях, обработке кожи и коагулирующего каучукового латекса, а также в качестве возбудителя.

Методы производства

Муравьиная кислота производится как побочный продукт жидкофазного окисления углеводородов до уксусной кислоты. Его также получают путем (а) обработки формиата натрия и кислого формиата натрия серной кислотой при низких температурах с последующей перегонкой или (б) прямого синтеза из воды и СО2 под давлением и в присутствии катализаторов.

Определение

ЧЕБИ: Самая простая карбоновая кислота, содержащая один углерод. Встречается в природе в различных источниках, включая яд пчел и укусов муравьев, и является полезным органическим синтетическим реагентом. В основном используется в качестве консерванта и антибактериального средства в кормах для скота. Вызывает тяжелый метаболический ацидоз и повреждение глаз у людей.

Биотехнологическое производство

Муравьиная кислота обычно производится химическим синтезом. Однако биотехнологические маршруты описаны в литературе. Во-первых, муравьиная кислота может быть произведена из водорода и бикарбоната путем катализа целых клеток с использованием метаногена. Концентрации до 1,02 моль л-1 (47 г л-1) достигаются в течение 50 часов. Другой пример - образование муравьиной кислоты и этанола в качестве побочных продуктов в результате микробной ферментации глицерина генетически модифицированными организмами. В небольших экспериментах 10 г / л глицерина превращали в 4,8 г / л формиата с объемной продуктивностью 3,18 ммоль / л-1 ч-1 и выходом 0,92 моль формиата на моль глицерина с использованием специально разработанного E. штамм коли.

Пороговые значения вкуса

Вкусовые характеристики при 30 ppm: кислые, кислые и вяжущие с фруктовой глубиной.

Сырье

Гидроксид натрия -> Метанол -> Серная кислота -> Триэтиламин -> Аммиак -> Метанолат натрия -> Фосфорная кислота -> МОНОКСИД УГЛЕРОДА -> ЭФИР НЕФТИ -> Формиат натрия -> Формиат метил- -> МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ КОКС