Муравьиная кислота происходит от латинского слова forant, formica.
|
Название продукта: |
Муравьиная кислота |
|
КАС: |
64-18-6 |
|
МФ: |
CH2O2 |
|
МВ: |
46.03 |
|
ЭИНЭКС: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Мол Файл: |
64-18-6.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
8,2-8,4 °С (лит.) |
|
Точка кипения |
101 °С |
|
плотность |
1.22 |
|
плотность пара |
1,03 (по сравнению с воздухом) |
|
давление пара |
52 мм рт.ст. (37 °С) |
|
показатель преломления |
n20/Д 1,377 |
|
ФЕМА |
2487 | МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА |
|
Фп |
133 °Ф |
|
температура хранения. |
2-8°С |
|
растворимость |
H2O: растворим 1 г/10 мл, прозрачный, бесцветный. |
|
пка |
3,75 (при 20 ℃) |
|
форма |
Жидкость |
|
цвет |
APHA: ≤15 |
|
Удельный вес |
1,216 (20℃/20℃) |
|
PH |
2,2 (10 г/л, H2O, 20℃) |
|
предел взрываемости |
12-38%(В) |
|
Растворимость в воде |
СМЕШИВАЕМЫЙ |
|
λмакс |
λ: 260 нм Aмакс: 0,03 |
|
Чувствительный |
Гигроскопичный |
|
Мерк |
14,4241 |
|
Номер JECFA |
79 |
|
БРН |
1209246 |
|
Константа закона Генри |
При 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 и 3,17 при значениях pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 и 6,21 соответственно (Hakuta et al., 1977). |
|
Коды опасностей |
Т, С, Си |
|
Заявления о рисках |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Заявления о безопасности |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
РИДАДР |
ООН 1198 3/PG 3 |
|
ВГК Германия |
2 |
|
РТЭКС |
ЛП8925000 |
|
Ф |
10 |
|
Температура самовоспламенения |
1004 °Ф |
|
ТСКА |
Да |
|
Класс опасности |
8 |
|
Группа упаковки |
II |
|
Код ТН ВЭД |
29151100 |
|
Данные об опасных веществах |
64-18-6 (данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 у мышей (мг/кг): 1100 перорально; 145 в.в. (Малорный) |
|
Общее описание |
Муравьиная кислота (HCO2H), также называемая метановой кислотой, является простейшей карбоновой кислотой. Муравьиная кислота была впервые выделена путем перегонки тел муравьев и получила свое название от латинского formica, что означает «муравей». Ее настоящее название по ИЮПАК теперь — метановая кислота. В промышленности муравьиную кислоту получают путем обработки оксида углерода спиртом, например метанолом (метиловым спиртом), в присутствии катализатора. |
|
Химические свойства |
Муравьиная кислота, или метановая кислота, является первым членом гомологического ряда, идентифицируемого как жирные кислоты с общей формулой RCOOH. Муравьиную кислоту сначала получили из красного муравья; его общее название происходит от названия семейства муравьев Formicidae. Это вещество также встречается в природе у пчел и ос и, как предполагается, отвечает за «жала» этих насекомых. |
|
Химические свойства |
Муравьиная кислота имеет резкий, пронзительный запах. Муравьиная кислота является первым членом гомологического ряда, идентифицируемого как жирные кислоты с общей формулой RCOOH. Эта кислота была впервые получена от красных муравьев; его общее название происходит от названия семейства муравьев Formicidae. Это вещество также встречается в природе у пчел и ос и, как предполагается, ответственно за укусы этих насекомых. |
|
Физические свойства |
Прозрачная, бесцветная, дымящая жидкость с резким, проникающим запахом. Пороговая концентрация запаха составляет 49 частей на миллион (цитата по Amoore and Hautala, 1983). |
|
Использование |
Муравьиная кислота представляет собой ароматизирующее вещество, жидкое, бесцветное и обладающее резким запахом. он смешивается с водой, спиртом, эфиром и глицерином и получается химическим синтезом или окислением метанола или формальдегида. |
|
Использование |
Муравьиная кислота содержится в укусах муравьев и пчел. Он используется при производстве сложных эфиров и солей, крашении и отделке текстиля и бумаги, гальванике, обработке кожи и коагуляции резинового латекса, а также в качестве восстановителя. |
|
Методы производства |
Муравьиная кислота производится как побочный продукт жидкофазного окисления углеводородов до уксусной кислоты. Его также получают путем (а) обработки формиата натрия и формиата натрия серной кислотой при низких температурах с последующей перегонкой или (б) прямого синтеза из воды и CO2 под давлением и в присутствии катализаторов. |
|
Определение |
ХЭБИ: Простейшая карбоновая кислота, содержащая один углерод. Встречается в природе в различных источниках, включая яд пчел и укусов муравьев, и является полезным органическим синтетическим реагентом. В основном используется в качестве консерванта и антибактериального средства в кормах для скота. Вызывает тяжелый метаболический ацидоз и повреждение глаз у людей. |
|
Биотехнологическое производство |
Муравьиную кислоту обычно получают путем химического синтеза. Однако биотехнологические пути описаны в литературе. Во-первых, муравьиную кислоту можно производить из водорода и бикарбоната путем общеклеточного катализа с использованием метаногена. Концентрации до 1,02 моль/л (47 г/л) достигаются в течение 50 часов. Другим примером является образование муравьиной кислоты и этанола в качестве побочных продуктов в результате микробной ферментации глицерина генетически модифицированными организмами. В мелкомасштабных экспериментах 10 г/л глицерина были превращены в формиат 4,8 г/л с объемной производительностью 3,18 ммоль/л/ч и выходом 0,92 моль формиата на моль глицерина с использованием сконструированного штамма E. coli. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 30 ppm: кисловатый, кислый, вяжущий с фруктовой глубиной. |
|
Сырье |
Гидроксид натрия-->Метанол-->Серная кислота -->Триэтиламин-->Аммиак-->Метанолат натрия-->Фосфористая кислота-->УГАРНЫЙ ЭФИР-->Формиат натрия-->Метилформиат-->Кокс МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ |