Eugenol

Наименование товара:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Мол Файл:

97-53-0.mol

Температура плавления

12–10 ° C (лит.)

Точка кипения

254 ° С (лит.)

плотность

1,067 г / мл при 25 ° C (лит.)

давление газа

<0,1 гПа (25 ° C)

FEMA

2467 | эвгенол

показатель преломления

n20 / D 1.541 (лит.)

Fp

> 230 ° F

температура хранения

0-6 ° С

растворимость

2,46 г / л

форма

жидкость

ПКА

pKa 9,8 (неточно)

цвет

От прозрачного бледно-желтого до желтого

Растворимость воды

слаборастворимый

чувствительный

Чувствительный воздух

Номер JECFA

1529

Merck

14,3898

BRN

1366759

Стабильность:

Стабильная. Горюче. Несовместим с сильными окислителями.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

97-53-0 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Эвгенол (97-53-0)

Система регистрации веществ EPA

Эугенол (97-53-0)

Коды опасности

Xn, Xi

Заявления о рисках

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Заявления о безопасности

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - класс 3 - PG 2 - Метанол, раствор

WGK Германия

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

ЗКТВ

да

Код ТН ВЭД

29095090

Данные об опасных веществах

97-53-0 (данные по опасным веществам)

токсичность

LD50 у крыс, мышей (мг / кг): 2680, 3000 перорально (Hagan)

производство

синтезироваться химическим методом в промышленности. Однако метод химического синтеза дает изомеры. Температура кипения двух изомеров очень близка, что затрудняет разделение. Таким образом, метод изоляции является основным методом в настоящее время.
Метод выделения из натурального эфирного масла

Химический синтез

Аллилбромид, о-метоксифенол, безводный ацетон и безводный карбонат калия добавляют в котел и нагревают с обратным холодильником в течение нескольких часов. После охлаждения разбавьте водой и затем экстрагируйте эфиром. Экстракт промывают 10% гидроксидом натрия и сушат над безводным карбонатом калия. Восстанавливают диэтиловый эфир и ацетон после перегонки при атмосферном давлении, а затем отгоняют при пониженном давлении и собирают фракцию при 110 ~ 113 ° С (1600 Па), в итоге мы получаем о-метоксифенилаллиловый эфир. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа и затем охлаждают. Полученную смазку растворяют в эфире и экстрагируют 10% -ным раствором гидроксида натрия. Экстракт подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Сушат экстракт над безводным сульфатом натрия и восстанавливают эфир путем перегонки на воздухе, и, наконец, мы получаем продукт. Мы могли бы также получить продукт путем одностадийной реакции между о-метоксифенолом и аллилхлоридом с медью в качестве катализатора при 100 ° С.
Возьмите эфирные масла, содержащие большое количество эвгенола, такие как гвоздичное масло, в качестве сырья, и добавьте 30% раствор гидроксида натрия, а затем добавьте неорганическую кислоту или диоксид углерода для осаждения. Кроме того, реакция добавления между гвоздичным маслом и ацетатом натрия также доступна.
Эугенол может быть получен синтетическими методами, но его обычно выделяют из растений или ароматических масел в промышленности. В качестве сырья можно взять гвоздичный базилик, который происходит с Сейшельских островов и Коморских островов. В 1965 году он был завезен в Китай из бывшего Советского Союза. Культивируется на юге реки Янцзы. Содержание шиповника в базилике самое высокое, за ним следуют листья и последние стебли. Основным ингредиентом в масле является эвгенол, составляющий 60-70%. Есть линалоол, парашют, оксимен и так далее. Мы могли получить эвгенол синтетическим методом, при котором о-метоксифенол реагирует с бромпропеном. А потом проводят перестановку с подогревом.

категория

пестицид

Токсичная оценка

Умеренная токсичность

Химические свойства

бесцветная или слабо-желтая жидкость с сильным запахом гвоздики

Химические свойства

Эугенол является основным компонентом нескольких эфирных масел; Масло листьев гвоздики и масло листьев корицы могут содержать> 90%. Эугенол содержится в небольших количествах во многих других эфирных маслах. Это бесцветная или слегка желтая жидкость с пряным запахом гвоздики.
Каталитическое гидрирование (например, в присутствии катализаторов из благородных металлов) дает дигидроэугенол. Изоугенол получается из фромейгенола путем смещения двойной связи. Этерификация и этерификация гидроксигруппы эвгенола дают ценные ароматические и вкусовые вещества (например, эвгенол ацетат и эвгенол метиловый эфир).

Химические свойства

Эугенол обладает сильным ароматическим запахом гвоздики и пряным, острым вкусом. На воздухе он темнеет и густеет.

Продукты для подготовки

Ванилин -> ISOEUGENOL -> Гвоздичное масло -> EUGENOL ACETATE -> Метил эвгенол

Сырье

Карбонат калия -> ДИОКСИД УГЛЕРОДА -> Тригидрат ацетата натрия -> Аллилхлорид -> Линалоол -> Гуаякол -> Аллилбромид -> Эвкалиптовое масло Citriodara -> Гвоздичное масло -> Базиликовое масло -> МАСЛО ЛАУРА ИЗ ЛАУРА НОБИЛИСА -> Масло белой камфоры -> Аллиловый эфир -> Кассия Aurantium PE Катехины 8% ВЭЖХ -> МАСЛО ЛИСТЬЯ КИННАМЕНА -> ОЦИМЕН -> Абсолют фиолетовых листьев