эвгенол

Название продукта:

эвгенол

КАС:

97-53-0

МФ:

C10H12O2

МВ:

164.2

ЭИНЭКС:

202-589-1

Мол Файл:

97-53-0,моль

Температура плавления 

−12-−10 °С (лит.)

Точка кипения 

254 °С (лит.)

плотность 

1,067 г/мл при 25 °C (лит.)

давление пара 

<0,1 гПа (25 °C)

ФЕМА 

2467 | ЭВГЕНОЛ

показатель преломления 

n20/D 1.541(букв.)

Фп 

>230 °Ф

температура хранения. 

0-6°С

растворимость 

2,46 г/л

форма 

Жидкость

пка

рКа 9,8 (неопределенно)

цвет 

Прозрачный от бледно-желтого до желтого

Растворимость в воде 

слабо растворим

Чувствительный 

Чувствительный к воздуху

Номер JECFA

1529

Мерк 

14,3898

БРН 

1366759

Стабильность:

Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.

ИнЧИКей

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

97-53-0 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Евгенол(97-53-0)

Система регистрации веществ EPA

Эвгенол (97-53-0)

Коды опасностей 

Хп, Си

Заявления о рисках 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Заявления о безопасности 

26-36-24/25-23-36/37

РИДАДР 

UN1230 – класс 3 – PG 2 – Метанол, раствор

ВГК Германия 

1

РТЭКС 

SJ4375000

Ф 

10-23

ТСКА 

Да

Код ТН ВЭД 

29095090

Данные об опасных веществах

97-53-0 (Данные об опасных веществах)

Токсичность

ЛД50 у крыс, мышей (мг/кг): 2680, 3000 перорально (Хаган)

Производство

 синтезировать химическим методом в промышленности. Однако метод химического синтеза дает изомеры. Точки кипения двух изомеров очень близки, что затрудняет разделение. Таким образом, метод изоляции является основным методом в настоящее время.
Метод выделения из натурального эфирного масла

Химический синтез

В котел добавляют аллилбромид, о-метоксифенол, безводный ацетон и безводный карбонат калия и кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов. После охлаждения разбавляют водой и затем экстрагируют эфиром. Экстракт промывают 10%-ным раствором гидроксида натрия и сушат над безводным карбонатом калия. Восстанавливают диэтиловый эфир и ацетон после перегонки при атмосферном давлении, а затем перегоняют при пониженном давлении и собирают фракцию при 110 ~ 113 ℃ (1600 Па), в конце концов мы получаем о-метоксифеналлиловый эфир. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, а затем охлаждают. Полученную смазку растворяют в эфире и экстрагируют 10% раствором гидроксида натрия. Экстракт подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Высушиваем экстракт над безводным сульфатом натрия и восстанавливаем эфир перегонкой на воздухе, в результате получаем продукт. Мы также могли бы получить продукт посредством одностадийной реакции между о-метоксифенолом и аллилхлоридом с использованием меди в качестве катализатора при температуре 100 ℃.
Возьмите в качестве сырья эфирные масла, содержащие большое количество эвгенола, например гвоздичное масло, и добавьте 30% раствор гидроксида натрия, а затем добавьте неорганическую кислоту или углекислый газ для осаждения. Кроме того, также доступна реакция присоединения между гвоздичным маслом и ацетатом натрия. 
Эвгенол можно получить синтетическими методами, но в промышленности его обычно выделяют из растений или ароматических масел. В качестве сырья мы могли бы использовать гвоздичный базилик, происходящий из Сейшельских и Коморских островов. В 1965 году он был завезен в Китай из бывшего Советского Союза. Его выращивают на юге реки Янцзы. Содержание гвоздичного базилика самое высокое в колосках, за ними следуют листья, а последними - стебли. Основным ингредиентом масла является эвгенол, его доля составляет 60-70%. Есть линалоол, парашют, оксимен и так далее. Эвгенол можно было получить синтетическим методом, при котором о-метоксифенол реагирует с бромпропеном. А затем перестановку проводят с подогревом.

Категория

Пестицид

Классификация токсичности

Умеренная токсичность

Химические свойства

бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным запахом гвоздики

Химические свойства

Эвгенол является основным компонентом нескольких эфирных масел; Масло листьев гвоздики и масло листьев корицы могут содержать >90%. Эвгенол в небольших количествах содержится во многих других эфирных маслах. Это бесцветная или слегка желтоватая жидкость с пряным запахом гвоздики.
Каталитическое гидрирование (например, в присутствии катализаторов из благородных металлов) дает дигидроэвгенол. Изоэвгенол получают из эвгенола сдвигом двойной связи. Этерификация и этерификация гидроксильной группы эвгенола дают ценные ароматические и вкусовые материалы (например, ацетат эвгенола и метиловый эфир эвгенола).

Химические свойства

Эвгенол имеет сильный ароматный запах гвоздики и пряный, острый вкус. На воздухе темнеет и густеет.

Подготовка продуктов

Ванилин --> ИЗОЭВГЕНОЛ --> Гвоздичное масло --> ЭВГЕНОЛ АЦЕТАТ --> Метилэвгенол

Сырье

Карбонат калия --> УГЛЕКИСЛЫЙ АГРЕГАТ --> Тригидрат ацетата натрия --> Аллилхлорид --> Линалоол --> Гваякол --> Аллилбромид --> Эвкалиптово-цитриодаровое масло --> Гвоздичное масло --> ЛАВРОВОЕ МАСЛО ОТ LAURUS NOBILIS --> Белое камфорное масло --> Аллиловый эфир --> Cassia Aurantium ПЭ-катехины 8% ВЭЖХ --> МАСЛО ЛИСТЬЕВ КОРИЦЫ --> ЦИМЕН --> Абсолют листьев фиалки