|
Название продукта: |
Этилванилин |
|
Синонимы: |
АКОС BBS-00003203;АКОС B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ЭТИЛПРОТАЛ;Этилпротокатехуальдегид 3-этиловый эфир;ЭТИЛПРОТОКАТЕХОВЫЙ АЛЬДЕГИД;ЭТИЛВАНИЛЛИН |
|
КАС: |
121-32-4 |
|
МФ: |
C9H10O3 |
|
МВ: |
166.17 |
|
ЭИНЭКС: |
204-464-7 |
|
Категории продуктов: |
Фармацевтическое сырье;Пищевые и кормовые добавки;Вкусоароматические добавки;Пищевые добавки;Пищевые и кормовые добавки;Ароматические альдегиды и Производные (замещенные) |
|
Мол Файл: |
121-32-4.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
76 °С |
|
Точка кипения |
285°С |
|
плотность |
1,1097 (грубо оценка) |
|
давление пара |
<0,01 мм рт. ст. (25 °С) |
|
ФЕМА |
2464 | ЭТИЛ ВАНИЛЛИН |
|
показатель преломления |
1,4500 (оценка) |
|
Фп |
127°С |
|
температура хранения. |
Хранить при температуре ниже +30°C. |
|
растворимость |
2,82 г/л |
|
пка |
7,91±0,18 (прогноз) |
|
форма |
Мелкий кристаллический Порошок |
|
цвет |
От белого до почти белого |
|
Растворимость в воде |
слабо растворим |
|
Чувствительный |
Светочувствительный |
|
Мерк |
14,3859 |
|
Номер JECFA |
893 |
|
БРН |
1073761 |
|
Справочник по базе данных CAS |
121-32-4 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
3-этокси-4-гидроксибензадегид(121-32-4) |
|
Система регистрации веществ EPA |
Этил ванилин (121-32-4) |
|
Коды опасностей |
Хп, Си |
|
Заявления о рисках |
22-36/37/38 |
|
Заявления о безопасности |
26-36 |
|
ВГК Германия |
1 |
|
РТЭКС |
6125000 д.е. |
|
Примечание об опасности |
Вредный/раздражающий/легкий Чувствительный |
|
ТСКА |
Да |
|
Код ТН ВЭД |
29124200 |
|
Данные об опасных веществах |
121-32-4 (данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально у крыс: >2000 мг/кг, P.M. Jenner et al., Food Cosmet. Токсикол. 2, 327 (1964) |
|
Химические свойства |
От БЕЛОГО ДО БЕЛОГО МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК |
|
Химические свойства |
Белый или слегка желтоватые кристаллы с характерным интенсивным ванильным запахом и вкусом. |
|
Химические свойства |
Его запах напоминает чем у ванилина, но примерно в три раза сильнее. Этилванилин можно приготовить методом 2, как описано для ванилина, используя вместо него гетол. гваякола в качестве исходного материала. |
|
Химические свойства |
Этилванилин имеет интенсивный ванильный запах и сладкий вкус. Вкусовая сила от двух до четырех. раз сильнее, чем ванил[1]лин. Этилванилин используется в пищу с 1930-х годов; усиливает фруктовый и шоколадный запах впечатление. Его добавление самоограничивается, поскольку слишком высокий уровень может привести к неприятный привкус продукта; продукт не стабилен. В контакте с железа или щелочи, он приобретает красный цвет и теряет свою вкусовую силу. |
|
Использование |
Этилванилин – это ароматизатор, представляющий собой синтетический ванильный ароматизатор примерно с тремя и вполовину больше вкусовой силы ванилина. его растворимость равна 1 г в 100 мл воды при 50°С. его используют в мороженом, напитках и выпечке. товары. |
|
Использование |
В ароматизаторах и парфюмерия. |
|
Определение |
ЧЭБИ: Член класс бензальдегидов, то есть ванилин, в котором метоксигруппа заменен этоксигруппой. |
|
Методы производства |
В отличие от ванилина, этилванилин не встречается в природе. Его можно получить синтетическим путем. те же методы, что и с ванилином, используя в качестве отправной точки гетол вместо гваякола. материал; см. Ванилин. |
|
Подготовка |
Из сафрола изомеризация до изосафрола и последующее окисление до пиперонала; тот Метиленовая связь затем разрушается при нагревании пипероналя в спиртовом растворе. раствор КОН; наконец, образовавшийся протокатехальдегид вступает в реакцию с этиловый спирт. Из гветола конденсацией с хлоралем с получением 3-этокси-4-гидроксифенила. трихлорметилкарбинол; затем его кипятят со спиртовым [1]-гольным раствором КОН. или NaOH, подкисляют и экстрагируют хлороформом с получением этилванилина. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 100 частей на миллиард; распознавание: 2 ppm |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкус характеристики при 50 ppm: сладкий, сливочный, ванильный, гладкий и карамельный. |
|
Общее описание |
Бесцветные кристаллы. Более интенсивный ванильный запах и вкус, чем у ванилина. |
|
Реакции воздуха и воды |
Немного воды растворимый. |
|
Профиль реактивности |
Защищать от света. Альдегиды легко окисляются с образованием карбоновых кислот. Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются при соединении альдегидов с азо, диазо соединения, дитиокарбаматы, нитриды и сильные восстановители. Альдегиды может реагировать с воздухом с образованием сначала пероксокислот, а затем и карбоновых кислот. кислоты. Эти реакции автоокисления активируются светом и катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) в поставки альдегиды замедляют автоокисление. |
|
Опасность для здоровья |
ОСТРЫЙ/ХРОНИЧЕСКИЙ ОПАСНОСТИ: Токсично. Может вызвать раздражение при контакте. |
|
Пожарная опасность |
Горючий |
|
Фармацевтическое применение |
Этилванилин это
используется как альтернатива ванилину, т.е. как ароматизатор в пищевых продуктах,
напитки, кондитерские изделия и фармацевтические препараты. Его также используют в парфюмерии. |
|
Профиль безопасности |
Умеренно токсичен по внутрь, внутрибрюшинно, подкожно и внутривенно. Человек раздражитель кожи. Сообщены данные о мутациях. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. См. также АЛЬДЕГИДЫ и ЭФИРЫ. |
|
Безопасность |
Этилванилин это
обычно рассматривается как практически нетоксичный и не вызывающий раздражения материал.
Однако перекрестная сенсибилизация с другими структурно сходными молекулами может
произойти. |
|
хранилище |
Хранить в хорошо закрытой таре, защищенном от света, в сухом, прохладном месте. См. Ванилин для получения дополнительной информации. |
|
Несовместимости |
Этилванилин это нестабилен при контакте с железом или сталью, образуя красный цвет без запаха соединение. В водных средах с сульфатом неомицина или сукцинилсульфатиазолом таблетки этилванилина окрашивались в желтый цвет. См. Ванилин для других потенциальная несовместимость. |
|
Нормативный статус |
Внесен в список GRAS. Включено в базу данных неактивных ингредиентов FDA (капсулы для перорального применения, суспензии и сиропы). Входит в состав непарентеральных лекарственных средств, лицензированных в Великобритания. |
|
Сырье |
Этанол -> Гидроксид натрия -> Хлороформ -> Гексаметилентетрамин -> Пирокатехин -> Хлорал -> Раствор гидроксида калия -> Оксид меди -> Глиоксиловая кислота -> Натрий 3-нитробензолсульфонат -> 1,3-бензодиоксол -> ИЗОЭВГЕНОЛ -> Сафрол -> ДИМЕТИЛАНИЛИН -> Этилсерная кислота -> N,N-ДИМЕТИЛ-4-НИТРОСОАНИЛИН -> ПРОПЕНИЛ ГУЭТОЛ -> Перекись водорода 30% вода раствор --> 2-этоксифенол |