|
Название продукта: |
Этил ацетоацетат |
|
Синонимы: |
Натуральный этилацетоацетат;ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-ОКСОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ;ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-ОКСОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ;ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-КЕТОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ;ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ;ЭФИР АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ;ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ |
|
КАС: |
141-97-9 |
|
МФ: |
C6H10O3 |
|
МВ: |
130.14 |
|
ЭИНЭКС: |
205-516-1 |
|
Категории продуктов: |
Фармацевтические промежуточные продукты;Органические вещества;Промежуточные соединения API;Разное;эфирный ароматизатор;Органический синтез;Растворитель;Аналитические реагенты;Аналитические реагенты общего назначения;Аналитическая/хроматография;Строительные блоки;C6-C7;Карбонильные соединения;Химический синтез;EH;Эфиры;Органические строительные блоки;Puriss p.a. |
|
Мол Файл: |
141-97-9.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
−43 °С (лит.) |
|
Точка кипения |
181 °С (лит.) |
|
плотность |
1,029 г/мл при 20 °C (лит.) |
|
плотность пара |
4,48 (по сравнению с воздухом) |
|
давление пара |
1 мм рт. ст. (28,5 °С) |
|
показатель преломления |
n20/Д 1,419 |
|
ФЕМА |
2415 | ЭТИЛАЦЕТОАЦЕТАТ |
|
Фп |
185 °Ф |
|
температура хранения. |
Хранить при температуре ниже +30°C. |
|
растворимость |
116 г/л (20°С) |
|
пка |
11 (при 25 ℃) |
|
форма |
Жидкость |
|
цвет |
APHA: ≤15 |
|
Удельный вес |
1,027～1,035 (20/4℃) |
|
Относительная полярность |
0.577 |
|
Запах |
Приятный, фруктовый. |
|
PH |
4,0 (110 г/л, H2O, 20℃) |
|
предел взрываемости |
1,0-54%(В) |
|
Растворимость в воде |
116 г/л (20 ºC) |
|
Номер JECFA |
595 |
|
Мерк |
14,3758 |
|
БРН |
385838 |
|
Стабильность: |
Стабильный. Несовместим с кислотами, основаниями, окислителями, восстановителями, щелочными металлами. Горючий. |
|
ИнЧИКей |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
141-97-9 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
Бутановая кислота, 3-оксо-, этиловый эфир(141-97-9) |
|
Система регистрации веществ EPA |
Этилацетоацетат (141-97-9) |
|
Коды опасностей |
Си |
|
Заявления о рисках |
36 |
|
Заявления о безопасности |
26-24/25 |
|
РИДАДР |
И 1993 г. |
|
ВГК Германия |
1 |
|
РТЭКС |
АК5250000 |
|
Температура самовоспламенения |
580 °Ф |
|
ТСКА |
Да |
|
Класс опасности |
3.2 |
|
Группа упаковки |
III |
|
Код ТН ВЭД |
29183000 |
|
Данные об опасных веществах |
141-97-9 (данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально у крыс: 3,98 г/кг (Смит) |
|
Описание |
Органическое соединение этилацетоацетат (ЭАА) представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. В основном он используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве широкого спектра соединений, таких как аминокислоты, анальгетики, антибиотики, противомалярийные средства, антипирин и аминопирин, а также витамин B1; а также производство красителей, чернил, лаков, парфюмерии, пластмасс и желтых пигментов для красок. Самостоятельно его используют в качестве ароматизатора для пищевых продуктов. |
|
Химические свойства |
Этилацетоацетат имеет характерный эфироподобный, фруктовый, приятный, освежающий запах. |
|
Химические свойства |
Этил-3-оксобутаноат — бесцветная жидкость с фруктовым, эфирным, сладким запахом, напоминающим зеленые яблоки. Используется для создания свежих фруктовых верхних нот в женственных ароматах. Этилацетоацетат содержится в ароматизаторах натуральных материалов, таких как кофе, клубника и желтые маракуйи. |
|
Методы производства |
Этилацетоацетат получают реакцией этилацетата высокой чистоты с натрием с последующей нейтрализацией серной кислотой. |
|
Подготовка |
Этилацетоацетат получают в промышленности путем обработки дикетена этанолом. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 520 частей на миллиард. Характеристика аромата при 10%: сладкое фруктовое яблоко, ферментированное, слегка сивушное и ромовое, фруктовый банан с тропическими нюансами. |
|
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 100 ppm: фруктовый банан, яблоко и белый виноград со слегка зеленоватыми нотками и тропическими нотками. Вкусовые характеристики при 300 ppm: эфирные, жирные, фруктовые и тутти-фрутти. |
|
Общее описание |
Бесцветная жидкость с фруктовым запахом. Температура вспышки 185°F. Температура кипения 365°F. Может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья при проглатывании или вдыхании. Может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки. Используется в органическом синтезе, в лаках и красках. |
|
Методы очистки |
Встряхните эфир с небольшим количеством насыщенного водного раствора NaHCO3 (до прекращения шипения), затем с водой. Высушите его MgSO4 или CaCl2 и перегоните при пониженном давлении. [Бейльштайн 3 IV 1528 г.] |
|
Сырье |
Этанол -> Натрий -> Этилат натрия -> Ацетилкетен -> МЕТАН |
|
Подготовка продуктов |
2,4-ДИМЕТИЛХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА --> 4-ХЛОР-2,6-ДИМЕТИЛ-НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА --> ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-5-ПИРИМИДИНКАРБОКСИЛАТ --> БИСПИРАЗОЛОН --> ЭТИЛ 4-ХЛОР-2,6-ДИМЕТИЛПИРИДИН-3-КАРБОКСИЛАТ --> ТИАДИНИЛ --> 1-Бром-5-гексанон --> 3-ХЛОР-4-МЕТИЛ- 7-ГИДРОКСИКУМАРИН -> 5,7-Дигидрокси-4-метилкумарин -> 5-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-4-КАРБОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА -->7,8-ДИГИДРОКСИ-4-МЕТИЛКУМАРИН -->6-ТЕРТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛКУМАРИН -->2-амино-6-метил-4-пиримидинол -->4,7-ДИМЕТИЛКУМАРИН -->1,3-Диметил-5-гидроксипиразол -->4-Х лоро-6-метил-2-(метилтио)пиримидин -> (5-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)МЕТАНОЛ -> 7-ацетокси-4-метилкумарин -> Пентоксифиллин -> 4-метилумбеллиферон -> дисперсия Желтый H-4GL --> ЭТИЛ-2,4-ДИМЕТИЛХИНОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ --> 3-МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-4-ИЗОКСАЗОЛКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА --> ФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА --> Хризин --> Хлорикромен --> Этил 2-[2-(диэтиламино)этил]ацетоацетат --> ЭТИЛ-5-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-4-КАРБОКСИЛАТ --> 6-Метил-2-(метилтио)пиримидин-4-ол --> ЭТИЛ 2-АЦЕТИЛ-3-ОКСО-ГЕКСАНОАТ --> 4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛХИНОЛИН --> 3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-5,6-ДИГИДРО-2-МЕТИЛ-4 H-ПИРАН --> 1-(6-ХЛОР-2-ГИДРОКСИ-4-ФЕНИЛ-ХИНОЛИН-3-ИЛ)-ЭТАНОН --> 4-Метилкумарин --> Ацетоуксусная кислота Кислота -> Этил 3-анилинобут-2-еноат -> Этил 3-гидроксибутират -> ЭТИЛ 2-(ГИДРОКСИМИНО)-3-ОКСОБУТАНОАТ -> Калиевая соль N-фенилглицина -> 3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он |
