Ацетат этила

Наименование товара:

Ацетат этила

Синонимы:

Этилацетат: биосинтез; (бензоилтио); производитель этилацетата; этилацетат (99,8%, HyDry, вода - 50 частей на миллион (KF)); этилацетат (99,8%, HyDry, с молекулярными ситами, вода - 50 частей на миллион (KF). )); Дихлор 2-; спирт, реагент, денатурированный; спирт

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категории продукта:

Промежуточные продукты; Органика; Алкоголь; Аналитическая химия; LC-MS РастворителиПротеомика; Растворители и растворы для масс-спектрометрии; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Растворители (ВЭЖХ, LC-MS); LC-MS Plus и градиент; Масс-спектрометрия; Масс-спектрометрия (MS) и LC- МС; реагенты для хроматографии / CE; растворители CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (ВЭЖХ, ЖХ-МС); растворители CHROMASOLV® Plus; флаконы из янтарного стекла; растворители для анализа остатков пестицидов (PRA) в бутылках с растворителями; PRA; растворители класса ACS; EH, Puriss E АцетатХроматография / CEReagents; Pestanal / Анализ остатков; Puriss pa; Растворители - GC / SH; Растворители безводного класса; Растворители; Безводные растворители; Растворители для возвратных контейнеров; Этилацетат; Сертифицированные натуральные продукты; ароматизаторы и ароматизаторы; E-FSрастворители; Этиловые ароматизаторы и ароматизаторы; - Пакетная упаковка; Алфавитные списки; Ароматизаторы и ароматизаторы; Гематология и гистология; Обычные гистологические пятна; Бутылки с ПВХ-покрытием; ttles; Sure / Seal? Бутылки; Альфа-сортировка; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Летучие вещества / полуволатины; Растворители класса HPLC Plus (CHROMASOLV); Растворители HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Растворители UHPLC (CHROMASOLV); Растворитель ACS и Carbon -Разливные банки; ReagentPlus; продукты класса растворителей ReagentPlus; полуфабрикаты; аналитические реагенты для общего использования; Puriss pa; бутылки с покрытием из ПВХ; бутылки с покрытием Sure / Seal; безводные; безводные растворители; продукты; возвратные контейнеры; растворители для ГХ; анализ остатков пестицидов (PRA) Растворители; Растворители для ГХ; Растворители для анализа органических остатков; Реагенты для анализа следов и; Биотехнологические растворители; CHROMASOLV для ВЭЖХ; Композитные барабаны; Линия продуктов барабанов; Растворители для ВЭЖХ (CHROMASOLV); Продукты NOWPak; Класс ACS; Растворители класса ACS ; NULL; Растворители для ВЭЖХ и спектрофотометрии; Растворители для спектрофотометрии; Алюминиевые бутылки; Полугерметичные растворители ReagentPlus®; Бутылки с этиловым ацетатом и растворителем; Спектрофотометрические растворители; Спектрофотометрические растворители класса; Анализ белка; Анализ белка; Структурный анализ белка агенты для секвенирования белков; химический класс; EQ - EZ Аналитические стандарты; сложные эфиры аналитические стандарты; Этилацетат Растворители; Биотехнологические растворители Растворители; CHROMASOLV Растворители (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Solvents; CHROMASOLV ) для растворителей ВЭЖХ; композитные барабаны; линейка продуктов для барабанов; продукты NOWPak®; растворители класса ACS; растворители класса ACS; аналитические реагенты общего назначения; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Линия продуктов ACS GradeDrums; Бочки с закрытой головкой; Этилацетат Насыщенные жирные кислоты и производные; Этиловый эфир Подробнее ... Close ...; Полужидкие растворители класса ACS; Банки с гибким носиком из углеродистой стали; Сложные эфиры; Капиллярные растворители для ГХ Бутылки с растворителем; Капилляр для ГХ; CHROMASOLV (R) LC-MSS-растворители; этилацетат-спектроскопия; LEDA-ВЭЖХ; этилацетат; Carthamus tinctorius (сафлоровое масло); Ephedra sinica; исследования питания; Panax женьшень; фитохимические вещества, полученные из растений (продукты питания / специи / травы); растворитель по типу; Zingiber officinale (имбирь ); Фармакопея; Фармакопея AZ; Алфавитный перечень; Сертифицированные продукты пищевого качества; Сертифицированные натуральные продукты; ароматизаторы и ароматизаторы; Кошерные сертифицированные продукты; EF; EH; Анализ остатков (только для Японии); Растворители по применению; Растворители по специальным сортам (только для клиентов из Японии) ; Алюминиевые бутылки; Бутылки для растворителя; Варианты упаковки для растворителя; Бутылки из янтарного стекла; Аналитические реагенты; Аналитическая / Хроматография; CHROMASOLV Plus; Реагенты для хроматографии &; ВЭЖХ &; Растворитель

Мол Файл:

141-78-6.mol

Температура плавления

84 ° C (лит.)

Точка кипения

76,5-77,5 ° С (лит.)

плотность

0,902 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

3 (20 ° C, против воздуха)

давление газа

73 мм рт.ст. (20 ° С)

показатель преломления

N20 / D 1,3720 (лит.)

FEMA

2414 | АЦЕТАТ ЭТИЛА

Fp

26 ° F

температура хранения

2-8 ° С

растворимость

Смешивается с этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром и бензолом.

ПКА

16-18 (в 25 €)

форма

жидкость

цвет

APHA: â ¤ ¤10

Удельный вес

0,902 (20/20 ”)

Относительная полярность

0.228

запах

Приятный фруктовый запах: от 7 до 50 частей на миллион (среднее значение = 18 частей на миллион)

Порог Запаха

0.87ppm

предел взрываемости

2,2-11,5%, 38 ° F

Растворимость воды

80 г / л (20 ºC)

I »макс

Длина: 256 нм Amax: 1.00
Длина: 275 нм Amax: 0.05
Î »: 300 нм Amax: â .030.03
Длина: 325-400 нм Amax: 0.005

Merck

14,3757

Номер JECFA

27

BRN

506104

Константа закона Генри

0,39 при 5,00 ° C, 0,58 при 10,00 ° C, 0,85 при 15,00 ° C, 1,17 при 20,00 ° C, 1,58 при 25,00 ° C (отгонка колонки-УФ, Kutsuna et al., 2005)

Пределы воздействия

TLV-TWA 400 м.д. (? 1400 мг / м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH10 000 частей на миллион (NIOSH).

Стабильность:

Стабильная. Несовместим с различными пластиками, сильными окислителями. Легковоспламеняющиеся. Смеси пар / воздух взрывоопасны. Может быть чувствительным к влаге.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

141-78-6 (Справочник по базе данных CAS)

Справочник по химии NIST

Этилацетат (141-78-6)

Система регистрации веществ EPA

Этилацетат (141-78-6)

Коды опасности

Р, Х, Х, Т

Заявления о рисках

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Заявления о безопасности

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

№ ООН 1173 3 / PG 2

WGK Германия

1

RTECS

AH5425000

F

1

Температура самовоспламенения

427 ° C

ЗКТВ

да

Код ТН ВЭД

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Данные об опасных веществах

141-78-6 (Данные об опасных веществах)

токсичность

ЛД50 перорально у крыс: 11,3 мл / кг (Смит)

эфирное соединение

Этилацетат представляет собой неорганическое сложноэфирное соединение с молекулярной формулой C4H8O2 (обычно обозначаемое как EtOAc или EA), представляющее собой бесцветную жидкость. Он легко смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спирты, кетоны, гликоли, сложные эфиры), что делает его обычным растворителем для очистки, удаления краски и покрытий.
Этилацетат содержится в алкогольных напитках, зерновых культурах, редьке, фруктовых соках, пиве, вине, спирте и т. Д. Он имеет фруктовый характерный запах, который обычно встречается в клеях, средствах для снятия лака, чае без кофеина и кофе, а также в сигаретах. Из-за своего приятного аромата и низкой стоимости этот химикат широко используется и производится в мире в больших масштабах, более 1 миллиона тонн в год.
структура этилацетата

Методы очистки и удаления воды

Этилацетат обычно имеет содержание от 95% до 98% и содержит небольшое количество воды, этанола и уксусной кислоты. Его можно дополнительно очистить следующим образом: добавить 100 мл уксусного ангидрида в 1000 мл этилацетата; добавляют 10 капель концентрированной серной кислоты, нагревают и кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч для удаления примесей, таких как этанол и вода, а затем подвергают дальнейшей дистилляции. Дистиллят обрабатывают 20-30 г безводного карбоната калия и далее подвергают повторной перегонке. Продукт имеет температуру кипения 77 ° C и чистоту более 99%.

Пользы

производство

Промышленное производство этилацетата в основном подразделяется на три процесса.

Первый - это классический процесс этерификации Фишера этанолом уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора. Для этого процесса требуется кислотный катализатор2, такой как серная кислота, хлористоводородная кислота, птолуолсульфоновая кислота и т. Д. Эта смесь превращается в сложный эфир с выходом примерно 65% при комнатной температуре.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
Реакция может быть ускорена кислотным катализом, а равновесие может быть сдвинуто вправо удалением воды.

Второй - реакция Тищенко ацетальдегида с использованием триэтоксида алюминия в качестве катализатора. В Германии и Японии большая часть этилацетата производится по технологии Тищенко.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Этот метод был предложен двумя различными путями; (i) процесс дегидрирования, в котором используется катализатор на основе меди или палладия, и (ii) оксидативон, в котором используются катализаторы, нанесенные PdO.

Третий, который был недавно коммерциализирован, это добавление уксусной кислоты к этилену с использованием глины и гетерополиевой кислоты7 в качестве катализатора.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Однако у этих способов есть некоторые недостатки; как при обычной этерификации, так и при добавлении уксусной кислоты к этилену требуются запасные резервуары и аппаратура для нескольких сырьевых запасов. Кроме того, они используют уксусную кислоту, которая вызывает коррозию аппарата. Хотя Teshchenko Reaction использует только одно сырье, и это неагрессивный материал, с ацетальдегидом трудно работать, поскольку он недоступен за пределами нефтехимической промышленной зоны.
В таких обстоятельствах крайне желателен улучшенный способ получения этилацетата.

Огнетушащий агент

сухой порошок, сухой песок, углекислый газ, пена и 1211 огнетушащий агент

Профессиональные стандарты

TWA 1400 мг / м³; СТЭЛ2000 мг / м³

Описание

Этилацетат (систематически, этилэтаноат, обычно сокращенно EtOAc или EA) представляет собой органическое соединение с формулой CH3COOCH2CH3.Эта бесцветная жидкость имеет характерный сладкий запах (похожий на перламутровые капли) и используется в клеях, средствах для снятия лака, чае без кофеина и кофе, и сигареты (см. список добавок в сигареты). Этилацетат представляет собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты; это произведено в большом масштабе для использования в качестве растворителя. Совокупный годовой объем производства в 1985 году в Японии, Северной Америке и Европе составил около 400 000 тонн. В 2004 году во всем мире было произведено около 1,3 млн. Тонн.

Химические свойства

Этилацетат обладает приятным эфирным фруктовым запахом бренди, напоминающим ананас, но при высокой концентрации вызывает тошноту. Обладает фруктово-сладким вкусом, когда растворяется в воде. Этилацетат, вероятно, является одним из наиболее часто используемых по объему химических ароматизаторов. Этилацетат медленно разлагается под действием влаги, а затем приобретает кислотный статус из-за образовавшейся уксусной кислоты.

Физические свойства

Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с приятным, сладким фруктовым запахом. Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли 23 мг / м3 (6,4 ppmv) и 48 мг / м3 (13,3 ppmv), соответственно (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu? Iz и Cain (1991) сообщили о средней пороговой концентрации назальной остроты 67,300 ppmv.

Пользы

Этилацетат используется в основном в качестве растворителя и разбавителя, что является предпочтительным из-за его низкой стоимости, низкой токсичности и приятного запаха. Например, он обычно используется для очистки печатных плат и некоторых средств для снятия лака (также используются ацетон и ацетонитрил). Кофейные зерна и чайные листья декофеинизируются этим растворителем. Он также используется в красках в качестве активатора или отвердителя. [Citationneeded] Этилацетат присутствует в кондитерских изделиях, парфюмерии и фруктах. В парфюмерии он быстро испаряется, оставляя только запах духов на коже.
3 - 1 - Лабораторное использование
В лаборатории смеси, содержащие этилацетат, обычно используются в колоночной хроматографии и экстракции. Этилацетат редко выбирают в качестве растворителя для разделения, поскольку он подвержен гидролизу и трансэтерификации.
3 - 2 - Появление в винах
Этилацетат является наиболее распространенным эфиром в вине, являясь продуктом самой распространенной летучей органической кислоты - уксусной кислоты и этилового спирта, образующегося в процессе ферментации. Аромат этилацетата наиболее ярко проявляется у молодых вин и способствует общему восприятию «фруктового» вина.
3–3 - Энтомологический убийца
В области энтомологии этилацетат является эффективным удушающим средством для использования при сборе и изучении насекомых. В сосуде для уничтожения, заполненном этилацетатом, пары быстро убивают собранное (обычно взрослое) насекомое, не уничтожая его. Поскольку он не гигроскопичен, этилацетат также сохраняет насекомое достаточно мягким, чтобы обеспечить надлежащий монтаж, подходящий для коллекции.

Пользы

Этилацетат используется в качестве растворителя для лаков, лаков и нитроцеллюлозы; асан искусственный фруктовый ароматизатор; в чистке текстильных изделий, а также в производстве искусственного шелка и кожи, парфюмерии, фотопленок и пластинок (Merck, 1996).

Пользы

Фармацевтическая помощь (ароматизатор); искусственные фруктовые эссенции; растворитель для нитроцеллюлозы, лаков, лаков и авиационных добавок; производство бездымного порошка, искусственной кожи, фотопленок и пластинок, искусственного шелка, парфюмерии; чистка текстиля и др.

Методы производства

Этилацетат можно получить медленной перегонкой смеси этанола и уксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты. Также был приготовлен фрометилен с использованием алкоксидного катализатора алюминия.

Методы производства

Этилацетат синтезируется в промышленности главным образом посредством реакции этерификации этанола и уксусной кислоты по методу Фишера. Эта смесь превращается в сложный эфир с выходом около 65% при комнатной температуре:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Реакция может быть ускорена кислотным катализом, а равновесие может быть сдвинуто вправо удалением воды. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

подготовка

Этилацетат получают этерификацией уксусной кислоты этанолом, ацетальдегидом или прямым добавлением этилена к уксусной кислоте. В 2001 году BP запустила завод мощностью 220 000 тонн в год, чтобы запустить последний из этих процессов, известный как AVADA. Этилен и уксусная кислота реагируют в присутствии гетерополикислотного катализатора с образованием этилацетата с заявленной высокой селективностью и чистотой 99,97%. Это крупнейшее в мире предприятие по производству этилацетата, и оно мотивируется увеличением его использования в качестве более «приемлемого» растворителя, чем углеводородов.
В некоторых странах, где этанол является дорогим или имеет избыток ацетальдегидной емкости, этилацетат получают по реакции Тищенко. Сасолин Южная Африка, как сообщается, исследовал такой процесс в начале 2000-х годов. Этанол является растворителем для поверхностных покрытий, чистящих средств и косметики. Промышленный этанол подвергается аэробной ферментации до белого уксуса (разбавленной уксусной кислоты) того типа, который используется для маринования. Также доступны изысканные уксусы - винный уксус, яблочный уксус и т. Д., Полученные путем ферментации алкогольных напитков. Десять процентов промышленного производства этанола использовалось для производства уксуса в Соединенных Штатах в 2001 году.

Реакции

Этилацетат может гидролизоваться в кислотных или основных условиях для восстановления уксусной кислоты и этанола. Использование кислотного катализатора ускоряет гидролиз, который зависит от равновесия Фишера, упомянутого выше. В лаборатории и, как правило, только для целей иллюстрации, этиловые эфиры обычно гидролизуются в два этапа, начиная со стехиометрического количества сильного основания, такого как гидроксид натрия. Эта реакция дает этанол и ацетат натрия, который не реагирует на этанол:
CH3CO2C2H5 + NaOH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Константа скорости составляет 0,111 дм3 / моль / с при 25 ° C.

Пороговые значения аромата

Обнаружение: от 5 до 5 частей на миллион

Реакции воздуха и воды

Легковоспламеняющийся, мало растворимый в воде. Этилацетат медленно гидролизуется влагой.

Профиль реактивности

Этилацетат также чувствителен к нагреванию. При длительном хранении материалы, содержащие аналогичные функциональные группы, образуют взрывоопасные пероксиды. Этилацетат может воспламениться или взорваться вместе с алюмогидридом лития. Этилацетат может также воспламениться с трет-бутоксидом калия. Этилацетат несовместим с нитратами, сильными щелочами и сильными кислотами. Этилацетат разъедает некоторые виды пластмасс, каучуков и покрытий. Этилацетат несовместим с окислителями, такими как перекись водорода, азотная кислота, хлорная кислота и триоксид хрома. Бурные реакции происходят с хлорсульфоновой кислотой. , SOCl2 реагирует со сложными эфирами, такими как этилацетат, с образованием токсичного газа SO2 и водорастворимых / токсичных ацилхлоридов, катализируемых Fe или Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Опасность для здоровья

Острая токсичность этилацетата низкая. Пары этилацетата вызывают раздражение глаз, кожи и дыхательных путей при концентрациях выше 400 ppm. Воздействие высоких концентраций может привести к головной боли, тошноте, помутнению зрения, депрессии центральной нервной системы, головокружению, сонливости и усталости. Проглатывание этилацетата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, а в больших количествах - угнетение центральной нервной системы. Попадание в глаза с жидкостью может вызвать временное раздражение и слезотечение. Контакт с кожей вызывает раздражение. Этилацетат считается веществом с хорошими предупреждающими свойствами. Не сообщалось о хронических системных эффектах у людей, и не было доказано, что этилацетат является канцерогеном для человека, репродуктивным токсином или токсином, связанным с развитием.

Пожароопасность

Этилацетат является легковоспламеняющейся жидкостью (рейтинг NFPA = 3), и его пары могут перемещаться на значительное расстояние к источнику возгорания и «вспыхивать». Пары этилацетата образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 2 до 11,5% (по объему). Опасные газы, образующиеся при пожарах этилацетата, включают оксид углерода и диоксид углерода. При пожаре с этилацетатом следует использовать двуокись углерода или сухие химические огнетушители.

Воспламеняемость и взрывоопасность

Этилацетат является легковоспламеняющейся жидкостью (рейтинг NFPA = 3), и его пары могут перемещаться на значительное расстояние к источнику возгорания и «вспыхивать». Пары этилацетата образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 2 до 11,5% (по объему). Опасные газы, образующиеся при пожарах этилацетата, включают оксид углерода и диоксид углерода. Углекислый газ или сухие химические огнетушители должны использоваться для пожаров в этилацетате.

Химическая реактивность

Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с общими материалами: нет реакции; Стабильность во время транспортировки: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: неуместны; Полимеризация: не уместно; Ингибитор полимеризации: не подходит.

Фармацевтические применения

В фармацевтических препаратах этилацетат в основном используется в качестве растворителя, хотя он также использовался в качестве ароматизатора. В качестве растворителя он входит в состав местных растворов и гелей, а также в съедобные печатные краски, используемые для таблеток.
Было также показано, что этилацетат повышает растворимость хлорталидона и модифицирует полиморфные кристаллические формы, полученные для пирокса пираката, мефенамовой кислоты и флуконазола, и используется в составе микросфер. Этилацетат использовался в качестве растворителя при приготовлении липосомального препарата для ингалятора в виде сухого порошка амфотерицина В. (9) Было исследовано его использование в качестве химического усилителя для трансдермального ионофореза инсулина.
В пищевых продуктах этилацетат в основном используется в качестве ароматизатора. Он также используется в искусственной фруктовой эссенции и в качестве экстракционного растворителя в пищевой промышленности.

Профиль безопасности

Потенциально ядовитое при проглатывании. Токсичность зависит от рассматриваемых спиртов, обычно от этанола с метанолом в качестве денатурирующего агента. Легковоспламеняющаяся жидкость и опасная пожароопасность; может энергично реагировать с окислителями. Умеренная опасность взрыва. См. ЭТАНОЛ, МЕТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ и н-ПРОПИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ.

безопасности

Этилацетат используется в пищевых продуктах, а также в пероральных и местных фармацевтических препаратах. Обычно его считают относительно нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом при использовании в качестве наполнителя.
Однако этилацетат может вызывать раздражение слизистых оболочек, а высокие концентрации могут вызывать угнетение центральной нервной системы. Возможные симптомы чрезмерного воздействия включают раздражение глаз, носа и горла, наркоз и дерматит.
Не было показано, что этилацетат является канцерогеном для человека или токсином для развития репродуктивной системы.
ВОЗ установила допустимое суточное потребление этилацетата на уровне до 25 мг / кг массы тела.
В Великобритании рекомендовано временно разрешить использование этилацетата в качестве растворителя в пищевых продуктах, а максимальная концентрация, потребляемая в пищевых продуктах, должна быть установлена ​​на уровне 1000 ppm.
LD50 (кот, SC): 3,00 г / кг
LD50 (морские свинки, перорально): 5,50 г / кг
LD50 (морские свинки, SC): 3,00 г / кг
LD50 (мышь, IP): 0,709 г / кг
LD50 (мышь, орально): 4,10 г / кг
LD50 (кролик, оральный): 4,935 г / кг
LD50 (крыса, перорально): 5,62 г / кг

Химический синтез

За счет реакции уксусной кислоты и этанола в присутствии серной кислоты; путем перегонки натриевого калия или ацетата свинца с этанолом в присутствии серной кислоты; сополимеризатин ацетальдегида в присутствии этилата алюминия, перорального ацетата алюминия в качестве катализаторов.

Возможный контакт

Этот материал используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и лака. Он также используется в производстве красителей, ароматизаторов и парфюмерии, а также в производстве бездымного пороха.

Источник

Идентифицирован среди 139 летучих соединений, идентифицированных в дыне (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) с использованием автоматизированного метода твердофазной микроэкстракции с быстрой скоростью над паром (Beaulieu and Grimm, 2001).

Экологическая судьба

Биологический. Heukelekianand Rand (1955) сообщил о 5-дневном значении BOD 1,00 г / г, что составляет 54,9% от значения ThOD, равного 1,82 г / г.
Фотолитический. Константы, о которых сообщают, для реакции этилацетата и ОН-радикалов в атмосфере (296 К) и водном растворе составляют 1,51 × 10-12 и 6,60 × 10-13 см3 / мкл / с соответственно (Wallington et al., 1988b).
Химическая / Физическая. Гидролизуется в воде с образованием этанола и уксусной кислоты (Kollig, 1993). Расчетный период полураспада при 25 ° C и pH 7 составляет 2,0 года (Mabey and Mill, 1978).

место хранения

Этилацетат следует хранить в герметичном контейнере, защищенном от света и при температуре не выше 30 ° C. Этилацетат медленно разлагается влагой и становится кислым; материал может поглощать до 3,3% воды.
Этилацетат разлагается при разогреве с образованием этанола и уксусной кислоты и выделяет едкий дым и раздражающие пары. Он легко воспламеняется, и его пары могут перемещаться на значительное расстояние до источника возгорания и вызывать обратную реакцию.
Было показано, что щелочной гидролиз этилацетата ингибируется полиэтиленгликолем и смешанными мицеллярными системами.

Перевозка

UN1173 Этилацетат, класс опасности: 3; Метки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость.

Методы очистки

Наиболее распространенными примесями в EtOAc являются вода, EtOH и уксусная кислота. Их можно удалить путем промывки 5% -ным водным Na2CO3, затем насыщенным водным CaCl2 или NaCl и сушки с помощью K2CO3, CaSO4 или MgSO4. Более эффективная сушка достигается, если перед дистилляцией растворитель дополнительно сушат с помощью P2O5, CaH2 или молекулярных сит. CaO также использовался. Альтернативно, этанол может быть превращен в этилацетат путем кипячения с обратным холодильником с уксусным ангидридом (приблизительно 1 мл на 10 мл сложного эфира), затем жидкость подвергается фракционной перегонке, сушится с K2CO3 и перегоняется. [Beilstein 2 III 127.]

Несовместимость

Этилацетат может активно реагировать с сильными окислителями, сильными щелочами, сильными кислотами и нитратами, вызывая возгорание или взрывы. Он также активно реагирует с хлорсульфоновой кислотой, алюмогидридом лития, 2-хлорметилфураном и трет-бутоксидом калия.

Утилизация отходов

Растворить или смешать материал с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигательном корпусе, оборудованном форсажной камерой и скруббером. Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные нормы охраны окружающей среды. Проконсультируйтесь с агентствами по экологическому регулированию для руководства по приемлемым методам утилизации. Производители отходов, содержащих этот загрязнитель (â § 100 кг / мес), должны соответствовать постановлениям EPA, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и удаление отходов.

Нормативный статус

Включено в базу данных FDAInactive Ingredients (пероральные таблетки и таблетки длительного действия; местные и трансдермальные препараты). Входит в непарентеральные препараты, лицензированные в Великобритании (таблетки, растворы для местного применения и гели). Этилацетат также принят для использования в пищевых продуктах в ряде стран, включая Великобританию. Включен в Канадский список приемлемых немедицинских ингредиентов.

Сырье

Этанол -> Серная кислота -> Уксусная кислота ледниковая -> Карбонат калия -> 1-Бутанол -> Оксид кальция -> Ацетат калия -> Кетен

Продукты для подготовки

N-этил-3-нитробензолсульфонамид -> метил 4-бром-3-нитробензоат -> этил изоникотиноилацетат -> 1-гептансульфонат натрия -> D-глюкозопентакис [3,4-дигидрокси-5 - [(тригидрокси-3, 4,5-бензоил) окси] бензоат] -> ампициллин натрия -> дифенил N-цианокарбонимидат -> 4 (1H) -пиримидинон, 2-метил- (8CI, 9CI) -> 4-фторобензил изоцианат - > 2- (2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ) -ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА -> N-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД -> 2-Амино-6-бромпиридин -> 3-МЕТИЛ-4-ПИРИДИНКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА -> N-БЕНЗИЛ-6-ХЛОЛОР -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> полиуретановый клей для сухого ламинирования -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiperidine -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-гексадецилтриметиламмонийхлорид -> Boc-O-бензил-L-тирозин -> 2-ацетилтиазол -> ALUMINUMDI (изопропоксид) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> 2-полифен чая 4-этоксифенил) -2-метилпропанол -> BOC-глицин -> клей для сухого ламинирования AD -> клей №1 для термоусадочной упаковки -> трифенилсиланол -> клей для гранулированного PUA -> специальный клей JA-501 для ламинирования упаковочных материалов -> специальный клей JA-502 для ламинирования алюминия и пластика -> Enoximone -> покрывающий клей tiemao 102 -> клей M-861 для полиолефиновых пластиков -> самотвердеющий клей SL-B404 -> wealant XY-2 -> водостойкий клей -> клей JX-18-1