Этилацетат

Название продукта:

Этилацетат

Синонимы:

Этилацетат Биосинтез;(Бензоилтио);Производитель этилацетата;Этилацетат( 99,8%, HyDry, Вода≤50 ppm (по K.F.));Этилацетат( 99,8%, HyDry, с молекулярными ситами, Вода≤50 ppm (по К.Ф.));Дихлор-2-;СПИРТ РЕАГЕНТ ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ;СПИРТ

КАС:

141-78-6

МФ:

C4H8O2

МВ:

88.11

ЭИНЭКС:

205-500-4

Категории продуктов:

Промежуточные продукты;Органические соединения;Спирт;Аналитическая химия;Растворители ЖХ-МСПротеомика;Растворители и растворы для массы Спектрометрия;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Растворители (ВЭЖХ, ЖХ-МС);ЖХ-МС плюс и градиент;Масс-спектрометрия;Масс-спектрометрия (МС) и ЖХ-МС;Хроматография/КЭ реагенты;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV Растворители (ВЭЖХ, ЖХ-МС); Растворители CHROMASOLV® Plus; Бутылки из янтарного стекла; Анализ остатков пестицидов (PRA) РастворителиБлаконы для растворителей;PRA;Растворители класса ACS;EH, Puriss p.a.Растворители;ЭтилацетатХроматография/CE Реагенты;Пестанал/Анализ остатков;Puriss p.a.;Растворители - GC/SH;Растворители безводного классаРастворители;Безводные растворители;Растворители для возвратной тары;Этилацетат;Сертифицированные натуральные продуктыАроматизаторы и ароматизаторы;E-FSрастворители;ЭтилацетатАроматизаторы и ароматизаторы;Расфасованные образцыАроматизаторы и ароматизаторы; Ароматизаторы; Redi-Pack оптом; Алфавитный список; Ароматизаторы и ароматизаторы; Гематология и гистология; Рутинные гистологические окрашивания; Бутылки с ПВХ-покрытием; Класс растворителя ReagentPlus(R) ПродуктыРастворители;Растворители ReagentPlus(R);Флаконы для растворителей;Уплотнение/уплотнение? Бутылки;Альфа-сортировка;E;E-LАлфавитный;EQ - EZ;Летучие/полулетучие вещества;Растворители для ВЭЖХ класса Plus (CHROMASOLV);Растворители для ВЭЖХ/УВЭЖХ (CHROMASOLV);Растворители для УВЭЖХ (CHROMASOLV);ACS и растворители реагентного класса;Банки с гибким носиком из углеродистой стали;ReagentPlus;Продукты для растворителей ReagentPlus;Полусыпучие растворители;Аналитические реагенты общего назначения;Puriss p.a.;Покрытые ПВХ Бутылки;Бутылки с герметичной крышкой;Безводные растворители;Безводные растворители;Продукция;Многоразовая тара;Растворители GC;Анализ остатков пестицидов (PRA) Растворители;Растворители для ГХ;Растворители для органических остатков Анализ; Реагенты для анализа следов и биотехнические растворители; CHROMASOLV для ВЭЖХ; Композитные барабаны; Линия продуктов для бочек; Растворители для ВЭЖХ (CHROMASOLV); Продукция NOWPak; Класс ACS; Растворители класса ACS; NULL; Растворители для ВЭЖХ и Спектрофотометрия;Растворители для спектрофотометрии;Алюминиевые флаконы;Полусыпучие растворители ReagentPlus(R);Флаконы для растворителей из этилацетата;Растворители спектрофотометрического класса;Растворители спектрофотометрического класса;Секвенирование белков;Структурный анализ белков;Реагенты для секвенирования белков;Химический класс;EQ - EZAnalytical Стандарты; Аналитические стандарты сложных эфиров; Растворители этилацетата; Биотехнические растворители Растворители; Растворители CHROMASOLV (ВЭЖХ, ЖХ-МС); CHROMASOLV(R) Класс ВЭЖХ РастворителиРастворители;Растворители;ХРОМАСОЛЬВ для ВЭЖХПолуобъемная Растворители;CHROMASOLV(R) для ВЭЖХРастворители;Композитные барабаны;Линия продуктов барабанов;Продукция NOWPak(R);Растворители класса ACS;Растворители класса ACS;Аналитические реагенты общего назначения;E-L, Puriss p.a. ACS; Puriss p.a. ACS;Линия продукции ACS GradeDrums;Бочки с закрытой головкой;ЭтилацетатНасыщенные жирные кислоты и производные;Этиловый эфирПодробнее...Закрыть...;Полусыпучие растворители класса ACS;Банки с гибким носиком из углеродистой стали;Эфиры;Растворители для капиллярной ГХРастворитель Бутылки;Капилляр для ГХ;CHROMASOLV(R) LC-MSРастворители;Этилацетатная спектроскопия;LEDA-ВЭЖХ;Этилацетат;Carthamus tinctorius (сафлор) масло);Эфедра китайская;Исследование питания;Женьшень Panax;Фитохимические вещества растений (Пищевые продукты/специи/травы);Растворитель по типу;Zingiber officinale (имбирь);Фармакопея;Фармакопея A-Z;Алфавитные списки;Сертифицированные пищевые продукты;Сертифицированные натуральные продукты;Вкусовые добавки и ароматизаторы;Кошерные сертифицированные продукты;E-F;E-H;Анализ остатков (только для Японии);Растворитель по применению;Растворители специальных марок (Япония Только для клиентов); Алюминиевые бутылки; Бутылки для растворителей; Варианты упаковки растворителей; Бутылки из янтарного стекла; Аналитические реагенты; Аналитическая/хроматография; CHROMASOLV Plus; Хроматографические реагенты; ВЭЖХ и растворители

Мол Файл:

141-78-6.моль

Температура плавления 

−84 °С (лит.)

Точка кипения 

76,5-77,5 °С (лит.)

плотность 

0,902 г/мл при 25 °С (лит.)

плотность пара 

3 (20 °C, по сравнению с воздухом)

давление пара 

73 мм рт. ст. (20 °С)

показатель преломления 

n20/D 1.3720(лит.)

ФЕМА 

2414 | ЭТИЛАЦЕТАТ

Фп 

26 °Ф

температура хранения. 

2-8°С

растворимость 

Смешивается с этанол, ацетон, диэтиловый эфир и бензол.

пка

16-18(при 25℃)

форма 

Жидкость

цвет 

APHA: ≤10

Удельный вес

0,902 (20/20℃)

Относительная полярность

0.228

Запах

Приятный фруктовый запах обнаруживается при концентрации от 7 до 50 частей на миллион (в среднем = 18 частей на миллион)

Порог запаха

0,87 частей на миллион

предел взрываемости

2,2-11,5%, 38°F

Растворимость в воде 

80 г/л (20 ºC)

λмакс

λ: 256 нм Aмакс: ≤1,00
λ: 275 нм Aмакс: ≤0,05
λ: 300 нм Aмакс: ≤0,03
λ: 325–400 нм Aмакс: ≤0,005

Мерк 

14,3757

Номер JECFA

27

БРН 

506104

Константа закона Генри

0,39 при 5,00 °С, 0,58 при 10,00 °С, 0,85 при 15,00 °С, 1,17 при 20,00 °С, 1,58 при 25,00 °С (колонна зачистки-УФ, Куцуна и др., 2005)

Пределы воздействия

TLV-TWA 400 ppm (~1400 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); ИДЛГ 10 000 частей на миллион (НИОШ).

Стабильность:

Стабильный. Несовместимый с различными пластмассами, сильными окислителями. Очень огнеопасно. Пар/воздух смеси взрывоопасные. Может быть чувствителен к влаге.

ИнЧИКей

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

141-78-6 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Этил ацетат(141-78-6)

Система регистрации веществ EPA

Этил ацетат (141-78-6)

Коды опасностей 

Ф, Си, Хп, Т

Заявления о рисках 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Заявления о безопасности 

16-26-33-36/37-45-7-25

РИДАДР 

ООН 1173 3/PG 2

ВГК Германия 

1

РТЭКС 

АН5425000

Ф 

1

Температура самовоспламенения

427 °С

ТСКА 

Да

Код ТН ВЭД 

2915 31 00

Класс опасности 

3

Группа упаковки 

II

Данные об опасных веществах

141-78-6 (данные об опасных веществах)

Токсичность

LD50 перорально у крыс: 11,3 мл/кг (Смит)

органическое сложноэфирное соединение

Этилацетат – это органическое сложноэфирное соединение с молекулярной формулой C4H8O2 (обычно сокращенно EtOAc или EA), выглядит как бесцветная жидкость. Это очень смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложные эфиры), что делает его распространенным растворителем для очистки, удаления краски и покрытия.
Этилацетат содержится в алкогольных напитках, зерновых культурах, редисе, фруктах. соки, пиво, вино, спиртные напитки и т. д. Имеет характерный фруктовый запах. широко распространен в клеях, средствах для снятия лака, чае без кофеина и кофе и сигареты. Благодаря приятному аромату и невысокой стоимости, этот химическое вещество широко используется и производится в больших масштабах в мире, так как более 1 миллиона тонн в год.
структура этилацетата

Очистка и удаление воды методы

Этилацетат обычно имеет содержание от 95% до 98%, содержащее небольшое количество воды, этанол и уксусная кислота. Его можно дополнительно очистить следующим образом: добавить 100 мл уксусного ангидрида в 1000 мл этилацетата; добавить 10 капель концентрированную серную кислоту, нагревание и кипячение с обратным холодильником в течение 4 часов для удаления примесей, таких как в виде этанола и воды, а затем дополнительно подвергают перегонке. Дистиллят это колеблется с помощью 20–30 г безводного карбоната калия и подвергается дополнительному воздействию. повторная перегонка. Продукт имеет температуру кипения 77 °C и чистоту. более 99%.

Использование

Производство

Промышленный Производство этилацетата в основном подразделяется на три процесса.

Первый представляет собой классический процесс этерификации этанола по Фишеру. уксусная кислота в присутствии кислотного катализатора. Для этого процесса необходим кислотный катализатор2 такие как серная кислота, соляная кислота, птолуолсульфоновая кислота и т. д. Это смесь превращается в сложный эфир с выходом около 65% при комнатной температуре. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Реакцию можно ускорить кислотным катализом, и равновесие может быть нарушено. смещен вправо за счет удаления воды.

Второй — Тищенко Реакция ацетальдегида с использованием алюминия. триэтоксид в качестве катализатора. В Германии и Японии большая часть этилацетата производятся методом Тищенко. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Этот метод был предложен двумя разными путями; (i) дегидрирующий процесс, в котором используется катализатор на основе меди или палладия и (ii) окислительный один, в котором используются катализаторы на носителе PdO.

Третий метод, который недавно стал коммерциализирован, — это добавление уксусной кислоты. кислоту в этилен с использованием глины и гетерополой кислоты7 в качестве катализатора. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Однако эти процессы имеют некоторые недостатки; как обычные этерификация и добавление уксусной кислоты к этилену требуют резервуаров для хранения и аппарат для нескольких видов сырья. Более того, они используют уксусную кислоту, которая вызывает коррозия аппарата. Хотя Реакция Тещенко использует только один канал и он является некоррозионным материалом, с ацетальдегидом трудно обращаться, поскольку недоступен за пределами нефтехимической промышленной зоны.
В таких обстоятельствах усовершенствованный процесс производства этилацетата является целесообразным. сильно желанный.

Огнетушащий агент

сухой порошок, сухой песок, углекислый газ, пена и огнетушащее вещество 1211.

Профессиональные стандарты

СВВ 1400 мг/м³; СТЭЛ 2000 мг/м³

Описание

Этилацетат (систематически этилэтаноат, обычно сокращенно EtOAc или EA) является органическое соединение формулы CH3COOCH2CH3. Эта бесцветная жидкость имеет характерный сладкий запах (похожий на грушевый). капли) и используется в клеях, средствах для снятия лака, чае без кофеина и кофе и сигареты (см. список добавок в сигаретах). Этилацетат представляет собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты; он производится в больших масштабах для использования в качестве растворителя. Совокупное годовое производство Японии, Северная Каролина, в 1985 г. Америке и Европе было около 400 000 тонн. В 2004 году, по оценкам, 1,3 млн тонн были произведены по всему миру.

Химические свойства

Этилацетат имеет приятный эфирно-фруктовый, коньячный запах, напоминающий ананас, несколько тошнотворный в высокой концентрации. Имеет фруктово-сладкий вкус, когда свежеразведенный в воде. Этилацетат, вероятно, является одним из наиболее часто используемых все ароматизаторы по объему. Этилацетат медленно разлагается влаги и затем приобретает кислотное состояние за счет образующейся уксусной кислоты.

Физические свойства

Прозрачный, бесцветный, подвижная жидкость с приятным, сладким фруктовым запахом. Экспериментально определено пороговые концентрации обнаружения и распознавания запаха составляли 23 мг/м3 (6,4 ppmv) и 48 мг/м3 (13,3 ppmv), соответственно (Хеллман и Смолл, 1974). Кометто-Муиз и Каин (1991) сообщили, что средняя пороговая концентрация назальной остроты составляет 67 300 ppmv.

Использование

Этилацетат – это используется главным образом в качестве растворителя и разбавителя, предпочитая его из-за его низкой Стоимость, низкая токсичность и приятный запах. Например, его обычно используют для очистите печатные платы и используйте некоторые средства для снятия лака (ацетон и также используют ацетонитрил). Кофейные зерна и чайные листья декофеинизированы. этот растворитель. Он также используется в красках в качестве активатора или отвердителя. необходим] Этилацетат присутствует в кондитерских изделиях, парфюмерии и фрукты. В духах он быстро испаряется, оставляя только аромат. духи на коже.
3 – 1 – Лабораторное использование
В лаборатории обычно используют смеси, содержащие этилацетат. колоночная хроматография и экстракция. Этилацетат редко выбирается в качестве растворитель реакции, поскольку он склонен к гидролизу и переэтерификации.
3 – 2 – Встречаемость в винах
Этилацетат — наиболее распространенный эфир в вине, являющийся продуктом наиболее обычная летучая органическая кислота — уксусная кислота и образующийся этиловый спирт. во время ферментации. Аромат этилацетата наиболее выражен у молодых людей. вин и способствует общему восприятию «фруктовость» в вине. 
3 – 3 – Энтомологический агент убийства
В области энтомологии этилацетат является эффективным удушающим средством. по сбору и изучению насекомых. В банке для убийства, заряженной этилацетатом, пары быстро убивают собранное (обычно взрослое) насекомое без уничтожая его. Поскольку этилацетат не гигроскопичен, он также сохраняет насекомое достаточно мягкое, чтобы его можно было правильно закрепить, подходящее для коллекции.

Использование

Этилацетат – это используется как растворитель лаков, лаков и нитроцеллюлозы; как искусственный фруктовый ароматизатор; при чистке текстиля; и при производстве искусственный шелк и кожа, парфюмерия, фотопленки и пластины (Merck 1996).

Использование

Фармацевтическая помощь (вкус); искусственные фруктовые эссенции; растворитель для нитроцеллюлозы, лаков, лаки и авиационные аэрозоли; производство бездымного пороха искусственного кожа, фотопленки и пластины, искусственный шелк, парфюмерия; уборка текстиль и т.д.

Методы производства

Этилацетат может быть изготавливается методом медленной перегонки смеси этанола и уксусной кислоты. в присутствии концентрированной серной кислоты. Он также был приготовлен из этилена с использованием катализатора на основе алкоксида алюминия.

Методы производства

Этилацетат – это синтезируется в промышленности в основном посредством классической этерификации Фишера. Реакция этанола и уксусной кислоты. Эта смесь превращается в сложный эфир в выход около 65% при комнатной температуре:
СН3СН2ОН + СН3СООН ? CH3COOCH2CH3 + Н2О
Реакцию можно ускорить кислотным катализом, и равновесие может быть нарушено. смещен вправо за счет удаления воды. Его также готовят в промышленности. по реакции Тищенко путем объединения двух эквивалентов ацетальдегида в присутствии алкоксидного катализатора:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Подготовка

Этилацетат – это получают этерификацией уксусной кислоты этанолом, из ацетальдегида или прямое присоединение этилена к уксусной кислоте. BP запустила 220 000 тонн/год в 2001 году для управления последним из этих процессов, известным как АВАДА. Этилен и уксусная кислота реагируют в присутствии гетерополикислоты. катализатор для получения этилацетата с заявленной высокой селективностью и 99,97% чистота. Это крупнейший в мире завод по производству этилацетата. его растущее использование в качестве более «приемлемого» растворителя, чем углеводороды.
В некоторых странах, где этанол дорогой или имеется его излишек ацетальдегидная емкость, этилацетат получают по реакции Тищенко. Сасоль в Южной Африке, как сообщается, исследовали такой процесс в начале 2000-е. Этанол является растворителем для поверхностных покрытий, чистящих средств и косметика. Промышленный этанол подвергается аэробной ферментации до белого уксуса. (разбавленная уксусная кислота) того типа, который используется для маринования. Уксусы для гурманов — винные уксус, яблочный уксус и т. д., полученные путем спиртового брожения. напитки — тоже есть. Десять процентов производства промышленного этанола использовался для производства уксуса в США в 2001 году.

Реакции

Этилацетат может быть гидролизуются в кислых или основных условиях с получением уксусной кислоты и этанола. Использование кислотного катализатора ускоряет гидролиз, которому подвержены упомянутое выше равновесие Фишера. В лаборатории и обычно для Только в иллюстративных целях этиловые эфиры обычно гидролизуются в двух поэтапный процесс, начинающийся со стехиометрического количества сильного основания, такого как гидроксид натрия. В результате этой реакции образуются этанол и ацетат натрия. нереактивен по отношению к этанолу:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Константа скорости равна 0,111 дм3/моль.сек при 25 °С.

Пороговые значения аромата

Обнаружение: от 5 частей на миллиард до 5 частей на миллион

Реакции воздуха и воды

Очень огнеопасно. Мало растворим в воде. Этилацетат медленно гидролизуется влагой.

Профиль реактивности

Этилацетат – это также чувствителен к теплу. При длительном хранении материалы, содержащие аналогичные функциональные группы образовали взрывоопасные пероксиды. Этилацетат может воспламениться или взорваться. с литийалюминийгидридом. Этилацетат также может воспламениться от калия. трет-бутоксид. Этилацетат несовместим с нитратами, сильными щелочами. и сильные кислоты. Этилацетат разъедает некоторые виды пластмасс и резины. и покрытия. Этилацетат несовместим с окислителями, такими как водород. перекись, азотная кислота, хлорная кислота и триоксид хрома. жестокий происходят реакции с хлорсульфоновой кислотой. . SOCl2 реагирует со сложными эфирами, например Этилацетат, образующий токсичный газ SO2 и водорастворимые/токсичные ацилхлориды, катализируемый Fe или Zn (Spagnuolo, CJ et al. 1992. Chemical and Engineering Новости 70(22):2.).

Опасность для здоровья

Острая токсичность этилацетата низка. Пары этилацетата вызывают раздражение глаз, кожи и раздражение дыхательных путей при концентрации выше 400 ppm. Воздействие высокие концентрации могут привести к головной боли, тошноте, помутнению зрения, Угнетение нервной системы, головокружение, сонливость и утомляемость. Проглатывание этилацетат может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, а в больших количествах – угнетение центральной нервной системы. Контакт глаз с жидкостью может привести к временное раздражение и слезотечение. Контакт с кожей вызывает раздражение. Этил ацетат считается веществом с хорошими предупреждающими свойствами. Нет хронических Сообщалось о системных эффектах у людей, а этилацетат не был показано, что он является канцерогеном для человека, репродуктивной системы или токсином развития.

Пожарная опасность

Этилацетат представляет собой легковоспламеняющаяся жидкость (рейтинг NFPA = 3), и ее пары могут перемещаться на значительные расстояния. расстояние до источника возгорания и «обратная вспышка». Этилацетат пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 2 до 11,5% (по объем). Опасные газы, образующиеся при пожарах этилацетата, включают углерод. оксид и углекислый газ. Углекислотные или сухие химические огнетушители следует использовать при пожаре этилацетата.

Горючесть и взрывоопасность

Этилацетат представляет собой легковоспламеняющаяся жидкость (рейтинг NFPA = 3), и ее пары могут перемещаться на значительные расстояния. расстояние до источника возгорания и «обратная вспышка». Этилацетат пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 2 до 11,5% (по объем). Опасные газы, образующиеся при пожарах этилацетата, включают углерод. оксид и углекислый газ. Углекислотные или сухие химические огнетушители следует использовать при пожаре с этилацетатом.

Химическая реактивность

Реакционная способность с Вода Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Нет реакции; Стабильность Во время транспортировки: Стабильный; Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей: нет. уместно; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Нет уместно.

Фармацевтическое применение

В фармацевтике В препаратах этилацетат в основном используется в качестве растворителя, хотя он имеет также использовался в качестве ароматизатора. В качестве растворителя он входит в состав средств местного применения. растворы и гели, а также пищевые печатные краски, используемые для таблеток.
Также было показано, что этилацетат увеличивает растворимость хлорталидона. и модифицировать полиморфные кристаллические формы, полученные для пивалата пироксикама, мефенаминовая кислота и флуконазол и использовались в составе микросферы. Этилацетат использовался в качестве растворителя при получении липосомальный состав сухого порошка амфотерицина B. (9) Его использование в качестве химический усилитель для трансдермального ионофореза инсулина. расследовано.
В пищевой промышленности этилацетат в основном используется в качестве ароматизатора. Это также используется в искусственных фруктовых эссенциях и в качестве растворителя для экстракции в пищевых продуктах. обработка.

Профиль безопасности

Потенциально ядовит при проглатывании. Токсичность зависит от рассматриваемых спиртов, как правило. этанол с метанолом в качестве денатуранта. Легковоспламеняющаяся жидкость и опасный пожар опасность; может бурно реагировать с окислителями. Умеренный взрыв опасность. См. ЭТАНОЛ, МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ и н-ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ.

Безопасность

Этилацетат – это используется в пищевых продуктах, а также в фармацевтических составах для перорального и местного применения. Это обычно считается относительно нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом, когда используется в качестве вспомогательного вещества.
Однако этилацетат может вызывать раздражение слизистых оболочек. концентрации могут вызвать депрессию центральной нервной системы. Потенциал Симптомы передозировки включают раздражение глаз, носа и горла, наркоз и дерматит.
Не было доказано, что этилацетат является канцерогеном для человека или репродуктивной системы. или токсин развития.
ВОЗ установила расчетную допустимую суточную дозу этилацетата на уровне до до 25 мг/кг массы тела.
В Великобритании было рекомендовано временно исключить этилацетат. разрешено к использованию в качестве растворителя в пищевых продуктах и что максимальная концентрация потребляемую с пищей, должна быть установлена на уровне 1000 ppm.
LD50 (кошка, SC): 3,00 г/кг
LD50 (морская свинка, перорально): 5,50 г/кг.
LD50 (морская свинка, SC): 3,00 г/кг
LD50 (мышь, ИП): 0,709 г/кг
LD50 (мышь, перорально): 4,10 г/кг.
LD50 (кролик, перорально): 4,935 г/кг.
LD50 (крыса, перорально): 5,62 г/кг.

Химический синтез

Реагируя с уксусной кислота и этанол в присутствии серной кислоты; перегонкой натрия ацетат калия или свинца с этанолом в присутствии серной кислоты; по полимеризация ацетальдегида в присутствии этилата алюминия или ацетат алюминия в качестве катализаторов.

Возможный контакт

Этот материал используется как растворитель нитроцеллюлозы и лаков. Его также используют при изготовлении красители, ароматизаторы и парфюмерия, а также в производстве бездымного пороха

Источник

Выявлены среди 139 летучие соединения, обнаруженные в дыне (Cucumis melo var. reticulates) резюме Sol Real) с использованием автоматизированной быстрой твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве. метод (Болье и Гримм, 2001).

Экологическая судьба

Биологический. Хейкелекян и Рэнд (1955) сообщили о 5-дневном значении БПК, равном 1,00 г/г, что составляет 54,9% от Значение ThOD 1,82 г/г.
Фотолитический. Сообщено константы скорости реакции этилацетата с радикалами ОН в атмосфера (296 К) и водный раствор составляют 1,51 x 10-12 и 6,60 x 10-13 см3/молекула?сек соответственно (Уоллингтон и др., 1988b).
Химический/Физический. Гидролизуется в воде с образованием этанола и уксусной кислоты (Коллиг, 1993). Предполагаемый период полураспада при гидролизе при 25 °C и pH 7 составляет 2,0 года (Mabey and Mill, 1978).

хранилище

Этилацетат должен хранить в герметичном контейнере, защищенном от света и при температуре не выше 30°С. Этилацетат медленно разлагается под действием влаги и становится кислым; материал может поглощать до 3,3% воды.
Этилацетат разлагается при нагревании с образованием этанола и уксусной кислоты. будет выделяться едкий дым и раздражающие испарения. Он огнеопасен, и его пары могут переместиться на значительное расстояние к источнику возгорания и вызвать «воспламеняющийся эффект».
Было показано, что щелочной гидролиз этилацетата ингибируется полиэтиленгликолем и смешанными мицеллярными системами.

Перевозки

UN1173 Этил ацетат, класс опасности: 3; Этикетки: 3-Огнеопасная жидкость.

Методы очистки

Самый распространенный примесями в EtOAc являются вода, EtOH и уксусная кислота. Их можно удалить с помощью промывка 5% водным раствором Na2CO3, затем насыщенным водным раствором CaCl2 или NaCl, и сушку K2CO3, CaSO4 или MgSO4. Более эффективная сушка достигается, если растворитель дополнительно высушивается P2O5, CaH2 или молекулярными ситами перед дистилляция. СаО также использовался. Альтернативно, этанол можно преобразовать в этилацетат путем кипячения с уксусным ангидридом (около 1 мл на 10 мл сложный эфир), затем жидкость фракционно перегоняют, сушат K2CO3 и перегонный. [Бейльштайн 2 III 127.]

Несовместимости

Этилацетат может бурно реагируют с сильными окислителями, сильными щелочами, сильными кислотами и нитраты могут стать причиной пожаров или взрывов. Он также бурно реагирует с хлорсульфоновая кислота, литийалюминийгидрид, 2-хлорметилфуран и трет-бутоксид калия.

Утилизация отходов

Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сжечь в химической печи для сжигания отходов оборудован камерой дожигания и скруббером. Все федеральные, государственные и местные необходимо соблюдать экологические нормы. Проконсультируйтесь с экологическим регулирующие органы для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации. Генераторы отходов, содержащих этот загрязнитель (≥100 кг/мес), должно соответствовать требованиям EPA. правила, регулирующие хранение, транспортировку, обработку и размещение отходов.

Нормативный статус

Включено в FDA База данных неактивных ингредиентов (таблетки для перорального применения и таблетки пролонгированного действия; препараты местного и трансдермального действия). Входит в состав непарентеральных препаратов. лицензирован в Великобритании (таблетки, растворы для местного применения и гели). Этилацетат – это также одобрен для использования в пищевых продуктах в ряде стран, включая Великобритания. Включен в Канадский список разрешенных немедицинских препаратов. Ингредиенты.

Сырье

Этанол -> Серная кислота -> Ледяная уксусная кислота -> Карбонат калия -> 1-бутанол -> Оксид кальция -> Ацетат калия -> кетен

Подготовка продуктов

N-ЭТИЛ-3-НИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИД --> Метил 4-бром-3-нитробензоат --> ЭТИЛИЗОНИКОТИНОИЛАЦЕТАТ --> 1-гептансульфонат натрия --> D-глюкоза пентакис[3,4-дигидрокси-5-[(тригидрокси-3,4,5-бензоил)окси]бензоат]-->Ампициллин натрия-->Дифенил N-цианокарбонимидат-->4(1H)-Пиримидинон, 2-метил- (8CI,9CI) --> 4-ФТОРБЕНЗИЛ ИЗОЦИАНАТ --> 2-(2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ)-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА --> N-МЕТОКСИЛКАРБОНИЛМАЛЕИМИД --> 2-амино-6-бромпиридин --> 3-МЕТИЛ-4-ПИРИДИНКАРБОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА --> N-БЕНЗИЛ-6-ХЛОР-N-МЕТИЛПИРИДАЗИН-3-АМИН --> полиуретановый клей для сухого ламинирование --> 2-ИЗОЦИАНАТ-4,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН --> Метил-3-бром-4-метилбензоат --> N-ацетилэтилендиамин --> 3-гидроксипиперидин --> ЭТИЛ-ПИКОЛИНОЙЛАЦЕТАТ --> N-гексадецилтриметиламмоний хлорид -> Boc-O-бензил-L-тирозин -> 2-ацетилтиазол -> АЛЮМИНИЙ ХЕЛАТ ДИ(ИЗОПРОПОКСИД)АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА -->Чайный полифенол -->2-(4-Этоксифенил)-2-метилпропанол -->BOC-Глицин -->сухой клей для ламинирования AD -->клей №1 для термоусадочной упаковки -->Трифенилсиланол -->гранулированный клей PUA -->специальный клей JA-501 для ламинирования упаковочные материалы --> специальный клей JA-502 для Лента для ламинирования алюминий-пластик --> Enoximone --> клей для покрытия tiemao 102 --> клей M-861 для полиолефина пластмассы --> самоотверждающийся клей SL-B404 --> клей XY-2 --> водостойкий клей --> клей JX-18-1