|
Название продукта: |
Кумарин |
|
Синонимы: |
Высокое качество 98% Кумарин с дешевой ценой 91-64-5; раствор кумарина; Timtec-BB SBB000094; O-Hydroxycinnamic Кислотный лактон; камфора бобов Tonka; 5,6-бензо-2-пирон; Akos 212-75; 2H-1-Бензопирана-2-О-Он |
|
CAS: |
91-64-5 |
|
MF: |
C9H6O2 |
|
MW: |
146.14 |
|
Einecs: |
202-086-7 |
|
MOL FILE: |
91-64-5.mol |
|
|
|
|
Точка плавления |
68-73 ° C (горит.) |
|
Точка кипения |
298 ° C (горит.) |
|
плотность |
0.935 |
|
давление паров |
0,01 мм рт. |
|
показатель преломления |
1.5100 (оценка) |
|
Фп |
162 ° C. |
|
хранение температура. |
Холодильник |
|
растворимость |
1,7 г/л |
|
форма |
Кристаллы или Кристаллический порошок |
|
цвет |
Белый |
|
Диапазон pH |
Не уоресценция (9.5) до светло -зеленого «уоресценции» (10,5) |
|
Растворимость воды |
1,7 г/л (20 ºC) |
|
λmax |
275 нм |
|
Мерк |
14 2562 |
|
Брн |
383644 |
|
Inichikey |
Zyghjzdhtfuprj-uhfffaooysa-n |
|
Ссылка на базу данных CAS |
91-64-5 (Справочник по базе данных CAS) |
|
NIST Chemistry Spearch |
Кумарин (91-64-5) |
|
Система реестра веществ EPA |
Кумарин (91-64-5) |
|
Коды опасности |
Xn |
|
Заявления риска |
22-40-36/37/38-20/21/22-43 |
|
Заявления о безопасности |
36-36/37-26 |
|
Ридадр |
A 2811 6.1/PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
TSCA |
Да |
|
Опасный класс |
6.1 |
|
Упаковочная группа |
Iii |
|
HS -код |
29322010 |
|
Данные о опасных веществах |
91-64-5 (данные о опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально у крыс, морские свинки: 680, 202 мг/кг (Дженнер) |
|
Золотой кристаллический твердый (листья или ромбоид); Это сладкое с черным ароматом, высушенным Травы аромат и аромат фенхеля. После разведения он пахнет высушенной соломой, орехи и табак. Он нерастворим в холодной воде, но растворим в горячей воде, Этанол и хлороформ, легко растворимых в эфире и бензоле. Растворимость в 100 мл воды при 25 ℃ составляет всего 0,01 г; 13 7G в 100 мл этанола в 16 ℃; 1G в 50 мл 100 ℃ горячая вода. Oral LD50: 680 мг / кг для крысы. |
|
|
Химические свойства |
Белые кристаллы или Кристаллический порошок |
|
Химические свойства |
Кумарин встречается Широко в природе и определяет, например, запах Вудраффа. Он формирует Белые кристаллы (MP 70,6 ° C) с острым запахом, подобным сенам. При обращении с Разбавление щелочи, кумарин гидролизуется до соответствующей кумариновой кислоты Соль [(Z) -2-гидроксициннамическая кислота]. Нагревание концентрированным щелочком или с помощью Этанолат натрия в этаноле приводит к образованию О-кумарной кислоты Соли [(E) -2-гидроксициннамическая кислота]. 3,4-дигидрокумарин получают КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДЖДЕ, например, с никелем Рэни в качестве катализатора; Октагидрокумарин получают, если гидрирование проводится при высоком уровне Температура (200–250 ° C). |
|
Химические свойства |
Кумарин имеет сладкий, свежий, похожий на сено, запах, похожий на семена ванили, и горящий вкус с горьким оттенком и ореховым вкусом при разведении. |
|
Использование |
Кумарин есть Считается разбавителем крови, он также может увеличить кровоток. Некоторые источники цитируйте антиоксидантные способности, а также. Это специфическая компонента растений и это то, что создает аромат свежего коренного сена. Кумарин найден в таких Растения как вишня, лаванда, солодка и сладкий клевер. |
|
Использование |
Фармацевтическая помощь (вкус). Найдено в бобах Tonka, Levender Moil, Woodruff, Sweet Clover. |
|
Использование |
противоопухолевый, Противовоспалительное, антигипергликемическое |
|
Определение |
Чеби: хроменон Наличие кето-группы, расположенной в 2-м положении. |
|
Подготовка |
Кумарин в настоящее время
Производится синтезом Перкина из салицилальдегида. В присутствии натрия
ацетат, салицилальдегид реагирует с уксусным ангидридом с образованием кумарина и
уксусная кислота. Реакция проводится в жидкой фазе при повышении
температура |
|
Определение |
Бесцветный Кристаллическое соединение с приятным запахом, используемым при изготовлении духов. На Гидролиз с гидроксидом натрия. Он образует кумариновую кислоту. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение с 34 до 50 ppb; Признание, 250 ppb |
|
Общее описание |
Бесцветные кристаллы, хлопья или бесцветный до белого порошка с приятным ароматным ванильным запахом и Горький ароматический горящий вкус. |
|
Воздушные и водные реакции |
Нерастворим в воде. |
|
Профиль реактивности |
Кумарин есть чувствителен к воздействию света. Кумарин также чувствителен к теплу. Кумарин несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями и окислителями. Кумарин есть гидролизовано горячими концентрированными щелочками. Кумарин может быть галогенирован, нимирован и гидрогенизированы (в присутствии катализаторов). |
|
Опасность |
Токсичный при приеме проглатывания; канцерогенный. Использование в пищевых продуктах запрещено (FDA). Сомнительный канцероген. |
|
Опасность для здоровья |
Симптомы: воздействие Кумарину может вызвать наркоз. Это также может вызвать раздражение и печень повреждать. |
|
Опасность пожара |
Кумарин есть горючий. |
|
Свяжитесь с аллергенами |
Кумарин это Ароматический лактон природно встречается у бобов Tonka и других растений. Как Аллерген аромат, он должен быть упомянут по имени в косметике в ЕС |
|
Профиль безопасности |
Яд приеме проглатывания, внутрибрюшинные и подкожные маршруты. Сомнительный канцероген с Экспериментальные опухогенные данные. Экспериментальные тератогенные эффекты. Мутация данные сообщаются. Горючий при воздействии тепла или пламени. При нагревании до разложение это излучает едкий дым и пары. Смотрите также кетоны и Ангидриды. |
|
Химический синтез |
Может быть извлечен из бобов Тонки; от салицилальдегида и уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия; Также из O-Cresol и Carbonyl Chloride с последующим хлорирование карбоната и слияние с помощью смесью щелочного ацетата, уксусной ангидрид и катализатор. |
|
Методы очистки |
Кумарин кристаллизы от этанола или воды и возвышенных в вакууме в 43O [Сринивасан & Delevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
|
Сырье |
Фосфор оксихлорид-> ацетатный тригидрат натрия-> Салицилальдегид-> О-крезол-> сульфосукциновая кислота эфир |
|
Продукты подготовки |
Бензофуран-> Бромадиолон-> N, N-диметил-1,4-фенилендиамин-> Кумарин 7-> Гидрокумарин |
