|
Наименование товара: |
Кумарин |
|
Синонимы: |
Высокое качество 98% кумарина по низкой цене 91-64-5; раствор кумарина; TIMTEC-BB SBB000094; лактон O-гидроксициннамикацида; камфоры бобов тонка; 5,6-бензо-2-пирон; AKOS212-75; 2H-1-бензопиран -2-ONE |
|
CAS: |
91-64-5 |
|
MF: |
C9H6O2 |
|
MW: |
146.14 |
|
EINECS: |
202-086-7 |
|
Мол Файл: |
91-64-5.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
68-73 ° C (лит.) |
|
Точка кипения |
298 ° C (лит.) |
|
плотность |
0.935 |
|
давление газа |
0,01 мм рт. Ст. (47 ° C) |
|
показатель преломления |
1,5100 (оценка) |
|
Fp |
162 ° C |
|
температура хранения |
Холодильник |
|
растворимость |
1,7 г / л |
|
форма |
Кристаллы или кристаллический порошок |
|
цвет |
белый |
|
Диапазон PH |
Без флюоресценции (9,5) до светло-зеленой "флюоресценции (10,5) |
|
Растворимость воды |
1,7 г / л (20 ºC) |
|
I »макс |
275 нм |
|
Merck |
14,2562 |
|
BRN |
383644 |
|
InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по базе данных CAS |
91-64-5 (Справочник по базе данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
Кумарин (91-64-5) |
|
Система регистрации веществ EPA |
Кумарин (91-64-5) |
|
Коды опасности |
Xn |
|
Заявления о рисках |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
|
Заявления о безопасности |
36-36 / 37-26 |
|
RIDADR |
№ ООН 2811 6.1 / PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
ЗКТВ |
да |
|
HazardClass |
6.1 |
|
PackingGroup |
III |
|
Код ТН ВЭД |
29322010 |
|
Данные об опасных веществах |
91-64-5 (данные об опасных веществах) |
|
токсичность |
ЛД50 перорально у крыс, морских свинок: 680, 202 мг / кг (Дженнер) |
|
Золотое кристаллическое твердое вещество (листья или ромбоид); Он сладкий с ароматом черных бобов, ароматом сушеных трав и ароматом фенхеля. После разбавления пахнет сушеной соломой, орехами и табаком. Он нерастворим в холодной воде, но растворим в горячей воде, этаноле и хлороформе, легко растворим в эфире и бензоле. Растворимость в 100 мл воды при 25 ° С составляет всего 0,01 г; 13 7 г в 100 мл этанола при 16 г; 1 г в 50 мл 100 г горячей воды. Пероральный LD50: 680 мг / кг для крысы. |
|
|
Химические свойства |
БЕЛЫЕ КРИСТАЛЛЫ ORCRYSTALLINE ПОРОШОК |
|
Химические свойства |
Кумарин широко встречается в природе и определяет, например, запах древесной корочки. Он образует белые кристаллы (т.пл. 70,6 ° С) с сеновидным, пряным запахом. При обработке разбавленной щелочью кумарин гидролизуется до соответствующей кумариновой кислоты, соли [(Z) -2-гидроксициннамовой кислоты]. Нагревание концентрированной щелочью или этанолатом натрия в этаноле приводит к образованию солей о-кумаровой кислоты [(E) -2-гидроксициннамовой кислоты]. 3,4-Дигидрокумарин получают каталитическим гидрированием, например, с никелем Ренея в качестве катализатора, октагидрокумарин получают, если гидрирование проводят при высокой температуре (200-250 ° C). |
|
Химические свойства |
Кумарин обладает сладким, свежим, похожим на сено запахом, похожим на семена ванили, и жгучим вкусом с горьким оттенком и ореховым ароматом при разведении. |
|
Пользы |
Кумарин считается разжижителем крови, он также может увеличить кровоток. Некоторые источники также обладают антиоксидантной способностью. Это особый растительный компонент, который создает аромат свежескошенного сена. Кумарин содержится в таких растениях, как вишня, лаванда, солодка и клевер. |
|
Пользы |
Фармацевтическая добавка (ароматизатор). Найдено в бобах тонка, в масле левандры, в яслях, клевере. |
|
Пользы |
противоопухолевый, противовоспалительный, антигипергликемический |
|
Определение |
ChEBI: хроменон, имеющий кетогруппу, расположенную в 2-положении. |
|
подготовка |
Кумарин в настоящее время производится синтезом Перкина из салицилового альдегида. В присутствии ацетата натрия салицилальдегид реагирует с уксусным ангидридом с образованием кумарина и уксусной кислоты. Реакция проводится в жидкой фазе при повышенной температуре. |
|
Определение |
Бесцветное кристаллическое соединение с приятным запахом, используемое при создании духов. При гидролизе гидроксидом натрия образует кумариновую кислоту. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение в 34 до 50 частей на миллиард; признание, 250 ppb |
|
Общее описание |
Бесцветные кристаллы, хлопья или порошок от бесцветного до белого цвета с приятным ароматным запахом ванили и горьким ароматическим горящим вкусом. |
|
Реакции воздуха и воды |
Нерастворим в воде. |
|
Профиль реактивности |
Кумарин чувствителен к воздействию света. Кумарин также чувствителен к теплу. Кумарин несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями и окислителями. Кумарин гидролизуется горячими концентрированными щелочами. Кумарин может быть галогенированным, нитрированным и гидрированным (в присутствии катализаторов). |
|
опасность |
Токсичен при проглатывании; канцерогенный. Использование в пищевых продуктах запрещено (FDA). Сомнительный канцероген. |
|
Опасность для здоровья |
СИМПТОМЫ: Воздействие кумарина может вызвать наркоз. Это также может вызвать раздражение и повреждение печени. |
|
Пожароопасность |
Кумарин горючий. |
|
Контактные аллергены |
Кумарин - это анароматический лактон, встречающийся в природе в бобах тонка и других растениях. В качестве аллергена для блеска, он должен быть назван в косметике в ЕС. |
|
Профиль безопасности |
Яд при попадании внутрь, внутрибрюшинные и подкожные пути. Сомнительный канцероген с экспериментальными канцерогенными данными. Экспериментальные тератогенные эффекты. Сообщены данные о мутации. Горючий при воздействии тепла или пламени. При нагревании для разложения выделяет едкий дым и пары. Смотрите также кетоны и ангидриды. |
|
Химический синтез |
Может быть извлечено из бобов тонка; из салицилового альдегида и уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия; также из о-крезола и карбонилхлорида с последующим хлорированием карбоната и плавлением со смесью ацетата щелочного металла, уксусного ангидрида и катализатора. |
|
Методы очистки |
Кумаринкристаллизуется из этанола или воды и возгоняется в вакууме при 43oC [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
|
Сырье |
Оксихлорид фосфора -> тригидрат ацетата натрия -> салициловый альдегид -> о-крезол -> эфир сульфосукциновой кислоты |
|
Продукты для подготовки |
Бензофуран -> Бромадиолон -> N, N-диметил-1,4-фенилендиамин -> КУМАРИН 7 -> Гидрокумарин |
