Citronellol

Наименование товара:

Citronellol

Синонимы:

2,6-диметил-2-coten-8-ол, 3,7-диметил-6-октанол, 3,7-диметил-6-октен-1-о, 3,7-диметил-6-октен-1- ол (цитронеллол); 3,7-диметил-6-октен-1-ол; цефрол; эленол; родинол

CAS:

106-22-9

MF:

C10H20O

MW:

156.27

EINECS:

203-375-0

Категории продукта:

Ароматизаторы и ароматизаторы; ациклические; спирты; алкены; строительные блоки; от C9 до C10; химический синтез; органические строительные блоки; кислородные соединения; ациклические монотерпены; биохимия; терпены; алфавитные списки; C-D

Мол Файл:

106-22-9.mol

Температура плавления

77-83 ° C (лит.)

альфа

-0.3ï½ + 0,3 ° (Д / 20A) (в чистом виде)

Точка кипения

225 ° C (лит.)

плотность

0,857 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

5,4 (против воздуха)

давление газа

~ 0,02 мм рт. Ст. (25 ° C)

FEMA

2309 | DL-Citronellol

показатель преломления

n20 / D 1.456 (лит.)

Fp

209 ° F

температура хранения

2-8 ° С

ПКА

15,13 ± 0,10 (Прогнозируемая)

форма

жидкость

цвет

Ясно почти бесцветный

Растворимость воды

Слегка растворимый

Номер JECFA

1219

Merck

14,2330

BRN

1721507

Стабильность:

Стабильная. Несовместимо с окислителями.

InChIKey

QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

106-22-9 (Ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

6-октен-1-ол, 3,7-диметил- (106-22-9)

Система регистрации веществ EPA

Citronellol (106-22-9)

Коды опасности

Xi, N

Заявления о рисках

36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38

Заявления о безопасности

26-36-24 / 25-61-37-24

RIDADR

ООН 3082 9 / PGIII

WGK Германия

1

RTECS

RH3400000

Примечание об опасности

раздражитель

ЗКТВ

да

HazardClass

9

Код ТН ВЭД

29052220

Описание

Цитронеллол является разновидностью ациклического монотерпеноида природного происхождения, который можно найти в маслах инцитронеллы, таких как Cymbopogon nardus ((+) - цитронеллол), розовые масла и герани пеларгонии ((-) - цитронеллол). В дополнение к извлечению из натуральных масел, оно также может быть получено гидрированием гераниола или орнерола. Он в основном используется в парфюмерии и средствах от насекомых, а также в качестве аттрактанта клещей. Следует отметить, что это превосходное средство от комаров на небольших расстояниях. Комбинация с бета-циклодекстрином может дать ему среднее время действия 1,5 часа против комаров. Его также можно использовать для производства оксида розы. Одним из наиболее распространенных применений является добавление цветочных и цитрусовых нот в духи, мыло и косметику.

Химические свойства

бесцветная жидкость с характерным розовым запахом

Химические свойства

Цитронеллол имеет характерный запах розы. Так как запах играет такую ​​важную роль, не позволяя осознать этот материал, могут существовать специальные сорта цитронеллола, которые не соответствуют спецификации Ассоциации Эфирного масла. Эти пределы были достаточно расширены, чтобы включить лучшие качества коммерческого цитронеллола и химически чистого цитронеллола. l-цитронеллол имеет сладкий персиковый вкус; d-цитронеллол имеет горький вкус.

Вхождение

l-цитронеллол был обнаружен в растениях семейства розоцветных; d- и dl-цитронеллол были идентифицированы у Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae и др .; цитронеллол был обнаружен примерно в 70 эфирных маслах и в масле Rosa bourbonia; Сообщалось, что болгарское розовое масло содержит более 50% 1-цитронеллола, тогда как восточноафриканская герань содержит более 80% d-изомера; натуральный продукт всегда оптически активен. Сообщается, что фрукты найдены в плоде гуавы, апельсин, черника, черная смородина, мускатный орех, имбирь, масло кукурузной мяты (Mentha arvensis L. var. Piperascens), горчица, масло пеннирояля (Menthapulegium L.), масло хмеля, чай, семена кориандра, кардамон, пиво, ром и яблочный сок.

Пользы

Парфюмерия, ароматизатор.

Пользы

цитронеллол входит в состав эфирных масел растений. Найдено в изобилии в эвкалиптовом масле. Он используется для маскировки запаха или обеспечения ароматического компонента косметического продукта.

Определение

ChEBI: Амонотерпеноид, который представляет собой окт-6-ен, замещенный гидроксигруппой в положении 1 и метильными группами в положениях 3 и 7.

Пороговые значения аромата

Обнаружение при 11 ppb до 2,2 ppm; L-форма, 40 частей на миллиард

Пороговые значения вкуса

Вкусовые характеристики при 20 промилле: цветочные, розовые, сладкие и зеленые с фруктовыми цитрусовыми нотами.

Профиль безопасности

Отравление внутривенным путем. Умеренно токсичен при проглатывании, контакте с кожей и внутримышечными путями. Сильный раздражитель кожи. Горючая жидкость. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары. См. Также АЛКОГОЛЫ.

Химический синтез

Обычно принято различать родинол как продукт, выделенный из герани, состоящий из смеси 1-цитронеллола и гераниола, тогда как название-цитронеллол следует использовать для обозначения соответствующего синтетического продукта с наивысшим уровнем чистоты; dl-цитронеллол может быть получен каталитическим гидрированием гераниола или окислением алло-цирнена; 1-цитронеллол получают из (+) d-пинена через (+) цис-пинен в (+) 2,6-диметил-2,7-октадиен и, наконец, выделяют 1-цитронеллол путем гидролиза алюминийорганического соединения.

Методы очистки

Очищают бидистилляцией через колонку с пушечной насадкой (Ni) и основной фракции собирают при 84 ° / 14 мм и повторно перегоняют. Также очистите с помощью бензоата. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.]

Ссылки

https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article
https://en.wikipedia.org/wiki/Citronellol

Продукты для подготовки

Гераниол -> Цитронеллаль -> ЦИТРОНЕЛЛИНОВАЯ КИСЛОТА -> Розовое масло -> 3,7-ДИМЕТИЛ-7-ОКТЕН-1-OL -> Цитронеллилацетат -> ЦИТРОНЕЛЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 3,7-ДИМЕТИЛ- 1-октанол

Сырье

Этанол -> Водород -> трет-Бутанол -> Гептагидрат сульфата железа -> Цитраль -> Гераниол -> Цитронеллаль -> НЕРОЛ -> АЛЬФА-ПИНЕН -> Гидрид диизобутилалюминия -> Эвкалиптовое масло- -> Цитронелловое масло -> Триизобутилалюминий -> Платиновая галька -> Дигидромирцен -> Цитронеллол - декстро