Коричная кислота
  • Коричная кислота Коричная кислота

Коричная кислота

Кас-код коричной кислоты: 621-82-9;140-10-3.

Модель:621-82-9;140-10-3

Отправить запрос

Описание продукта

Коричная кислота Основная информация


Физические и химические свойства Роль и назначение Метод получения транскоричной кислоты Анализ содержания Токсичность Ограниченное использование Химические свойства Применение Метод производства


Название продукта:

Коричная кислота

Синонимы:

корица высокой чистоты кислота kf-wang(at)kf-chem.com;CitricAcidGr(моногидрат);Коричная кислота;Бензолпропеновая кислота кислота;3-Фенилпропеновая;КОРИНАЯ КИСЛОТА, ТРАНС-(SH);ZIMTSAEURE ERG.B.6;Фенилакриловая кислота кислота

КАС:

621-82-9

МФ:

C9H8O2

МВ:

148.16

ЭИНЭКС:

210-708-3

Категории продуктов:


Мол Файл:

621-82-9.моль



Химические свойства коричной кислоты


Температура плавления 

133 °С (лит.)

Точка кипения 

300 °С (лит.)

плотность 

1.2475

ФЕМА 

2288 | КОРИНАЯ КИСЛОТА

показатель преломления 

1,5049 (оценка)

Фп 

>230 °Ф

пка

рК (25°) 4,46

Растворимость в воде 

511,2 мг/л (25 ºC)

Номер JECFA

657

Стабильность:

Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.

Справочник по базе данных CAS

621-82-9 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

2-Пропеновая кислота, 3-фенил-(621-82-9)

Система регистрации веществ EPA

Коричный кислота (621-82-9)


Информация о безопасности коричной кислоты


Коды опасностей 

Си

Заявления о рисках 

36/37/38

Заявления о безопасности 

26-36

ВГК Германия 

1

РТЭКС 

GD7850000

Токсичность

ЛД50 (г/кг): 3,57 перорально крысам; >5,0 кожно у кроликов (Летиция)


Использование и синтез коричной кислоты


Контент-анализ

Точно взвешиваем 500 мг образца, предварительно высушенного в течение 3 часов в заполненной сушилке с силикагелем; добавьте 0,1 моль/л водорода.

Токсичность

ГРАС (ФЕМА). 
LD50 2500 мг/кг (крыса, перорально)

Ограниченное использование

FEMA (мг/кг): Мягкий напитки 31; Холодный напиток 40; Кондитерские изделия 30; Пекарня 36; Резинка 10. 
В качестве предела примите умеренный уровень (FDA§172.515, 2000).

Химические свойства

Он выглядит как белый моноклинные призмы со слабым ароматом корицы. Он растворим в этаноле, метанол, петролейный эфир и хлороформ; легко растворяется в бензоле, эфир, ацетон, уксусная кислота, сероуглерод и масла, но нерастворимы в вода.

Использование

1. Его можно использовать как сырье для производства эфиров, специй и фармацевтические препараты. 
2. Его можно использовать для химических реагентов, а также для синтетическая парфюмерная и фармацевтическая продукция. 
3. В стандарте GB 2760-96 указаны допустимые съедобные вкусы. В основном он используется для подготовка специй и вишни, абрикоса, медовый ароматизатор. Это также может применяется для антикоррозионной защиты свежих фруктов и овощей.

Метод производства

1. Это может быть полученный в результате реакции совместного нагрева между бензилхлоридом и натрием ацетат. 
2. Его также можно получить в результате реакции совместного нагрева между бензальдегид и ацетат натрия (или ацетат калия) в присутствии дегидрирующий агент. 
3. Его также можно приготовить путем смешивания бензоилацетона, натрия карбонат и отбеливатель с образованием коричной кислоты натрия с последующей обработкой с сульфатом.

Химические свойства

моноклинные кристаллы

Химические свойства

Коричная кислота – это почти без запаха, с жгучим вкусом, а затем становится сладким и напоминающим из абрикоса.

Подготовка

Два изомера, транс- и цис- существуют; транс-изомер представляет интерес для использования в ароматизаторах; в Помимо экстракции из природных источников (сторакса), его можно приготовить следующим образом: (1) из бензальдегида, безводного ацетата натрия и уксусной кислоты ангидрид в присутствии пиридина (реакция Перкина); (2) из бензальдегид и этилацетат (конденсация Кляйзена); (3) из бензальдегида и ацетиленхлорид; (4) окислением бензилиденацетона натрием гипохлорит.

Профиль безопасности

Яд от внутривенный и внутрибрюшинный пути. Умеренно токсичен при проглатывании. Кожа раздражитель. Горючая жидкость. При нагревании до разложения выделяет едкую дым и дым.

Химический синтез

Райнер Людвиг Клайзен (1851–1930), немецкий химик, впервые описал в 1890 г. синтез циннаматов путем взаимодействия ароматических альдегидов со сложными эфирами. Реакция известна как конденсация Кляйзена.

Методы очистки

Кристаллизовать кислоту из *бензола, CCl4, горячей воды, воды/EtOH (3:1) или 20% водного раствора EtOH. Высушите это при 60° в вакууме. Он неустойчив к пару. [Beilstein 9 IV 2002.]


Продукты и сырье для приготовления коричной кислоты


Сырье

Бензилхлорид -> Тригидрат ацетата натрия -> Ацетат калия -> Гипохлорит кальция -> Транскоричная кислота -> Бензалацетон

Подготовка продуктов

L-фенилаланин --> 2-[3-[бис(1-метилэтил)амино]-1-фенилпропил]-4-метилфенол --> L-ФЕНИЛАЛАНИН


Горячие Теги: Коричная кислота, Поставщики, Оптовая торговля, В наличии, Бесплатный образец, Китай, Производители, Сделано в Китае, Низкая цена, Качество, Гарантия 1 год

Связанная категория

Отправить запрос

Пожалуйста, не стесняйтесь дать свой запрос в форме ниже. Мы ответим вам в течение 24 часов.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept