Наименование товара: |
Бензил бензоат |
Синонимы: |
N-трет-бутоксикарбонил-L-аспарагиновая кислота & alpha; бензилбензоат ReagentPlus (R),> = 99,0%; бензилбензоат, чистота реагента Vetec (TM), 98%; бензиловый эфир бензойной кислоты - ¥ 99% (GC); VANZOATE (R ); Вензонат (R); Бенилат; Бензиловый спирт бензойный эфир |
CAS: |
120-51-4 |
MF: |
C14H12O2 |
MW: |
212.24 |
EINECS: |
204-402-9 |
Категории продукта: |
Растворитель; НЕОРГАНИЧЕСКИЕ И ОРГАНИЧЕСКИЕ ХИМИКАТЫ; Химическая -; Ароматические сложные эфиры; Производные пиперазина; Органическая химия; Строительные блоки; C12-C63; Карбонильные соединения; Химический синтез; Сложные эфиры; Исследования питания; Органические строительные блоки; ); Vaccinium macrocarpon (Cranberry); ЦИСТАДАН |
Мол Файл: |
120-51-4.mol |
|
Температура плавления |
18 ° С |
Точка кипения |
323-324 ° С (лит.) |
плотность |
1,118 г / мл при 20 ° C (лит.) |
давление газа |
1 мм рт. Ст. (125 ° C) |
показатель преломления |
N20 / D 1,568 (лит.) |
FEMA |
2138 | БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ |
FEMA |
2797 | октаналь |
Fp |
298 ° F |
температура хранения |
2-8 ° С |
растворимость |
Смешивается с этанолом, спиртом, хлороформом, эфиром, маслами. |
форма |
жидкость |
цвет |
Прозрачный бесцветный |
Растворимость воды |
practicallyinsoluble |
Номер JECFA |
24 |
Merck |
14,1127 |
BRN |
2049280 |
Стабильность: |
Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные окислители. Горюче. |
InChIKey |
SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS |
120-51-4 (ссылка на базу данных CAS) |
Справочник по химии NIST |
Бензилбензоат (120-51-4) |
Система регистрации веществ EPA |
Бензилбензоат (120-51-4) |
Коды опасности |
Xn, N |
Заявления о рисках |
22-51 / 53 |
Заявления о безопасности |
25-61-46 |
RIDADR |
ООН 3082 9 / PGIII |
WGK Германия |
2 |
RTECS |
DG4200000 |
Температура самовоспламенения |
896 ° F |
ЗКТВ |
да |
HazardClass |
9 |
Код ТН ВЭД |
29163100 |
Данные об опасных веществах |
120-51-4 (Данные по опасным веществам) |
токсичность |
LD50 у крыс, мышей, кроликов, морских свинок (г / кг): 1,7, 1,4, 1,8, 1,0 перорально (Draize) |
Описание |
Бензилбензоат (BnBzO) является посредником и репеллентом от насекомых. Это один из самых старых препаратов, используемых для лечения чесотки - кожной инфекции, вызываемойite scarcoptes scabiei, поскольку он смертельно опасен для клещей. Он способен убить клеща за 5 минут. Он также может быть использован для лечения врожденного поражения головы и тела. Механизм его действия заключается в токсическом воздействии на нервную систему насекомых, что в дальнейшем приводит к их гибели. Это также токсично для клещей яйцеклетки через неизвестный механизм. Он также может быть использован в качестве репеллента для клещей, клещей и комаров, а также в качестве носителя для адгезива, растворителя производных целлюлозы, пластификатора и закрепителя. |
Описание |
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты с формулой C6H5CH2O2CC6H5. Это легко получаемое соединение с легким бальзамическим запахом имеет множество применений. |
Химические свойства |
Бензилбензоат является основным компонентом перуанского бальзамного масла. Он встречается в довольно больших количествах в ряде цветочных бетонов и абсолютов (например, туберозы и гиацинта). Он образует вязкую жидкость или твердые хлопья (т.пл. 21-22 ° С) и имеет слабый, сладкий, бальзамический запах. Его получают либо путем переэтерификации технического метилбензоата бензиловым спиртом, либо из бензилхлорида и бензоата натрия. Третий процесс начинается с бензальдегида, который с высоким выходом превращается в бензилбензоат в присутствии бензилата натрия или алюминия (реакция Тищенко). Бензилбензоат используется в парфюмерии как фиксатор и как модификатор в ароматах с тяжелыми цветами. |
Химические свойства |
Бесцветная маслянистая жидкость с приятным ароматическим запахом |
Химические свойства |
Бензилбензоат - прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость со слегка ароматным запахом. Это производит пепельный, жжение на языке. При температуре ниже 178 ° С он существует в виде прозрачных бесцветных кристаллов. |
Химические свойства |
Бензилбензоат имеет легкий бальзамический запах, напоминающий миндаль, и резкий, терпкий вкус. |
Пользы |
бензилбензоат - антимикробное средство. Он также может действовать как растворитель, помогая растворять другие вещества в продукте, и как ароматизирующий ингредиент. Это сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты. |
Пользы |
антиартериосклеротический, гиполипемический, гепатопротекторный |
Пользы |
Бензилбензоат широко используется в качестве инсектицида, а также в качестве растворителя для различных химических реакций. |
Пользы |
Используется для уничтожения вшей и клещей, ответственных за чесотку состояния кожи. |
Пользы |
Как растворитель ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы и искусственного мускуса; заменитель камфорина, целлулоида и пластичных соединений пироксилина; парфюмерный закрепитель; некондитерские и жевательные резинки. |
Методы производства |
Бензилбензоат является составной частью перуанского бальзама и встречается в естественных условиях у некоторых видов растений. В промышленных масштабах бензилбензоат получают синтетически путем сухой этерификации бензоата натрия и бензоилхлорида в присутствии триэтиламина или путем реакции бензилата натрия с бензальдегидом. |
подготовка |
Путем сухой этерификации бензоата натрия и бензоилхлорида в присутствии триэтиламина или путем реакции бензилата натрия на бензальдегид. |
Имя бренда |
Фармацевтическая необходимость димеркапрола [для инъекций]. Бенилат (Стерлинг Уинтроп). |
Пороговые значения вкуса |
Вкусовые характеристики при 30 ppm: бальзамический, фруктовый с пудровыми и ягодными нюансами. |
опасность |
Раздражает глаза, кожу. |
Контактные аллергены |
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты. Он содержится в бальзаме Myroxylonpereirae и Tolu. Он используется в акарицидных препаратах против Sarcoptes scabiei или в качестве педикулицида. Прямой контакт может вызвать раздражение кожи, но редко аллергический контактный дерматит. Как аллерген отдушек бензилбензоат должен упоминаться по названию в косметике ЕС. |
Химический синтез |
Эта бесцветная жидкость формально является продуктом конденсации бензойной кислоты и бензилового спирта. Это может также быть произведено из бензальдегида реакцией Tishchenkore. |
место хранения |
Бензилбензоат стабилен при хранении в плотных, хорошо заполненных, светостойких контейнерах. Следует избегать чрезмерного нагрева (выше 408 ° С). |
Несовместимость |
Бензилбензоат несовместим со щелочами и окислителями. |
Нормативный статус |
Включен в базу данных неактивных ингредиентов FDA (внутримышечные инъекции и пероральные капсулы). Включен в качестве активного ингредиента в непарентеральные лекарства, лицензированные в Великобритании. Включен в Канадский список допустимых немедицинских ингредиентов. |
Сырье |
Натрий -> Карбонат натрия -> Триэтиламин -> Бензальдегид -> Бензиловый спирт -> Бензойная кислота -> Бензоат натрия -> Этилбензоат -> Перуанский бальзам |
Продукты для подготовки |
3-Феноксибензиловый спирт -> 2,6-Дихлоранилин -> 4-Цианофенол -> Батиловый спирт -> Бутетамин -> Дисперсный желтый 126 |