Наименование товара: |
Acetal |
Синонимы: |
1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYLACETAL; DIETHYLACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Категории продукта: |
Фармацевтические полуфабрикаты |
Мол Файл: |
105-57-7.mol |
|
Температура плавления |
-100 ° С |
Точка кипения |
103 ° C |
плотность |
0,831 г / мл при 25 ° C (лит.) |
плотность паров |
4,1 (против воздуха) |
давление газа |
20 мм рт.ст. (20 ° С) |
FEMA |
2002 | ацеталь |
показатель преломления |
N20 / D 1.379-1.383 (лит.) |
Fp |
-6 ° F |
температура хранения |
Холодильник (+ 4 ° C) + зона воспламенения |
растворимость |
46g / л |
форма |
жидкость |
цвет |
Прозрачный бесцветный |
предел взрываемости |
1.6-10.4% (V), |
Растворимость воды |
46 г / л (25 ºC) |
Номер JECFA |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Стабильность: |
Стабильная. Легковоспламеняющиеся. Может образовывать перекиси при хранении. Перед использованием проверьте наличие пероксидов. Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом, могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать обратно. Пары могут распространяться по земле и собираться в низких или замкнутых пространствах (канализация, подвалы, резервуары). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS |
105-57-7 (Ссылка на базу данных CAS) |
Справочник по химии NIST |
Этан, 1,1-диэтокси- (105-57-7) |
Система регистрации веществ EPA |
Диэтилацеталь (105-57-7) |
Коды опасности |
F, Xi |
Заявления о рисках |
11-36 / 38 |
Заявления о безопасности |
9-16-33 |
RIDADR |
№ ООН 1088 3 / PG 2 |
WGK Германия |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Температура самовоспламенения |
446 ° F & _ & 446 ° F |
ЗКТВ |
да |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
Код ТН ВЭД |
29110000 |
Данные об опасных веществах |
105-57-7 (Данные по опасным веществам) |
токсичность |
ЛД50 перорально у крыс: 4,57 г / кг (Смит) |
Описание |
Ацеталь (полное название: ацетальдегид диэтилацеталь / 1,1-диэтоксиэтан) является основным вкусовым компонентом дистиллированных напитков, особенно солодового виски и хереса. |
Синтез |
Ацетальдегид диэтилацеталь может быть получен по реакции между этиловым спиртом и ацетальдегидом в присутствии безводного хлорида кальция. |
Описание |
Ацеталь - это прозрачная, бесцветная и чрезвычайно легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом. Испарение может вызвать внезапный пожар. Ацеталь чувствителен к свету и при хранении может образовывать перекиси. Фактически, сообщалось, что он подвержен самоокислению и поэтому должен быть классифицирован как пероксидирующий. Ацеталь несовместим с сильными окислителями и кислотами. |
Химические свойства |
прозрачный, бесцветный |
Химические свойства |
Ацеталь представляет собой прозрачную, бесцветную и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость с приятным запахом. Пар может вызвать вспышку огня. Ацеталь чувствителен к свету и при хранении может образовывать пероксиды. Фактически, сообщалось, что он подвержен самоокислению и, следовательно, должен быть классифицирован как пероксидируемый. Ацеталь несовместим с сильными окислителями и кислотами. |
Химические свойства |
Ацеталь, альдегид, является прозрачной, летучей жидкостью с приятным запахом |
Химические свойства |
Acetal.has.a.refreshing, .pleasant, .fruity-green.odor |
Пользы |
Растворитель; несинтетические духи, такие как жасмин; в органическом синтезе. |
Определение |
Тип органического соединения, образованного добавлением спирта к альдегиду. Добавление одной спиртовой молекулы дает полуацеталь. Дальнейшее добавление дает полный ацеталь. Аналогичные реакции происходят с кетонами с образованием гемикеталей и кеталей. |
подготовка |
From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral.acids. (HCl). |
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: .4.to.42.ppb |
Общее описание |
Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом. Температура кипения 103-104 ° С. Температура вспышки -5 ° F. Плотность 0,831 г / см3. Слабо растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Умеренно токсичен и наркотичен в высоких концентрациях. |
Реакции воздуха и воды |
Легковоспламеняющийся. При контакте с воздухом образует термочувствительные взрывоопасные перекиси. Немного растворим в воде. |
Профиль реактивности |
Ацеталь может энергично реагировать с окислителями. Стабилен в основе, но легко разлагается разбавленными кислотами. Образует термочувствительные взрывоопасные перекиси при контакте с воздухом. Известно, что старые образцы взрываются при нагревании из-за образования пероксида [Sax, 9thed., 1996, p. 5]. |
Опасность для здоровья |
Может раздражать верхние дыхательные пути. Высокие концентрации действуют как депрессант центральной нервной системы. Симптомы воздействия включают головную боль, головокружение, сонливость, боль в животе и тошноту. |
Опасность для здоровья |
Мягкий раздражитель для кожи и глаз; острая токсичность низкого порядка; наркотик в высоких концентрациях; 4-часовое воздействие 4000 ppm смертельным для мышей; пероральное значение LD50 для мышей составляет 3500 мг / кг. |
Опасность для здоровья |
Воздействие ацетальца вызывает раздражение глаз, кожи, желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею. В высоких концентрациях ацеталь оказывает наркотическое действие на рабочих. |
Пожароопасность |
Легковоспламеняющийся, температура вспышки (закрытая чашка) -21 ° C (-6 ° F); плотность пара 4.1 (воздух = 1), более тяжелая, чем воздух, и может перемещаться на некоторое расстояние до источника возгорания и отбрасывать назад; температура самовоспламенения 230 ° C (446 ° F); пары образуют взрывоопасные смеси с воздухом, значения LEL и UEL в воздухе составляют 1,6% и 10,4% по объему соответственно (DOT Label: легковоспламеняющаяся жидкость, № ООН 1088). , |
Профиль безопасности |
Умеренно токсичный при проглатывании, вдыхании и внутрибрюшинных путях. Раздражитель кожи и глаз. Anarcotic. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может активно реагировать с окислителями. Образует термочувствительные взрывоопасные пероксиды при контакте с воздухом. при нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары. Смотрите также ЭФЕРЫ и АЛЬДЕГИДЫ. |
Возможный контакт |
Используется в качестве растворителя, в синтетических ароматах, таких как жасмин, косметика, ароматизаторы; в органическом синтезе. |
Перевозка |
UN1088 Ацеталь, класс опасности: 3; Метки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость. UN1988 Альдегиды легковоспламеняющиеся, токсичные, не классифицируются как класс опасности: 3; Этикетки: 3-Воспламеняющаяся жидкость, 6.1-Ядовитые материалы, Требуется техническое название |
Методы очистки |
Сухой ацеталь над натрием удаляют спирты и H2O и полимеризуют альдегиды, затем фракционируют. Или обработайте его щелочной H2O2 при 40-45 ° для удаления альдегидов, затем ненасыщите NaCl, отделите, высушите K2CO3 и перегоните его из Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Несовместимость |
Альдегиды часто участвуют в реакциях самоконденсации или полимеризации. Эти реакции являются экзотермическими; они часто катализируются кислотой. Альдегиды легко окисляются с образованием карбоновых кислот. Легковоспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются в результате сочетания альдегидов с азо, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями. Альдегиды могут вступать в реакцию с воздухом с образованием первых пероксокислот и, в конечном итоге, карбоновых кислот. Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) к партиям альдегидов замедляет автоокисление. Предполагается, что при контакте с воздухом и светом образуются взрывоопасные пероксиды. Может накапливать статические электрические заряды и может вызвать воспламенение его паров. |
Утилизация отходов |
Растворить или смешать материал с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигательном корпусе, оборудованном форсажной камерой и скруббером. Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные нормы охраны окружающей среды. |
Продукты для подготовки |
(1R-цис) -3- (2,2-дибромэтенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты -> н-бутилвиниловый эфир -> 2,2-дибром-2-цианоацетамид -> мизопростол -> WL 108477 -> 1R-транс-метилкарональдегид -> хлорацетальдегид диэтилацеталь -> 4-фтор-3-феноксибензальдегид -> мециллинам -> диритромицин -> фенилпропилальдегид -> 3-хлорпропиональдегиддиэтилацеталь -> цис- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Сырье |
Карбонат калия -> Хлорид кальция -> Ацетальдегид |