|
Название продукта: |
3-метилиндол |
|
КАС: |
83-34-1 |
|
МФ: |
C9H9N |
|
МВ: |
131.17 |
|
ЭИНЭКС: |
201-471-7 |
|
Мол Файл: |
83-34-1.моль |
|
|
|
|
плавление точка |
92-97 °С (лит.) |
|
Кипение точка |
265-266 °С (лит.) |
|
плотность |
1,0111 (оценка) |
|
ФЕМА |
3019 | В КОРОБКЕ |
|
преломляющий индекс |
1,6070 (оценка) |
|
Фп |
132 °С |
|
хранение темп. |
Хранить при температуре ниже +30°C. |
|
пка |
17,30±0,30 (прогноз) |
|
форма |
Кристаллический порошок или хлопья |
|
цвет |
От почти белого до бледно-коричневого |
|
Запах |
индолоподобный запах |
|
Запах Порог |
0,0000056ppm |
|
Вода Растворимость |
Растворим в воде, эфире, спиртах, бензоле, ацетоне, хлороформе. |
|
Чувствительный |
Светочувствительный |
|
Номер JECFA |
1304 |
|
Мерк |
14,8560 |
|
БРН |
111296 |
|
Стабильность: |
Стабильный, но светочувствительный. Вонь! Несовместим с сильными окислителями. агенты, сильные кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды. Горючий. |
|
ИнЧИКей |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
|
КАС Справочник по базе данных |
83-34-1 (ссылка на базу данных CAS) |
|
НИСТ Химия Ссылка |
1H-Индол, 3-метил-(83-34-1) |
|
Агентство по охране окружающей среды Система регистрации веществ |
3-метилиндол (83-34-1) |
|
Опасность Коды |
Попросите |
|
Риск Заявления |
36/37/38-51/53 |
|
Безопасность Заявления |
26-36-61 |
|
РИДАДР |
UN3077 – класс 9 – PG 3 – DOT/IATA UN3335 – Опасно для окружающей среды вещества твердые, н.у.к., HI: все (кроме BR) |
|
ВГК Германия |
2 |
|
РТЭКС |
НМ0350000 |
|
Ф |
8-13 |
|
ТСКА |
Да |
|
Код ТН ВЭД |
29339920 |
|
Опасный Данные о веществах |
83-34-1 (Данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
MLD у лягушек (мг/кг): 1000 п/к. (Бин-Ичи) |
|
Химические свойства |
Это разновидность белого кристалла. Температура кипения 265-266°С; плавление точка – 93-96°С; растворим в 95% этаноле и масляных специях, в три раза превышающих его объем. Он имеет индолоподобный аромат животных с соленым и сильным ароматом. вкус. Вкус очень сильный, с сильной способностью к размножению и долго держится долгое время. Высокая его концентрация делает людей отвратительными; только в очень низкой концентрации встречаются крупные циветтоподобные и звероподобные благовония. Кроме того, он имеет теплый вкус спелых фруктов. |
|
Стандарт допустимого максимального количества и остатка |
Название добавки: β-метилиндол |
|
Методы производства |
3-Метилиндол присутствует в циветте, человеческом организме, сыре, молоке и чае. Пропиональдегид и фенилгидразин можно нагревать для удаления молекул воды. для получения пропанальфенилгидразона в промышленном производстве, а затем полупродукты, нагретые с хлоридом цинка или серной кислотой, путем удаления из молекул аммиака можно получить 3-метилиндол. |
|
Химическая Свойства |
слегка коричневые тромбоциты |
|
Химические свойства |
Скатол имеет характерный гнилостный фекальный запах при высоких концентрациях. становится приятным, похожим на жасмин, фруктово-сладким, теплым на очень слабом уровне. концентрации. Он имеет теплый перезрелый фруктовый вкус ниже 1 ppm. |
|
Использование |
Высокофлуоресцентный аналог гуанозина, который в диметокситритиле форма, защищенная фосфорамидитом, может быть введена в сайт-специфически олигонуклеотиды через 3?5?фосфодиэфирную связь с использованием автоматизированной ДНК синтезатор |
|
Использование |
аттрактант насекомых |
|
Использование |
Распространенный в природе пневмотоксин, обнаруженный преимущественно в фекалиях млекопитающих. обеспечивая сильный запах фекалий. Однако в более низких концентрациях соединение имеет приятный аромат, придающий цвет апельсина и аромат. приятный аромат. Часто является компонентом коммерческих ароматов и духи. |
|
Определение |
ChEBI: Метилиндол, несущий метильный заместитель в положении 3. Это вырабатывается во время бескислородного метаболизма L-триптофана у млекопитающих. пищеварительный тракт. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 0,2 частей на миллиард |
|
Профиль безопасности |
Отравляется при приеме внутрь, внутривенно и внутрибрюшинно. Умеренно токсичен при подкожном введении. При нагревании до разложения выделяет токсичные вещества. пары NOx. |
|
Химический синтез |
Индолы (скатол) с различными заместителями во 2 и 3 положениях могут синтезировать посредством синтеза индола Фишера, который включает две стадии и использует фенилгидразин и алифатический или ароматический альдегид или кетон в качестве исходные материалы. |
|
Метаболический путь |
Три основных метаболита 14С-скатола обнаруживаются в плазме/моче больных. свиньи, которым давали скатол, идентифицировались как 6-сульфатоксискатол, 3-гидрокси-3- метилоксиндол и меркаптуратный аддукт скатола, 3-[(N-ацетилцистеин-S-ил)метил]индол. О других путях см. ссылки в тексте. |
|
Сырье |
Индазол-3-карбоновая кислота --> МОЛОКО --> фенилгидразон --> ЦИВЕТ |
