|
Наименование товара: |
3-Метилиндол |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Мол Файл: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Температура плавления |
92-97 ° С (лит.) |
|
Точка кипения |
265-266 ° С (лит.) |
|
плотность |
1.0111 (оценка) |
|
FEMA |
3019 | скатол |
|
показатель преломления |
1.6070 (оценка) |
|
Fp |
132 ° C |
|
storagetemp. |
Хранить при температуре ниже + 30 ° C. |
|
ПКА |
17,30 ± 0,30 (прогнозируемый) |
|
форма |
Кристаллический порошок или хлопья |
|
цвет |
От почти белого до бледно-коричневого |
|
запах |
индолоподобный запах |
|
OdorThreshold |
0.0000056ppm |
|
Растворимость воды |
Растворим в воде, эфире, спиртах, бензоле, ацетоне, хлороформе. |
|
чувствительный |
Светочувствительный |
|
Номер JECFA |
1304 |
|
Merck |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Стабильность: |
Стабильный, но светочувствительный. Вонь! Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, ангидридами кислот, хлоридами кислот. Горюче. |
|
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
|
Справочник по CASDataBase |
83-34-1 (ссылка на базу данных CAS) |
|
НИСТ ХимияСсылка |
1H-индол, 3-метил- (83-34-1) |
|
EPASubstance Registry System |
3-метилиндол (83-34-1) |
|
HazardCodes |
Xi, N |
|
RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
|
SafetyStatements |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - класс 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Вещества твердые, опасные для окружающей среды, н.у.к., HI: все (кроме BR) |
|
WGK Германия |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
ЗКТВ |
да |
|
Код ТН ВЭД |
29339920 |
|
Данные об опасных веществах |
83-34-1 (данные по опасным веществам) |
|
токсичность |
MLD у лягушек (мг / кг): 1000 п.к. (Бен-Ichi) |
|
Химические свойства |
Это своего рода белый кристалл. Температура кипения 265-266 ° C; температура плавления 93-96 ° C; растворим в 95% этаноле и масле пряностей в три раза больше его объема. Он имеет индолоподобное благовоние животных с соленым и сильным ароматом. Вкус очень сильный, с хорошей способностью к размножению и сохраняется долгое время. Его высокая концентрация делает людей отвратительными, только очень низкая концентрация несет большой циветоподобный и животный кинесенс. Кроме того, имеет теплый зрелый фруктоподобный вкус. |
|
Стандарт допустимого максимального количества и остатка |
Название добавок: β-метилиндол |
|
Методы производства |
3-Метилиндол присутствует в цибете, сыре, молоке и чае. Пропиональдегид и фенилгидразин можно нагревать для удаления молекул воды с целью получения пропанальфенилгидразона в промышленном производстве, а затем промежуточные соединения, нагретые с хлоридом цинка или серной кислотой, путем удаления молекул аммиака могут получить 3-Метилиндол. |
|
Химические свойства |
слегка коричневые тромбоциты |
|
Химические свойства |
Скатоле обладает характерным гнилостным, фекальным запахом в высоких концентрациях, становится приятным, жасминоподобным, фруктовым, теплым при очень низких концентрациях. У него теплый фруктовый привкус (менее 1 промилле). |
|
Пользы |
Высокофлуоресцентный аналог гуанозина, который в диметокситритильной, защищенной от фосфорамидита форме может быть сайт-специфически встроен в олигонуклеотиды через 3-5 -фосфодиэфирную связь с использованием автоматического ДНК-синтезатора. |
|
Пользы |
аттрактант насекомых |
|
Пользы |
Природный излишний пневмотоксин, обнаруживаемый главным образом в фекалиях млекопитающих, обеспечивает его сильный фекальный запах. Однако в более низких концентрациях соединение имеет приятный аромат, придающий цветам апельсина и яму приятный аромат. Часто это компонент коммерческих ароматов и парфюмерии. |
|
Определение |
ХЕБИ: метилиндол, несущий метильный заместитель в положении 3. Он образуется при бескислородном метаболизме L-триптофана в желудочно-кишечном тракте млекопитающих. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: 0,2 ppb |
|
Профиль безопасности |
Яд при приеме внутрь, внутривенно и внутрибрюшинно. Умеренно токсичен подкожным путем. При нагревании до разложения он выделяет токсичные пары NOx. |
|
Химический синтез |
Индолы (скатолы) с различными заместителями в положении 2 и 3 могут быть синтезированы посредством синтеза индола Фишера, который включает две стадии и использует фенилгидразин и алифатические или ароматические альдегидные или кетоновые исходные материалы. |
|
Метаболический путь |
Три основных метаболита 14C-скатола обнаружены в плазме / моче свиней, получающих скатол, и идентифицированы как 6-сульфатоксискатол, 3-гидрокси-3-метилоксиндол и меркаптуратный аддукт скатола, 3 - [(N-ацетилцистеин-S- ил) метил] индол. О других путях см. Ссылки в тексте. |
|
Сырье |
Индазол-3-карбоновая кислота -> МОЛОКО -> фенилгидразон -> ЦИВЕТ |
