Натуральный фенетиловый спирт

Наименование товара:

Натуральный фенилэтиловый спирт

Синонимы:

RARECHEM AL BD 0140; ФЕНИЛЕТИЛОВЫЙ СПИРТ; ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ; ФЕНИЛЭТАНОЛ; ФЕНИЛЕТАНОЛ, 2-; ФЕНЕТИЛОВЫЙ СПИРТ; (бета-горох);. Бета-фенилэтанол

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Мол Файл:

60-12-8.mol

Температура плавления

-27 ° C (лит.)

Точка кипения

219-221 ° C 750 мм рт. Ст. (Лит.)

плотность

1,020 г / мл при 20 ° C (лит.)

плотность паров

4,21 (против воздуха)

давление газа

1 мм рт.ст. (58 ° С)

показатель преломления

n20 / D 1.5317 (лит.)

FEMA

2858 | ФЕНЕТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ

Fp

216 ° F

температура хранения

Магазин в РТ.

растворимость

Смешивается с хлороформом.

ПКА

15,17 ± 0,10 (Прогнозируемая)

форма

жидкость

цвет

Прозрачный бесцветный

запах

цветочный запах роз

PH

6-7 (20 г / л, H2O, 20 ™)

предел взрываемости

1.4-11.9% (V),

Растворимость воды

20 г / л (20 ºC)

Номер JECFA

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Стабильность:

Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горюче.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

60-12-8 (Ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Бензолэтанол (60-12-8)

Система регистрации веществ EPA

Бензолэтанол (60-12-8)

Коды опасности

Xn

Заявления о рисках

21 / 22-36 / 38-36-22

Заявления о безопасности

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

№ ООН 2810 6,1 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

SG7175000

Температура самовоспламенения

410 ° С

ЗКТВ

да

HazardClass

6.1

PackingGroup

III

Код ТН ВЭД

29062990

Данные об опасных веществах

60-12-8 (данные по опасным веществам)

токсичность

LD50 перорально у крыс: 1790 мг / кг (Jenner)

Пользы

Фенилэтиловый спирт является качественно и количественно одним из важнейших ароматических веществ, относящихся к классу аралифатических спиртов.
Фенилэтиловый спирт используется часто и в больших количествах в качестве ароматического материала. Это популярный компонент в композициях типа розы, но он также присутствует в других цветочных нотах. Он устойчив к щелочам и поэтому идеально подходит для использования в мыльных ароматах.

Химические свойства

Фенетиловый спирт обладает характерным розоподобным запахом и изначально слегка горьким вкусом, затем сладким и напоминающим персиковый.

Вхождение

Сообщается, что он обнаружен (асис или этерифицированный) в нескольких натуральных продуктах: розовом концентрате, розовом растворе (60% и более) и дистиллированной воде роз; также содержится в эфирных маслах нероли, иланг-иланга, нарцисса, гиацинта, лилии, чайных листьев, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, герани Конго и Реюньона, табака и других маслах. Он был обнаружен в винах. Также сообщается, что в более чем 200 продуктах и ​​напитках, включая яблоко, абрикос, апельсиновый сок, апельсиновую цедру, много ягод, чернику, вишню, грейпфрут, персик, изюм, ежевику, гуаву, виноград, дыню, папайю, спаржу, капусту, лук-порей. , картофель, брюква, помидор, масло менты, корица, имбирь, хлеб, масло, шафран, горчица, манго, много сыров, масло, молоко, вареная курица, коньяк, масло хмеля, пиво, ром, виски, сидр, херес, какао , кофе, чай, орехи, овес, мед, соя, кокосовое мясо, авокадо, оливковое, маракуйя, слива, бобы, грибы, карамболь, манго, тамаринд, фруктовые бренди, инжир, джин, рис, айва, редька, личи, сукияки, аир, лакрица, гречка, кресс-салат, плоды бузины, киви, мушмула, таитянская и бурбонская ваниль, горная папайя, эндивий, мелисса, мускатный шалфей, креветки, краб, китайская айва, слеттук из баранины, трюфель и мате.

Пользы

Фармацевтическая помощь (противомикробная). В ароматизаторах и парфюмерии (особенно духи из роз).

Пользы

фенэтиловый спирт используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.

Профиль безопасности

Умеренно токсичный проглатывание и попадание на кожу. Раздражитель кожи и глаз. Экспериментальные тератогенные эффекты. Другие экспериментальные репродуктивные эффекты. Вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы у экспериментальных животных. Сообщается о данных мутации. Горючий при воздействии тепла или пламени; может вступать в реакцию с окисляющими веществами. Для борьбы с ЭЭ используйте CO2, сухой химикат. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары

безопасности

Фенилэтиловый спирт обычно рассматривается как нетоксичный и не раздражающий материал. Однако при концентрации, используемой для сохранения глазных капель (около 0,5% об. / Об.) Или выше, может возникнуть раздражение глаз.
LD50 (кролик, кожа): 0,79 г / кг
LD50 (крыса, орально): 1,79 г / кг

Методы очистки

Очищают этанол, встряхивая его с раствором сульфата железа, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционно перегоняют. [Beilstein 6 IV3067.]

Несовместимость

Несовместимые с окислителями и белком вещества, например, в сыворотке крови. Фенилэтиловый спирт частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так сильно, как снижение антимикробной активности парабенов и полисорбатов.

Нормативный статус

Включено в базу данных FDAInactive Ingredients (назальные, офтальмологические и отические препараты). Включено в непарентеральные препараты, лицензированные в Великобритании. Включен в Канадский список допустимых немедицинских ингредиентов.