Природный гамма-терпинен

Название продукта:

Природный гамма-терпинен

Синонимы:

1,1-ДИЭТОКСИЭТАН;1,1-ДИЭТОКСИАЦЕТАЛЬ;АЦЕТАЛЬ;АЦЕТАЛЬДЕГИД ДИЭТИЛ АЦЕТАЛЬ; ДИЭТИЛ АЦЕТАЛЬ; FEMA 2002; ЭТИЛИДЕН ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР; Ацеталь~1,1-Диэтоксиэтан

КАС:

105-57-7

МФ:

C6H14O2

МВ:

118.17

ЭИНЭКС:

203-310-6

Категории продуктов:

Фармацевтические полупродукты

Мол Файл:

105-57-7.моль

Температура плавления 

-100 °С

Точка кипения 

103 °С

плотность 

0,831 г/мл при 25 °С (лит.)

плотность пара 

4,1 (по сравнению с воздухом)

давление пара 

20 мм рт. ст. (20 °С)

ФЕМА 

2002 | АЦЕТАЛ

показатель преломления 

n20/Д 1,379-1,383(лит.)

Фп 

-6 °Ф

температура хранения. 

Холодильник (+4°С) + Зона легковоспламеняющихся веществ

растворимость 

46г/л

форма 

Жидкость

цвет 

Прозрачный бесцветный

предел взрываемости

1,6-10,4%(В)

Растворимость в воде 

46 г/л (25 ºC)

Номер JECFA

941

Мерк 

14,38

БРН 

1098310

Стабильность:

Стабильный. Высоко легковоспламеняющийся. При хранении может образовывать пероксиды. Перед использованием проверьте наличие перекисей. Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом и перемещаться к источнику зажигание и вспышка назад. Пары могут распространяться по земле и собираться в низких или закрытые помещения (канализация, подвалы, резервуары).

ИнЧИКей

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

105-57-7 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Этан, 1,1-диэтокси-(105-57-7)

Система регистрации веществ EPA

Диэтиловый ацеталь (105-57-7)

Коды опасностей 

Ф, Си

Заявления о рисках 

11-36/38

Заявления о безопасности 

16.09.33

РИДАДР 

ООН 1088 3/PG 2

ВГК Германия 

2

РТЭКС 

АБ2800000

Температура самовоспламенения

446 °F &_& 446 °Ф

ТСКА 

Да

Класс опасности 

3

Группа упаковки 

II

Код ТН ВЭД 

29110000

Данные об опасных веществах

105-57-7 (Данные об опасных веществах)

Токсичность

LD50 перорально у крыс: 4,57 г/кг (Смит)

Описание

Ацеталь (полное наименование: Ацетальдегид (диэтилацеталь/1,1-диэтоксиэтан) является основным ароматизатором. компонент дистиллированных напитков, особенно солодового виски и хереса.
Диэтилацеталь ацетальдегида используется в качестве ароматизатора для придания фруктовым, со вкусом орехов, рома и виски. Он может реагировать с дикетеном с образованием этилового спирта. 5-этокси-3-оксогексаноат в присутствии хлорида титана. Это также может быть используется для синтеза смешанных ацетальгликозидов посредством трансацеталирования.

Синтез

Ацетальдегид диэтиловый ацеталь можно получить реакцией этилового спирта и ацетальдегида. в присутствии безводного хлорида кальция.

Описание

Ацеталь – прозрачный, бесцветная и чрезвычайно легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом. пар может вызвать вспышку возгорания. Ацеталь чувствителен к свету и, при хранении может образовывать пероксиды. На самом деле, как сообщается, это подвержены автоокислению и поэтому должны быть классифицированы как перекисный. Ацеталь несовместим с сильными окислителями и кислотами.

Химические свойства

прозрачный, бесцветный жидкость

Химические свойства

Ацеталь – прозрачный, бесцветная и чрезвычайно легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом. пар может вызвать вспышку. Ацеталь чувствителен к свету и при хранении может образовывать пероксиды. Фактически, сообщалось, что он подвержен самоокислению и должен, следовательно, их можно отнести к перекисляемым. Ацеталь несовместим с сильные окислители и кислоты.

Химические свойства

Ацеталь, альдегид, представляет собой прозрачную летучую жидкость с приятным запахом

Химические свойства

Ацеталь.обладает.освежающим,.приятным,.фруктово-зеленым.запахом.

Использование

Растворитель; в синтетические отдушки, такие как жасмин; в органическом синтезе.

Определение

Тип органического вещества. соединение, образующееся присоединением спирта к альдегиду. Добавление одного Молекула спирта дает полуацеталь. Дальнейшее добавление дает полный ацеталь. Аналогичные реакции происходят с кетонами с образованием гемикеталей и кеталей.

Подготовка

От.этилового.спирта.и.ацетальдегида.в.присутствии.безводного.хлорида.кальция.или.небольших.количеств.минеральных. кислоты.(HCl).

Пороговые значения аромата

Обнаружение: от 4 до 42 частей на миллиард.

Общее описание

Прозрачный бесцветный жидкость с приятным запахом. Температура кипения 103-104°С. Температура вспышки -5°F. Плотность 0,831 г/см3. Мало растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Умеренно токсично и наркотически в высоких концентрациях.

Реакции воздуха и воды

Очень огнеопасно. При контакте с воздухом образует термочувствительные взрывоопасные пероксиды. Слегка растворим в воде.

Профиль реактивности

Ацеталь может бурно реагировать с окислителями. Стабилен в щелочах, но легко разлагается разбавленными кислотами. При контакте с воздухом образует термочувствительные взрывоопасные пероксиды. Старые образцы известно, что они взрываются при нагревании из-за образования перекиси [Sax, 9th изд., 1996, с. 5].

Опасность для здоровья

Может раздражать верхние дыхательные пути. Высокие концентрации действуют как центральная нервная система. депрессант. Симптомы воздействия включают головную боль, головокружение, сонливость, боли в животе и тошнота.

Опасность для здоровья

Легкий раздражитель для кожа и глаза; острая токсичность низкого порядка; наркотик в высокой степени концентрации; 4-часовое воздействие 4000 ppm смертельно для мышей; значение LD50 при пероральном приеме. для мышей составляет 3500 мг/кг.

Опасность для здоровья

Воздействие ацеталя вызывать раздражение глаз, кожи, желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту. инг и диарея. В высоких концентрациях ацеталь оказывает наркотическое действие. у рабочих.

Пожарная опасность

Легковоспламеняющийся; температура вспышки (в закрытом тигле) -21°C (-6°F); плотность пара 4,1 (воздух = 1), пар тяжелее воздуха и может перемещаться на некоторое расстояние до источника возгорания и флэшбэк; температура самовоспламенения 230°С (446°F); пар образует взрывчатку смеси с воздухом, значения LEL и UEL составляют 1,6% и 10,4% по объему в воздухе, соответственно (этикетка DOT: легковоспламеняющаяся жидкость, № ООН 1088). .

Профиль безопасности

Умеренно токсичен по при проглатывании, вдыхании и внутрибрюшинном пути. Вызывает раздражение кожи и глаз. А наркотический. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может реагировать энергично с окислителями. Образует термочувствительные взрывоопасные пероксиды. при контакте с воздухом. при нагревании до разложения выделяет едкий дым и дым. См. также ЭФИРЫ и АЛЬДЕГИДЫ.

Возможный контакт

Используется в качестве растворителя; в синтетических духах, таких как жасмин, косметике, ароматизаторах; в органическом синтез.

Перевозки

UN1088 Ацеталь, Класс опасности: 3; Этикетки: 3-Огнеопасная жидкость. ООН1988 Альдегиды легковоспламеняющиеся, токсичен, н.у.к., класс опасности: 3; Метки: 3-Огнеопасная жидкость, 6.1-Ядовитая. материалы, требуется техническое название

Методы очистки

Сухой ацеталь над Na для удаления спиртов и H2O и полимеризации альдегидов, затем фракционно перегонять. Или обработайте его щелочной H2O2 при температуре 40-45°, чтобы удалить альдегиды, затем насытить NaCl, отделить, высушить K2CO3 и отогнать от Na [Vogel J Chem Soc 616, 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Несовместимости

Альдегиды часто участвует в реакциях самоконденсации или полимеризации. Эти реакции экзотермические; они часто катализируются кислотой. Альдегиды легко окисляется с образованием карбоновых кислот. Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуется при соединении альдегидов с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматы, нитриды и сильные восстановители. Альдегиды могут реагировать с воздухом с образованием сначала пероксокислот, а затем и карбоновых кислот. Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями перехода металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) в партии альдегидов замедляет автоокисление. Предположительно образует взрывоопасные пероксиды при контакте с воздухом и свет. Может накапливать статические электрические заряды и может вызвать возгорание его пары.

Утилизация отходов

Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сжечь в химической печи для сжигания отходов оборудован камерой дожигания и скруббером. Все федеральные, государственные и местные необходимо соблюдать экологические нормы.

Подготовка продуктов

(1R-цис)-3-(2,2-дибромэтенил)-2,2-диметилциклопропан карбоновая кислота --> н-Бутилвиниловый эфир --> 2,2-дибром-2-цианоацетамид --> мизопростол --> WL 108477 --> 1R-транс-метилкарональдегидат --> диэтил хлорацетальдегид ацеталь -> 4-фтор-3-феноксибензальдегид -> мециллинам -> диритромицин -> фенилпропиловый альдегид -> 3-хлорпропиональдегид диэтилацеталь --> цис-4-гептеналь --> транс-2-гексеналь --> FEMA 3378

Сырье

Карбонат калия --> Хлорид кальция --> Ацетальдегид