Натуральный гамма терпинен
  • Натуральный гамма терпиненНатуральный гамма терпинен

Натуральный гамма терпинен

Cas-код натурального гамма-терпинена 99-85-4

Отправить запрос

Описание продукта

Natural Gamma Terpinene Основная информация


Описание В качестве вкусового ингредиента Синтез Список литературы


Наименование товара:

Натуральный гамма терпинен

Синонимы:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYLACETAL; DIETHYLACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категории продукта:

Фармацевтические полуфабрикаты

Мол Файл:

105-57-7.mol



Химические свойства природного гамма-терпинена


Температура плавления

-100 ° С

Точка кипения

103 ° C

плотность

0,831 г / мл при 25 ° C (лит.)

плотность паров

4,1 (против воздуха)

давление газа

20 мм рт.ст. (20 ° С)

FEMA

2002 | ацеталь

показатель преломления

N20 / D 1.379-1.383 (лит.)

Fp

-6 ° F

температура хранения

Холодильник (+ 4 ° C) + зона воспламенения

растворимость

46g / л

форма

жидкость

цвет

Прозрачный бесцветный

предел взрываемости

1.6-10.4% (V),

Растворимость воды

46 г / л (25 ºC)

Номер JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Стабильность:

Стабильная. Легковоспламеняющиеся. Может образовывать перекиси при хранении. Перед использованием проверьте наличие пероксидов. Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом, могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать обратно. Пары могут распространяться по земле и собираться в низких или замкнутых пространствах (канализация, подвалы, резервуары).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Справочник по базе данных CAS

105-57-7 (Ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Этан, 1,1-диэтокси- (105-57-7)

Система регистрации веществ EPA

Диэтилацеталь (105-57-7)


Информация о безопасности природного гамма-терпинена


Коды опасности

F, Xi

Заявления о рисках

11-36 / 38

Заявления о безопасности

9-16-33

RIDADR

№ ООН 1088 3 / PG 2

WGK Германия

2

RTECS

AB2800000

Температура самовоспламенения

446 ° F & _ & 446 ° F

ЗКТВ

да

HazardClass

3

PackingGroup

II

Код ТН ВЭД

29110000

Данные об опасных веществах

105-57-7 (Данные по опасным веществам)

токсичность

ЛД50 перорально у крыс: 4,57 г / кг (Смит)


Использование и синтез натурального гамма-терпинена


Описание

Ацеталь (полное название: ацетальдегид диэтилацеталь / 1,1-диэтоксиэтан) является основным вкусовым компонентом дистиллированных напитков, особенно солодового виски и хереса.
Ацетальдегид диэтилацеталь используется в качестве ароматизатора для придания фруктовых, ореховых, ромовых и вискисовых вкусов. Он может реагировать с дикетеном с образованием этил-5-этокси-3-оксогексаноата в присутствии хлорида титана. Это может также использоваться, чтобы синтезировать смешанные ацетальные гликозиды через трансацеталирование.

Синтез

Ацетальдегид диэтилацеталь может быть получен по реакции между этиловым спиртом и ацетальдегидом в присутствии безводного хлорида кальция.

Описание

Ацеталь - это прозрачная, бесцветная и чрезвычайно легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом. Испарение может вызвать внезапный пожар. Ацеталь чувствителен к свету и при хранении может образовывать перекиси. Фактически, сообщалось, что он подвержен самоокислению и поэтому должен быть классифицирован как пероксидирующий. Ацеталь несовместим с сильными окислителями и кислотами.

Химические свойства

прозрачный, бесцветный

Химические свойства

Ацеталь представляет собой прозрачную, бесцветную и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость с приятным запахом. Пар может вызвать вспышку огня. Ацеталь чувствителен к свету и при хранении может образовывать пероксиды. Фактически, сообщалось, что он подвержен самоокислению и, следовательно, должен быть классифицирован как пероксидируемый. Ацеталь несовместим с сильными окислителями и кислотами.

Химические свойства

Ацеталь, альдегид, является прозрачной, летучей жидкостью с приятным запахом

Химические свойства

Acetal.has.a.refreshing, .pleasant, .fruity-green.odor

Пользы

Растворитель; несинтетические духи, такие как жасмин; в органическом синтезе.

Определение

Тип органического соединения, образованного добавлением спирта к альдегиду. Добавление одной спиртовой молекулы дает полуацеталь. Дальнейшее добавление дает полный ацеталь. Аналогичные реакции происходят с кетонами с образованием гемикеталей и кеталей.

подготовка

From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral.acids. (HCl).

Пороговые значения аромата

Обнаружение: .4.to.42.ppb

Общее описание

Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом. Температура кипения 103-104 ° С. Температура вспышки -5 ° F. Плотность 0,831 г / см3. Слабо растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Умеренно токсичен и наркотичен в высоких концентрациях.

Реакции воздуха и воды

Легковоспламеняющийся. При контакте с воздухом образует термочувствительные взрывоопасные перекиси. Немного растворим в воде.

Профиль реактивности

Ацеталь может энергично реагировать с окислителями. Стабилен в основе, но легко разлагается разбавленными кислотами. Образует термочувствительные взрывоопасные перекиси при контакте с воздухом. Известно, что старые образцы взрываются при нагревании из-за образования пероксида [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Опасность для здоровья

Может раздражать верхние дыхательные пути. Высокие концентрации действуют как депрессант центральной нервной системы. Симптомы воздействия включают головную боль, головокружение, сонливость, боль в животе и тошноту.

Опасность для здоровья

Мягкий раздражитель для кожи и глаз; острая токсичность низкого порядка; наркотик в высоких концентрациях; 4-часовое воздействие 4000 ppm смертельным для мышей; пероральное значение LD50 для мышей составляет 3500 мг / кг.

Опасность для здоровья

Воздействие ацетальца вызывает раздражение глаз, кожи, желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею. В высоких концентрациях ацеталь оказывает наркотическое действие на рабочих.

Пожароопасность

Легковоспламеняющийся, температура вспышки (закрытая чашка) -21 ° C (-6 ° F); плотность пара 4.1 (воздух = 1), более тяжелая, чем воздух, и может перемещаться на некоторое расстояние до источника возгорания и отбрасывать назад; температура самовоспламенения 230 ° C (446 ° F); пары образуют взрывоопасные смеси с воздухом, значения LEL и UEL в воздухе составляют 1,6% и 10,4% по объему соответственно (DOT Label: легковоспламеняющаяся жидкость, № ООН 1088). ,

Профиль безопасности

Умеренно токсичный при проглатывании, вдыхании и внутрибрюшинных путях. Раздражитель кожи и глаз. Anarcotic. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может активно реагировать с окислителями. Образует термочувствительные взрывоопасные пероксиды при контакте с воздухом. при нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары. Смотрите также ЭФЕРЫ и АЛЬДЕГИДЫ.

Возможный контакт

Используется в качестве растворителя, в синтетических ароматах, таких как жасмин, косметика, ароматизаторы; в органическом синтезе.

Перевозка

UN1088 Ацеталь, класс опасности: 3; Метки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость. UN1988 Альдегиды легковоспламеняющиеся, токсичные, не классифицируются как класс опасности: 3; Этикетки: 3-Воспламеняющаяся жидкость, 6.1-Ядовитые материалы, Требуется техническое название

Методы очистки

Сухой ацеталь над натрием удаляют спирты и H2O и полимеризуют альдегиды, затем фракционируют. Или обработайте его щелочной H2O2 при 40-45 ° для удаления альдегидов, затем ненасыщите NaCl, отделите, высушите K2CO3 и перегоните его из Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Несовместимость

Альдегиды часто участвуют в реакциях самоконденсации или полимеризации. Эти реакции являются экзотермическими; они часто катализируются кислотой. Альдегиды легко окисляются с образованием карбоновых кислот. Легковоспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются в результате сочетания альдегидов с азо, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями. Альдегиды могут вступать в реакцию с воздухом с образованием первых пероксокислот и, в конечном итоге, карбоновых кислот. Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции). Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) к партиям альдегидов замедляет автоокисление. Предполагается, что при контакте с воздухом и светом образуются взрывоопасные пероксиды. Может накапливать статические электрические заряды и может вызвать воспламенение его паров.

Утилизация отходов

Растворить или смешать материал с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигательном корпусе, оборудованном форсажной камерой и скруббером. Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные нормы охраны окружающей среды.


Натуральные гамма-терпиненовые препараты и сырье


Продукты для подготовки

(1R-цис) -3- (2,2-дибромэтенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты -> н-бутилвиниловый эфир -> 2,2-дибром-2-цианоацетамид -> мизопростол -> WL 108477 -> 1R-транс-метилкарональдегид -> хлорацетальдегид диэтилацеталь -> 4-фтор-3-феноксибензальдегид -> мециллинам -> диритромицин -> фенилпропилальдегид -> 3-хлорпропиональдегиддиэтилацеталь -> цис- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Сырье

Карбонат калия -> Хлорид кальция -> Ацетальдегид


Горячие Теги: Натуральный гамма-терпинен, Поставщики, Оптовая торговля, На складе, Бесплатный образец, Китай, Производители, Сделано в Китае, Низкая цена, Качество, Гарантия 1 год

Связанная категория

Отправить запрос

Пожалуйста, не стесняйтесь дать свой запрос в форме ниже. Мы ответим вам в течение 24 часов.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept