Кассовый код природного 1-пропанола: 71-23-8.
|
Название продукта: |
Натуральный 1-пропанол |
|
КАС: |
71-23-8 |
|
МФ: |
C3H8O |
|
МВ: |
60.1 |
|
ЭИНЭКС: |
200-746-9 |
|
Мол Файл: |
71-23-8.моль |
|
|
|
|
Температура плавления |
-127 °С (лит.) |
|
Точка кипения |
97 °С (лит.) |
|
плотность |
0,804 г/мл при 25 °С (лит.) |
|
плотность пара |
2,1 (по сравнению с воздухом) |
|
давление пара |
10 мм рт. ст. (147 °С) |
|
показатель преломления |
n20/D 1,384(букв.) |
|
ФЕМА |
2928 | ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ |
|
Фп |
59 °Ф |
|
температура хранения. |
Магазин в РТ. |
|
растворимость |
H2O: проходит тест |
|
пка |
>14 (Шварценбах и др., 1993) |
|
форма |
Жидкость |
|
цвет |
<10 (АФА) |
|
Запах |
Напоминает этиловый спирт. |
|
PH |
7 (200 г/л, H2O, 20℃) |
|
Относительная полярность |
0.617 |
|
Порог запаха |
0,094 ч/млн |
|
предел взрываемости |
2,1-19,2%(В) |
|
Растворимость в воде |
растворимый |
|
λмакс |
λ: 220 нм Aмакс:
≤0,40 |
|
Мерк |
14,7842 |
|
Номер JECFA |
82 |
|
БРН |
1098242 |
|
Константа закона Генри |
6,75 (статический headspace-GC, Мерк и Ридерер, 1997) |
|
Пределы воздействия |
TLV-TWA (200 частей на миллион); (500 мг/м3); СТЭЛ 250 ppm (625 мг/м3); IDLH 4000 частей на миллион. |
|
Стабильность: |
Стабильный. Может образоваться пероксиды при контакте с воздухом. Несовместим с щелочными металлами, щелочными земли, алюминий, окислители, нитросоединения. Очень огнеопасно. Смеси паров и воздуха взрывоопасны. |
|
Справочник по базе данных CAS |
71-23-8 (ссылка на базу данных CAS) |
|
Справочник по химии NIST |
1-Пропанол(71-23-8) |
|
Система регистрации веществ EPA |
1-Пропанол (71-23-8) |
|
Коды опасностей |
Ф, Си |
|
Заявления о рисках |
11-41-67 |
|
Заявления о безопасности |
7-16-24-26-39 |
|
РИДАДР |
ООН 1274 3/PG 2 |
|
ВГК Германия |
1 |
|
РТЭКС |
UH8225000 |
|
Ф |
10-23 |
|
Температура самовоспламенения |
700 °Ф |
|
ТСКА |
Да |
|
Класс опасности |
3 |
|
Группа упаковки |
II |
|
Код ТН ВЭД |
29051200 |
|
Данные об опасных веществах |
71-23-8 (Данные об опасных веществах) |
|
Токсичность |
LD50 перорально у крыс: 1,87 г/кг (Смит) |
|
Химические свойства |
1-Пропанол представляет собой прозрачная бесцветная жидкость с типичным спиртовым запахом. |
|
Химические свойства |
Пропиловый спирт имеет алкогольный запах и характерный спелый фруктовый вкус. |
|
Физические свойства |
Бесцветная жидкость с легким спиртоподобным запахом. Экспериментально установленное обнаружение и пороговые концентрации запаха распознавания составляли <75 мкг/м3 (<31 ppbv) и 200 мкг/м3 (81 ppbv), соответственно (Хеллман и Смолл, 1974). Пороговая концентрация запаха О 100 ppbv сообщили Нагата и Такеучи (1990). |
|
возникновение |
Сообщается, что найден в натуральные ароматы яблока, коньяка и рома; также формируется во время алкогольного ферментация. Также сообщается, что он содержится в яблоках, абрикосах, бананах, черешне, папайя, ананас, апельсиновый сок, брусника, клюква, виноград, горох, ананас, малина, клубника, лук, лук-порей, помидоры, имбирь, уксус, много сыры, сливочное масло, жирная рыба, рыбий жир, вареная говядина, баранина и свинина, пиво, несколько видов хлеба, грушевый бренди, шотландский купажированный виски, солодовый виски, коньяк, арманьяк, ром Вейнбранд, бурбон, ирландский виски, ром, виноград вина, сидр, шерри, какао, чай, жареный фундук и арахис, мед, соевые бобы, овес, маракуйя, слива, фасоль, грибы, яблоко и сливовица, джин, рис, рисовые отруби, айва, опунция, джекфрут, саке, гречка, мушмула, дикий рис, анисовый бренди, эндивий, трюфель, арак, моллюск, мыс крыжовник и китайская айва. |
|
Использование |
используется 1-пропанол при получении н-пропилацетата; и как растворитель восков, смол, растительных масла и краски для флексографской печати. Его производят путем ферментации и порча растительных веществ. |
|
Использование |
Бесцветная жидкость производится путем окисления алифатических углеводородов, которые используются в качестве растворителя и химический промежуточный продукт. |
|
Использование |
В качестве растворителя для смолы и эфиры целлюлозы и т.д. |
|
Определение |
пропанол: любой из два спирта формулы C3H7OH. Пропан-1-ол CH3CH2CH2OH, а пропан-2-ол представляет собой CH3CH(OH)CH3. Оба представляют собой бесцветные летучие жидкости. Пропан-2-ол используется при производстве пропанона. (ацетон). |
|
Определение |
ЧЭБИ: Родитель представитель класса пропан-1-олов, который представляет собой пропан, в котором водород одна из метильных групп заменена гидроксильной группой. |
|
Методы производства |
1-Пропанол производится в промышленных масштабах оксо-процессом путем реакции этилена с углеродом. монооксид и водород в присутствии катализатора с образованием пропиональдегида, который затем гидрируется. |
|
Пороговые значения аромата |
Обнаружение: от 5,7 до 40 промилле; распознавание: от 600 до 6300 страниц в минуту |
|
Общее описание |
Прозрачный бесцветный жидкость с резким затхлым запахом, напоминающим медицинский спирт. Температура вспышки 53-77°F. Самовоспламеняется при температуре 700°F. Пары тяжелее воздуха и слегка раздражают глаза, нос и горло. Плотность примерно 6,5 фунтов/галлон. Используется при изготовлении косметика, препараты для кожи и волос, фармацевтические препараты, парфюмерия, лаки составы, растворы красителей, антифризы, спирты, мыло, оконные чистящие средства, ацетон и другие химикаты и продукты. |
|
Реакции воздуха и воды |
Очень огнеопасно. Водорастворимый. |
|
Профиль реактивности |
1-Пропанол реагирует с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями, образующими легковоспламеняющиеся вещества. и/или токсичные газы. Реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров. плюс вода. Под действием окислителей превращается в пропаналь или пропионовую кислоту. май инициируют полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. Несовместим с сильные окислители. |
|
Опасность |
Легковоспламеняющийся, опасный риск пожара. Пределы взрываемости в воздухе 2–13%. Токсично при всасывании через кожу. Глаз и раздражитель верхних дыхательных путей. Сомнительный канцероген. |
|
Опасность для здоровья |
Органы-мишени: кожа,
глаза, желудочно-кишечный тракт и дыхательная система. Токсичные маршруты:
при проглатывании, вдыхании и контакте с кожей. |
|
Пожарная опасность |
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени. Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть обратно. Большинство паров тяжелее воздуха. Они будут распространяться по земле и собирать в низких или закрытых помещениях (канализация, подвалы, резервуары). Опасность взрыва пара в помещении, на открытом воздухе или в канализации. Сток в канализацию может привести к пожару или взрыву. опасность. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче, чем вода. |
|
Химическая реактивность |
Реакционная способность с Вода Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Никаких реакций; Стабильность Во время транспортировки: Стабильный; Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей: нет. уместно; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Нет уместно. |
|
Профиль безопасности |
Яд от подкожный путь. Умеренно токсичен при вдыхании, проглатывании, внутрибрюшинный и внутривенный пути. Вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Сомнительный канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности. Данные о мутациях сообщил. Легковоспламеняющаяся жидкость и опасность возгорания при воздействии тепла. пламя или окислители. Взрывоопасно в виде пара при воздействии тепла или пламя. Воспламеняется при контакте с трет-бутоксидом калия. Опасно воздействие тепла или пламени; может бурно реагировать с окислителями. Чтобы тушить пожар, использовать спиртовую пену, CO2, сухие химикаты. При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения. |
|
Возможный контакт |
н-пропиловый спирт используется как растворитель в лаках, мастиках; делать косметику; зубные лосьоны; чистящие средства, полироли и фармацевтические препараты; в качестве хирургического антисептика. Это растворитель растительных масел, натуральных камедей и смол; канифоль, шеллак, определенные синтетические смолы; этилцеллюлоза и бутираль; как обезжиривающее средство; как химический промежуточный продукт. |