Ацетон является типичным соединением алифатических кетонов и имеет типичную реакцию кетонов. Например: аддукты, образующие бесцветные кристаллы с бисульфитом натрия. Реагирует с цианистым водородом с образованием ацетона циангидрина. Под действием восстановителя образуются изопропанол и пинаколон. Ацетон относительно устойчив к окислителям. Не окисляется азотной кислотой при комнатной температуре. Когда в качестве окислителя используется кислый перманганат калия, сильный окислитель, образуются уксусная кислота, диоксид углерода и вода. В присутствии щелочи происходит бимолекулярная конденсация с образованием диацетонового спирта.
2 моль ацетона образует изопропилиден ацетон в присутствии различных кислотных катализаторов (соляной кислоты, хлорида цинка или серной кислоты), а затем добавляет 1 моль ацетона для получения форона (диизопропилиден ацетона). Под действием концентрированной серной кислоты 3 моль ацетона удаляет 3 моль воды с образованием 1,3,5-триметилбензола. В лайме. В присутствии алкоксида натрия или амида натрия при конденсации образуется изофорон (3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он)
В присутствии кислоты или основания происходит реакция конденсации с альдегидом или кетоном с образованием кетонового спирта, ненасыщенного кетона и смолистого вещества. С фенолом в кислых условиях, конденсируется в бисфенол-А. Î ± -водород ацетона легко заменяется галогеном с образованием Î ± -галогенированного ацетона. Он реагирует с гипогалогенитом натрия или раствором галогенной щелочи, создавая имитацию галогена. Ацетон вступает в реакцию с реактивом Гриньяра, и продукт присоединения гидролизуется с получением третичного спирта. Ацетон также может подвергаться реакциям конденсации с аммиаком и его производными, такими как гидроксиламин, гидразин и фенилгидразин. Кроме того, ацетон растрескивается при 500 ~ 1000 ° С с образованием кетена. Изобутилен и ацетальдегид образуются через кремниево-алюминиевый катализатор при 170 ~ 260 ° С; изобутен и уксусная кислота образуются при 300 ~ 350 ° С. Он не может быть окислен раствором аммиака серебра, свежим гидроксидом меди и другими слабыми окислителями, но он может катализировать гидрирование с образованием спирта.
абЛы é|
A A ²è® ° å½
